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拉曼光谱仪|拉曼光谱仪的分类|拉曼光谱仪的工作原理|拉曼光谱仪使用及注意事项

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拉曼光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面,研究物质成分的判定与确认,还可以应用于刑侦及珠宝行业进行毒品的检测及宝石的鉴定。拉曼光谱仪以其结构简单、操作简便、测量快速高效准确,以低波数测量能力著称;采用共焦光路设计以获得更高分辨率,可对样品表面进行um级的微区检测,也可用此进行显微影像测量。

拉曼光谱仪
激光拉曼光谱仪原理
激光拉曼光谱仪原理

  激光拉曼光谱仪是一个集合了激光光谱学、精密机械和微电子系统的综合测量体系。其Z终结果是获得散射介质在一定方向上具有一定偏振态的散射光强随频率分布的谱图。激光...[查看全部]

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拉曼光谱仪的原理
拉曼光谱仪基本原理

  拉曼光谱仪以其结构简单、操作简便、测量快速gao效准确,以低波数测量能力著称;采用共焦光路设计以获得更高分辨率,可对样品表面进行um级的微区检测,也可用此进行显微影像测量。

拉曼光谱是什么

  1928年印度实验物理学家拉曼发现了光的一种类似于康普顿效应的光散射效应,称为拉曼效应。简单地说就是光通过介质时由于入射光与分子运动之间相互作用而引起的光频率改变。拉曼因此获得1930年的诺贝尔物理学奖,成为di一个获得这一奖项并且没有接受过西方教育的亚洲人。

  拉曼散射遵守如下规律:散射光中在每条原始入射谱线(频率为)两侧对称地伴有频率为 (k=1,2,3,…)的谱线,长波一侧的谱线称红伴线或斯托克斯线,短波一侧的谱线称紫伴线或反斯托克斯线:频率差与入射光频率无关,由散射物质的性质决定,每种散射物质都有自己特定的频率差,其中有些与介质的红外吸收频率相一致。

  拉曼光谱即拉曼散射的光谱。靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱,远离瑞利散射线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。拉曼散射的强度比瑞利散射要弱得多。瑞利散射线的强度只有入射光强度的千分之一,拉曼光谱强度大约只有瑞利线的千分之一。与入射光频率相同的成分称为瑞利散射,频率对称分布在两侧的谱线或谱带称为拉曼散射。

  拉曼光谱的理论解释是:入射光子与分子发生非弹性散射,分子吸收频率为的光子,发射的光子,同时分子从低能态跃迁到高能态(斯托克斯线),与分子红外光谱不同,极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。

拉曼光谱仪的基本原理

  当拉曼光谱仪一束频率为v0的单色光照射到样品上后,分子可以使入射光发生散射。大部分光只是改变方向发生散射,而光的频率仍与激发光的频率相同,这种散射称为瑞利散射;约占总散射光强度的 10^-6~10^-10的散射,不仅改变了光的传播方向,而且散射光的频率也改变了,不同于激发光的频率,称为拉曼散射。拉曼散射中频

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拉曼光谱仪的结构
拉曼光谱仪的结构及特点

  拉曼光谱仪的应用广泛,在物理、化学、材料等很多领域均有应用。随着拉曼光谱仪不断发展,以后的应用会更加普遍。拉曼光谱仪由单色器和迈克尔逊干涉仪、样品装置、激发光源、滤光器、检测器、光学系统等几部分构成。

拉曼光谱仪的结构

  不同的拉曼光谱仪组成及结构会有些细微的不同,但一般都是由激光光源、样品装置、滤光器、单色器(或干涉仪)和检测器等组成:

  1、单色器和迈克尔逊干涉仪:

  有单光栅、双光栅或三光栅,一般使用平面全息光栅干涉器一般与拉曼光谱仪上使用的相同,为多层镀硅的CaF2或镀Fe2O3的CaF2分束器。也有用石英分束器及扩展范围的KBr分束器。

  2、样品装置:

  拉曼光谱仪样品装置,包括直接的光学界面,显微镜,光纤维探针和样品。

  3、激发光源:

