为您推荐:
仪器网 卡氏水分仪

卡氏水分仪

产品导购地图
卡氏水分仪 卡氏水分仪产品导购 卡氏水分仪产品报价 卡氏水分仪产品资料 卡氏水分仪产品品牌 卡氏水分仪产品厂家 卡氏水分仪产品问答

卡尔水分仪对测定各种物质水分含量均十分适用,为迄今为止的水分分析测量仪器中zui值得信赖的。有着较为广泛的应用范围,对固体、液体和气体样品均适用。若某些固体类样品不能直接测量,则能够连接水分气化装置进行测量。当和水分气化装置联用时,样品盘的自动移动,气化温度的设定,载气通气时间的设定等测量条件,都能够通过主机操控和自动测量。有较好的重现性,有较高的准确度以及方便省时。

卡氏水分仪
卡氏水分仪的原理
卡氏水分仪的原理

卡尔费休水分测定法已经被如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等很多国际标准公认为zui准确的方法。卡尔水分仪对测定各种物质水分含量均十分适用,为迄今为止的...[查看全部]

卡氏水分仪文章排行榜
卡氏水分仪原理
卡氏水分仪的原理

卡尔费休水分测定法已经被如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等很多国际标准公认为zui准确的方法。

卡尔水分仪对测定各种物质水分含量均十分适用,为迄今为止的水分分析测量仪器中zui值得信赖的。有着较为广泛的应用范围,对固体、液体和气体样品均适用。若某些固体类样品不能直接测量,则能够连接水分气化装置进行测量。当和水分气化装置联用时,样品盘的自动移动,气化温度的设定,载气通气时间的设定等测量条件,都能够通过主机操控和自动测量。有较好的重现性,有较高的准确度以及方便省时。

原理

当存在水时,卡尔费休试剂中的SO2与I2以及样品中的水会发生氧化还原反应。然而该反应为可逆反应,当硫酸浓度超过0.05%时,逆反应就会发生。若要逆反应不发生,则需要将适当的碱性物质加入来对反应过程中生成的酸加以中和。通过实验表面,只有将吡啶将入到体系中,如此才不会发生逆反应。

3C5H5N+H2O+I2+SO2 → 2C5H5NHI(氢碘酸吡啶) +C5H5NSO3(硫酸酐吡啶)

生成硫酸酐吡啶不稳定,可以和水发生反应,将一部分水消耗掉,从而对测定干扰,可以将无水甲醇加入以使其稳定。

C5H5NSO3(硫酸酐吡啶) + CH3OH(无水) → C5H5N·HSO4CH3(甲基硫酸吡啶)

上面三步反应写成总反应式为:

I2+SO2+H2O+3吡啶+CH3OH → 2C5H5NHI(氢碘酸吡啶)+C5H5N·HSO4CH3(甲基硫酸吡啶)

由反应式可知,1mol水需要1mol碘,1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而使得2mol氢碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶产生。理论上而言是如此。然而事实上SO2、吡啶、CH3OH的用量均过量,结束反应以后多余的游离碘呈现红棕色,到达终点就能够确定。

... 查看全文
与卡氏水分仪原理相关文章
卡氏水分仪特点
容量法卡尔费休水分仪的优缺点

卡尔费休水分测定法已经被如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等很多国际标准公认为zui准确的方法。1935年,卡尔费休提出了卡尔费休方法试剂采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量小于0.05%)配制而成,将试剂的水当量测定出来,在样品中的水和试剂发生反应以后,根据对试剂消耗量的计算从而将样品中水含量计算出来。该种方法被国际标准化组织定为测微量水分国际标准,该种方法也被我国定为测微量水分国家标准。

容量法卡尔费休水份测定仪是利用精密计量系统往加入被测样品的密封滴定池中精确滴定卡尔费休试剂。样品中被反应掉的水份总量通过对到达终点时所消耗掉的卡尔费休试剂总量来计算出来,进而使样品中水份含量得出。

优点:

1、和加热法快速水份测定仪相比,更短的水份测定的时间,平均由几十秒到几分钟。

2、能够利用如卡式顶空进样器(卡式炉)等辅助设备精确检测一些难溶性、不溶性物质,以及具有其它挥发性物质不适合加热法检测的样品。

3、能够对各种液体、固体和一些气体样品中的水分含量进行精确地检测。

4、仅需使滴定池中有合适的水份总量得到保证,都可以将样品中的水份精确地测量出来。

缺点:

1、辅助设备和有毒的卡尔费休试剂需要在检测过程中产生,环境污染很容易产生。

2、多个因素影响仪器的检测精确度,对仪器来说具有较高设计制造要求。

... 查看全文
与卡氏水分仪特点相关文章
卡氏水分仪使用
卡尔费休试剂的配制与标定

卡尔费休水分测定法已经被如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等很多国际标准公认为zui准确的方法。

卡尔水分仪对测定各种物质水分含量均十分适用,为迄今为止的水分分析测量仪器中zui值得信赖的。有着较为广泛的应用范围,对固体、液体和气体样品均适用。若某些固体类样品不能直接测量,则能够连接水分气化装置进行测量。当和水分气化装置联用时,样品盘的自动移动,气化温度的设定,载气通气时间的设定等测量条件,都能够通过主机操控和自动测量。有较好的重现性,有较高的准确度以及方便省时。

