水中VOC监测仪

水中VOC监测仪基本原理是：采用动态吹脱捕集气相色谱法。通过与标准物质色谱图的比较,得到水中各种VOC物质的浓度。

将惰性气体（氦气或氮气）通入水样，把水样中低水溶性的挥发性有机物及加入的内标、标记化合物吹脱出来，捕集在装有适当吸附剂的捕集管内；吹脱程序完成后，捕集管被加热并以氦气反吹，将所吸附的组分解析入毛细管色谱（GC）柱中，组分经程序升温色谱分离后，用质谱仪（MS)检测。

通过目标组分的质谱图和保留时间与计算机谱库中的质谱图和保留时间作对照进行定性；每个定性出来的组分的浓度取决于其定量离子与内标物定量离子的质谱响应之比。每个样品中含已知浓度的内标化合物，用内标校正程序测量。

适用于测定地下水及地表水中较宽范围的可吹脱有机化合物，测定污水时要稀释后再进行测定。

①GC-Ms性能试验：直接导入25ng的4-溴氟苯（BFB）于GC中，或将1μl 25mg/L的BFB加入到25ml纯水中作吹脱捕集，得到的BFB质谱在扣除背景后，其m/z应满足表4-3-6的要求，否则要重新调谐质谱仪直至符合要求。

②内标法初始校准：使用氟代苯（或用标记物1,2-二氯苯-d4）作为内标。将内标物直接加入到注射器中，配制至少五个点的校准标准，按样品分析法分析每个校准标准，检查各组分的色谱图和质谱灵敏度，要求色谱峰窄而对称，多数无拖尾，灵敏度高；质谱识别校准溶液中每个化合物在适当保留时间窗口的色谱峰能初步确认，可辨认的化合物不少于99%。按下式计算响应因子(RF):

RF＝Ax - Cis/Ais·Cx

式中：Ax—－各组分定量离子积分丰度；

Ais—一内标物定量离子积分丰度；

Cx——各组分的浓度；

Cis——内标物的浓度。

每种组分、标记化合物的平均RF的RSD应小于20%。

③再校正：使用与初始校正相同条件吹脱并分析中间浓度校正溶液，确定内标