  拉曼光谱仪激发光源常用的有Ar离子激光器,Kr离子激光器,He-Ne激光器,Nd-YAG激光器,二极管激光器等。拉曼激发光源波长:325nm(UV),488nm(蓝绿),514nm(绿),633nm(红),785nm(红),1064nm(IR)。

  4、滤光器:

  激光波长的散射光要比拉曼信号强几个数量级,必须在进入检测器前滤除,另外,为防止样品不被外辐射源照射,需要设置适宜的滤波器或者物理屏障。

  5、检测器:

  传统的采用光电倍增管,目前多采用CCD探测器,拉曼光谱仪常用的检测器为Ge或InGaAs检测器。

  6、光学系统:

  根据手持式拉曼光谱仪的设计,该部分可以是一个成熟的拉曼探头,也可以是自己搭建的由滤光片、二向色镜等光学元件组成的光学系统。光学元件的选择以及光路设计都将影响到手持式拉曼光谱仪的灵敏度。

  7、计算机处理系统:

  除了仪器控制与数据采集外,丰富的样品数据库与的分析算法是目前拉曼光谱仪配套软件关注的ZD。

  目前拉曼光谱仪有专门用于科研的大型仪器,也有用于快速检测的手持仪器,随着拉曼散射表面增强技术

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拉曼光谱仪的使用
拉曼光谱仪使用方法

  拉曼光谱仪合理利用才能发挥其价值,那么如何正确使用拉曼光谱仪呢?为使拉曼光谱仪的工作效率以及使用寿命达到Zda化,在使用的过程中,还要对拉曼光谱仪进行维护保养。

拉曼光谱仪使用要求

  拉曼光谱仪在使用的时候,对于环境是有一定的要求,不要在潮湿的环境下工作的,不能在太高温下操作工作,这样的理由是避免各类磁场的干扰,如此拉曼光谱仪分析的时候才能检测出更的精度。所以,大家在工作的时候要注意环境的适合度,很多时候仪器检测不标准跟环境还是有很大程度上的关系。

  拉曼光谱仪对于操作人员也是要一定要求的,测试样品前一定要请仪器厂商的技术人员现场演示,并且对技术人员做操作前的培训。因为拉曼光谱仪是检测元素,那么一定会要做放样检测,所以,技术人员还需要做好防辐射。

  对于检测的样品也要一些小要求,被测的物品表面必须光滑、整洁,如此才能避免其他元素的干扰被测物品的表面是有油污,或重金属污染,那么检测出来的结果度就没那么高,所有仪器都不是的。

  如果长期不使用拉曼光谱仪时,请你将主电源开关关掉,将头座拔掉,并将室外机用包装物包好防止灰尘进入。并用中性清洁剂清洗空调过滤器。

  在使用中严格按照操作规程来对拉曼光谱仪进行操作,在遇到故障时应首先咨询售后,拉曼光谱仪在送回维修ZX前应仔细检查机器是否有物理性损坏。

拉曼光谱仪操作步骤

  1、将拉曼光谱仪通过USB线连接电脑。

  2、打开电脑拉曼软件,顺时针方向旋转激光锁式开关打开激光,预热半个小时。

  3、将测定样品(液体)放入玻璃瓶,或者样品(固体)垫上。

  4、关掉房间的灯或者使样品处于黑暗环境中。

  5、设置测试参数:积分时间和平均参数,调整激光功率,点击程序的暗电流扫描键来收集暗电流参考数据。

  6、弹出参数提示对话框,单击OK接受默认值。点击保存键来保存参考数据。

  7、将放入样品的玻璃瓶或样品垫放入液体或固体装样装置中,并继续保持暗环境。

 

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拉曼光谱仪的分类
拉曼光谱仪分类

  拉曼光谱仪的光谱分析是一种灵敏而快速的方法,用于识别化学成分和相对含量决定其性质的物质。在制造过程的所有方面,拉曼光谱仪不能与实时化学成分检测分开,以便控制质量以确保Z终产品满足工厂验收要求。拉曼光谱仪的光谱分析使得可以紧凑且有效地提供主要参数并检测和校正制造过程中的预期偏差。

拉曼光谱仪的分类

  1、便携式拉曼光谱仪

  便携式拉曼光谱仪具有数据处理快捷等特点,在应用中具有一定的范围。拉曼光谱仪用于对事故现场的固定分析方向进行快速定性检测。现在越来越多的厂家,应用范围很广,很多研究方向的应用工作都是wan美的。

  2、激光共焦显微拉曼光谱仪

  激光是指利用良好的单色激光器作为励磁光源,与早期汞灯等励磁光源相比;样品和样品的信号(在探测器上的成像)在整个系统的前后两个焦点。简单地说,如果光栅被用作镜子而不是作为分光,则样本发出的散射光通过两者之间的中间透镜或凹反射器,并且在末端它将汇合在探测器的点。由于拉曼光谱仪的光路是可逆的,探测器的点也将汇聚到样品。这允许Z佳的空间分辨率(样本)和光谱分辨率(拉曼信号)。

  3、多级拉曼光谱仪

  多级拉曼光谱仪一般采用前两阶段的瑞利线滤波,其优点是只要光学系统能够响应激发波长,即可使用,适用性很强,做共振拉曼可以更有选择性。在加法模式下,光谱分辨率很高,在减法模式下,低波数可以做得非常低。高分辨率,窄谱范围其中重要的是包括瑞利线滤波元件,否则就是没有区别的普通光谱仪。

  总而言之,各类显微拉曼光谱仪被称为共焦拉曼光谱仪,拉曼光谱仪的优点是高光谱分辨率、高信噪拉曼信号、较高的空间分辨率。如果再加上原子力显微术可以进一步提高样品形态学的分辨率,采用增强技术可以提高拉曼光谱仪的拉曼光谱信号的空间分辨率。

拉曼光谱的常见分类

  数种的拉曼光谱分析技术持续发展中,被用来增强灵敏度(表面增强拉曼效应)、改善空间性的分辨率(微拉曼光谱仪),或者取得特殊

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拉曼光谱仪的应用
拉曼光谱仪应用

  拉曼光谱仪是研究分子振动的一种光谱方法,它的原理和机制都与红外光谱不同,但它提供的结构信息却是类似的,都是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况,从而可以用来鉴定分子中存在的官能团。

拉曼光谱仪在化学研究中的应用

  拉曼光谱仪在有机化学方面主要是用作结构鉴定和分子相互作用的手段,它与红外光谱互为补充,可以鉴别特殊的结构特征或特征基团。拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的重要依据。利用偏振特性,拉曼光谱还可以作为分子异构体判断的依据。在无机化合物中金属离子和配位体间的共价键常具有拉曼活性,由此拉曼光谱仪可提供有关配位化合物的组成、结构和稳定性等信息。

  另外,许多无机化合物具有多种晶型结构,它们具有不同的拉曼活性,因此用拉曼光谱仪能测定和鉴别红外光谱无法完成的无机化合物的晶型结构。在催化化学中,拉曼光谱仪能够提供催化剂本身以及表面上物种的结构信息,还可以对催化剂制备过程进行实时研究。同时,激光拉曼光谱是研究电极/溶液界面的结构和性能的重要方法,能够在分子水平上深入研究电化学界面结构、吸附和反应等基础问题并应用于电催化、腐蚀和电镀等领域。

拉曼光谱仪在高分子材料中的应用

  拉曼光谱仪可提供聚合物材料结构方面的许多重要信息。如分子结构与组成、立体规整性、结晶与去向、分子相互作用,以及表面和界面的结构等。从拉曼峰的宽度可以表征高分子材料的立体化学纯度。如无规立场试样或头-头,头-尾结构混杂的样品,拉曼峰是弱而宽,而高度有序样品具有强而尖锐的拉曼峰。研究内容包括:

  ①化学结构和立构性判断:高分子中的C=C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架对拉曼光谱非常敏感,常用来研究高分子的化学组份和结构。

  ②组分定量分析:拉曼散射强度与高分子的浓度成线性关系,给高分子组分含量分析带来方便。

  ③晶相与无定形相的表征以及聚合物结晶过程和结晶度的监测。

  ④动力学过

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拉曼光谱仪的其他知识
拉曼光谱仪的选购指南

  拉曼光谱仪在环境、地质、安检、物理、化学、检验检疫等领域都有应用,是一种应用广泛的分析仪器,但是由于种类繁多,所以在选购拉曼光谱仪的时候需要对拉曼光谱仪的性能、维护、售后等方面做全面的调研。