1935年,卡尔费休提出了卡尔费休方法试剂采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量小于0.05%)配制而成,将试剂的水当量测定出来,在样品中的水和试剂发生反应以后,根据对试剂消耗量的计算从而将样品中水含量计算出来。该种方法被国际标准化组织定为测微量水分国际标准,该种方法也被我国定为测微量水分国家标准。

卡尔费休试剂的配制与标定

如果将甲醇作为溶剂,那么试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量小于0.05%)三者的摩尔比例为:1︰3︰10。碘的浓度决定了该种试剂的有效浓度。新配制的试剂其有效浓度会持续下跌,缘由是因为本来有一些水分存在于试剂中各组分,然而一些副反应使一部分碘消耗了才是其有效浓度持续下跌的主要原因。由此也表明了需要单独配制该种试剂,分甲乙两种试剂并且分别贮存,等到使用时再进行混合,并且需要进行标定。然而我国市场上使用的卡尔费休水份测定试剂,不管为单组份的,还是双组份的,通常均为厂家已经调配好的能够直接使用产品,然而因为卡尔费休试剂不太稳定,所以在使用时,必须进行标定。,来对其真实的水当量数据进行测定。

... 查看全文
与卡氏水分仪使用相关文章
卡氏水分仪分类
卡尔费休水分测量法的比较

1935年,卡尔费休提出了卡尔费休方法试剂采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量小于0.05%)配制而成,将试剂的水当量测定出来,在样品中的水和试剂发生反应以后,根据对试剂消耗量的计算从而将样品中水含量计算出来。该种方法被国际标准化组织定为测微量水分国际标准,该种方法也被我国定为测微量水分国家标准。

水分测量法比较

1.卡尔费休容量法

优点:能够测试较多的品种,和库仑法相比较有着更好的通用性,较低的敏感度,所受副反应受到较少的干扰。

缺点:在zui佳状态下只可以测至10-4级;耗材大,较长的测定的时间。

2.卡氏库仑法 

优点:

耗材少,价格合适,能够测定至10-6级。较短的时间。通常物质在掌握好进样量的前提下,一分钟以内就能够使测定完成。是过程控制和仲裁判定的zui佳方法。

缺点:

因为有较高的精确度,敏感性比较高,如酮类、醛类一些具有副反应的物质很难测定,对反应方向的控制需要一定的经验的控制。

3.传统烘干法

优点:较好的通用性以及较为低廉的价格。

缺点:精度只可以测定到10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质也被蒸发,不可以对物质中水分含量的真值进行测试,具有过长的试验时间。

4.光谱、色谱法

优点:能够测至10-6级。

缺点:较为昂贵的价格,较高的环境要求,较长的准备时间,对于产品的过程控制非常不利。

5.蒸馏共沸法

优点:较为便宜的价格,较好的选择性,对于石油类产品的测量非常适合。

缺点:精度也不高,较长的测量时间。适合含水量较大的产品。

... 查看全文
与卡氏水分仪分类相关文章
卡氏水分仪注意事项
卡尔费休法的注意事项

1935年,卡尔费休提出了卡尔费休方法试剂采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量小于0.05%)配制而成,将试剂的水当量测定出来,在样品中的水和试剂发生反应以后,根据对试剂消耗量的计算从而将样品中水含量计算出来。该种方法被国际标准化组织定为测微量水分国际标准,该种方法也被我国定为测微量水分国家标准。

卡尔费休水分测定法已经被如ISO,ASTM,DIN,BS,和JIS等很多国际标准公认为zui准确的方法。

卡尔水分仪对测定各种物质水分含量均十分适用,为迄今为止的水分分析测量仪器中zui值得信赖的。有着较为广泛的应用范围,对固体、液体和气体样品均适用。若某些固体类样品不能直接测量,则能够连接水分气化装置进行测量。当和水分气化装置联用时,样品盘的自动移动,气化温度的设定,载气通气时间的设定等测量条件,都能够通过主机操控和自动测量。有较好的重现性,有较高的准确度以及方便省时。

注意事项:

卡尔费休法对水分进行测定时,下述几点值得注意:

1、卡尔费休法不但能够将样品中的自由水检测出来,而且该法测得结果能够将样品中总水分含量更加客观地反映出来。

2、固体样品细度以40目zui为合适,为了避免水分流失,建议使用粉碎机而不是研磨。

3、卡尔费休法对包含食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等大部分样品均适用。

4、不能够对含有包括维生素C在内的有强还原性C的样品进行测定。酮、醛类物质存在于样品中,会和试剂发生缩酮、缩醛反应,测试必须采用专用的醛酮类试剂。需要另外寻找合适的溶剂将部分在甲醇中不溶解的样品溶解后再进行检测,或者次用卡氏加热炉将水份汽化以后再进行检测。

... 查看全文
与卡氏水分仪注意事项相关文章
卡氏水分仪产品导购
卡氏水分仪产品资料
卡氏水分仪产品问答
卡氏水分仪产品厂家
友情链接: