核酸提取过程核酸的溶解和保存

核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来使得样本核酸提取工作自动完成的仪器。其在、输血安全、法医学鉴定、疾病控制ZX、临床疾病诊断、生物学研究等多种领域得到广泛地应用。

核酸的溶解和保存

1）核酸溶解：

纯化后的核酸，DNA的溶解大多用弱碱性的Tris或者TE，而RNA的溶解主要用水。建议TE用于经典的DNA溶解方法，由于EDTA能够使残留下来的DNase降解DNA的风险减少。若很好地控制操作的过程，几乎能够忽略掉DNase的残留，DNA的溶解能够直接使用Tris或者水(pH接近7)。

2）核酸保存：

通常，浓度越高，保存的核酸的稳定性越高，而温度则相反，温度越高，保存的核酸的稳定性越低。通常，为了保持核酸的稳定性，一般选择在-20或70摄氏度下保存。若没有合适的温度，会使保存的核酸发生降解或者消失。酶残留引起的酶解是首要的原因；保存的核酸溶液没有合适的pH值从而造成水解（在弱碱性DNA更稳定，而在弱酸性RNA更稳定）为第二个原因，尽管不被重视，核酸还会受到EP管的影响。核酸一定会与装它的容器的接触面发生反应，达到某种均衡。EP管的材质不但可能会对核酸起到吸附作用，而且还会对核酸的结构诱导发生如变性的某些变化。如果核酸的浓度比较高，可能不会观察到这个现象，如果核酸浓度非常地，就能够非常明显地观察到这个现象。在低浓度的核酸中，将Geletin,Glycogen,BSA加入，能够使核酸稳定。