拉曼光谱仪的种类介绍

  拉曼光谱仪又名“可疑物质识别仪”是用于现场未知化学物质识别的便携式设备。基于拉曼光谱原理,可在现场对包括文物、爆 炸物、化学试剂、危险液体等在内的不明化学物质进行快速、准确的鉴定,并对分析结果进行实时显示和报警,并可采集到测试数据信息(检测结果,对比图谱,检测人员,时间等)通过热敏打印机打印出来或者生成PDF电子报告,连接手机通过手机查看和发送。

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  拉曼光谱从其用途来进行划分,可以分为三种:

  diyi种是便携式拉曼光谱仪:用于现场或者野外测量;

  第二种是激光共聚焦拉曼显微成像光谱仪:用于实验室的固定激发波长的类型;

  第三种是两级或者三级光谱仪组合而成的大型的拉曼光谱仪:用于实验室的可变激发波长的类型。

拉曼光谱仪选购方法

  拉曼光谱仪不仅在生化医学领域,而且在地质勘测和文物鉴定等等细分领域都起着重要的作用。所以这种光谱仪成为了许多科研工作者的得力助手,成为了许多研究室和生产工厂所的实验仪器。那么,改如何选购心仪的拉曼光谱仪呢?

  1、光谱仪的购前调研

  采购人员可以通过向工厂内或实验室内光谱仪的使用者咨询其使用要求来明确采购光谱仪的目标,因为拉曼光谱仪的实际使用者属于行业专业人士,对光谱仪的属性和规格都经过了多次试验的感知。

  2、光谱仪的使用指导

  一般拉曼光谱仪的类型和型号不同会造成使用方法的不同,所以采购人员在选购拉曼光谱仪时要虚心向光谱仪厂商请教其使用方法,有条件的采购商甚至可以邀请厂商实地指导如何使用光谱仪,或者在启用拉曼光谱仪之前对使用人员组织产品培训并要求其做培训记录以免遗漏重

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激光拉曼光谱仪
激光拉曼光谱仪原理

  激光拉曼光谱仪是一个集合了激光光谱学、精密机械和微电子系统的综合测量体系。其Z终结果是获得散射介质在一定方向上具有一定偏振态的散射光强随频率分布的谱图。激光拉曼光谱仪分析是一种非破坏性的微区分析手段,液体、粉末及各种固体样品均不需特殊处理即可用于拉曼光谱的测定。

激光拉曼光谱仪工作原理

  激光拉曼光谱仪一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子,引起分子相应能级的跃迁,产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱,其波长位于紫外~可见光区,故称紫外-可见光谱。

  电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱,振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散射光谱是分子的振动-转动光谱。用远红外光波照射分子时,只会引起分子中转动能级的跃迁,得到纯转动光谱。

  激光拉曼光谱仪是研究化合物分子受光照射后所产生的散射,散射光与入射光能级差和化合物振动频率、转动频率的关系的分析仪器。与红外光谱类似,拉曼光谱是一种振动光谱技术。所不同的是,前者与分子振动时偶极矩变化相关,而拉曼效应则是分子极化率改变的结果,被测量的是非弹性的散射辐。

激光拉曼光谱仪发展历史

  印度物理学家拉曼于1928年用水银灯照射苯液体,发现了新的辐射谱线:在入射光频率ω0的两边出现呈对称分布的,频率为ω0-ω和ω0+ω的明锐边带,这是属于一种新的分子辐射,称为拉曼散射,其中ω是介质的元激发频率。拉曼因发现这一新的分子辐射和所取得的许多光散射研究成果而获得了1930年诺贝尔物理奖。与此同时,前苏联兰茨堡格和曼德尔斯塔报导在石英晶体中发现了类似的现象,即由光学声子引起的拉曼散射,称之谓并合散射。法国罗卡特、卡本斯以及美国伍德证实了拉曼的观察研究的结果。

  到1940年,拉曼光谱仪的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱(约为入射光强的10^-6),人们难以观测研究较弱的拉曼散

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