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有机质谱仪

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主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以及四极杆质谱仪。

有机质谱仪
有机质谱仪的结构
有机质谱仪的结构

主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以...[查看全部]

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有机质谱仪工作原理
有机质谱仪的工作原理和应用

主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以及四极杆质谱仪。

工作原理

利用适合的进样装置往离子源中导入样品。样品在离子源中按照某种方式电离形成分子离子,与此同时,亦有伴随着碎裂的可能性,使得各种碎片离子生成,这些碎片离子在加速电极的作用下加速,通过一定的速度往质量分析器中进入。在磁场或电场的作用下离子根据不同的质核比进行分离,按照顺序到达离子检测器,在放大信号以后往计算机中进入,经过适当的处理以后,通过MS图或者表格形式输出。

应用

有机质谱仪在及空间技术和公安工作等特种分析方面以及石油化工、食品化学、医学卫生、环境科学、材料科学、核工业、地球化学、生物学、有机化学等领域得到了非常广泛的应用。

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有机质谱仪结构
有机质谱仪的结构

主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以及四极杆质谱仪。

结构:

离子源

离子源为质谱仪的心脏,为将进样系统引入的气态样品分子转化成离子,能够把离子源当作较为高级的反应器,,在这之中,样品的一系列的特征电离、降解反应发生,在非常短的时间内发生作用,能够使质谱迅速地获得,因为随着分子的不同,离子化需要非常大的能量,所以,分子不一样,选择的电离方法不一样。电离方法根据样品能量的大小分为硬电离和软电离。

质量分析器

质量分析器能够根据 m/z 的大小顺序分开离子源产生的各种离子,依次往检测器中送入。质量分析器为质谱仪存在的主要差别。离子回旋共振分析器、离子阱分析器、四极滤质分析器、飞行时间分析器以及单聚焦和双聚焦磁质量分析器为质量分析器的主要类型。

高真空系统

质谱仪中离子的产生及经过的系统(检测器、质量分析器以及离子源)必须处在高真空状态,以使整个过程离子的损失要求得到满足。如果真空度过偏低,那么会损坏离子源灯丝,增加本底,会产生更多的副反应,从而使图谱变得复杂,会对离子源的调节、加

速及放点等问题有所干扰。分子泵的采用能够使更高的真空度获得。

进样系统

往离子源中gao效重复地引入样品为进样系统的目的,不会降低真空度。迄今为止,色谱进样系统、直接探针进样系统以及间歇式进样系统为进样系统常用的三种装置。

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有机质谱仪分类
有机质谱仪离子源分类

主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以及四极杆质谱仪。

离子源分类

1、光致电离源

7-16eV为大部分有机分子的电离能范围,125-77.5纳米为应真空紫外光的波长范围。当对应波段的光子被待测物分子吸收以后,通常能够发生光离解,使电离产生。分子的电离能一般使用光致电离技术。以激光技术为基础的多光子电离和光致解离技术随着激光技术在质谱分析中的应用慢慢被发展了起来。

2、电喷雾电离源

电喷雾电离源作为一种电喷雾电离源,刚出现没有多长时间。样品中被分析物在强静电场的作用下被离子化的一项电离技术,叫做电喷雾电离源。电喷雾电离为一种软电离源,一些有着较差的稳定性以及较大的分子量的化合物在电离过程中也不会发生解离。对于一些如糖、蛋白质、肽等大分子化合物的分析非常适合。

3、快原子轰击电离源

快原子轰击电离源 为一种“软”电离源,其是20世纪80年代慢慢发展起来的。

4、电子轰击离子源

电子轰击离子源为灯丝发出的一定能量的电子和样品分子碰撞从而电离样品分子。70eV为通常情况下灯丝发出的电离的能量。在这一能量下,许多分子均有碎片离子产生。

5、化学电离源

化学电离源一些化合物有着较差的化合物,电子轰击离子源与样品分子作用所产生的分子离子通常会进行进一步碎裂,从而造成仅可以使很弱的分子离子峰被检测到或者根本不能检测到。为了使分子离子,获得,可以使用化学电离源。

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有机质谱仪功能
有机质谱仪的功能

主要被用来鉴定有机化合物,对化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息进行提供的仪器,被称为有机质谱仪。有机质谱仪包括磁质谱仪、飞行时间质谱仪、离子阱质谱仪以及四极杆质谱仪。

功能

全扫描和选择离子扫描功能均为离子阱所具有,同时离子储存技术也为其所具有,对任一质量离子进行选择进行碰撞解离,使二级或多级MSn分析功能得以实现。然而离子阱的全扫描和选择离子扫描有着较为相似的灵敏度。其在药物代谢分析以及蛋白质组学得到了非常广泛的应用。已经有如气相色谱-离子阱质谱联用仪(GC-ITMS)、FTR-ITMS联用技术等很多离子阱质谱与其它分析仪器联用的技术出现了。

介绍:

使质谱进样端的毛细管柱流出的液滴在高电场的作用下带电,液滴溶剂在氮气气流的作用下蒸发,逐渐缩小表面积,持续增加表面电荷密度,一直到产生的库仑力与液滴表面张力到达雷利极限,带电的子液滴由液滴爆裂而形成,持续地重复这一过程,使得zui终形成的液滴相当细小并且呈喷雾状,此时液滴表面有着非常强大的电场,离子化分析物,并且通过带单电荷或多电荷的离子形式往质量分析器中进入。离子阱质谱由液相中使得离子产生,通常而言,利用液相色谱将肽段的混合物分离以后,利用偶联的与在线连接的离子阱质谱进行分析,将肽片段的精确的氨基酸序列给出,然而分析通常需要花费非常长的时间。

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