伤口愈合实验--神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（pr

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• 伤口愈合实验--神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（pr

  伤口愈合实验--神经生长因子（NGF）和神经生长因子前体（pr[详细]

  2016-05-26 00:00

  专利

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• 大鼠神经生长因子（NGF）

  大鼠神经生长因子（NGF）[详细]

  2015-07-08 00:00

  安装说明

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• 小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

  小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  标准

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• 小鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒

  小鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒[详细]

  2015-08-28 00:00

  专利

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• 大鼠神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒

  大鼠神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠NGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NGF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NGF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠NGF。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒

  大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 11:07

  操作手册

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• 兔子神经生长因子（NGF）酶联免疫分析

  兔子神经生长因子（NGF）酶联免疫分析[详细]

  2024-09-22 20:25

  报价单

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• 大鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒

  大鼠神经生长因子(NGF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 11:10

  课件

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• 人神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NGF与单抗结合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NGF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NGF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NGF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒

  人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:34

  应用文章

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• NGF,原装大鼠神经生长因子ELISA试剂盒范围说明书

  NGF,原装大鼠神经生长因子ELISA试剂盒范围说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中大鼠神经生长因子（NGF）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠神经生长因子（NGF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠神经生长因子（NGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：400、200、100、50、25、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：12.5pg/mL400pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2024-09-28 05:19

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• NGF,BIM小鼠神经生长因子ELISA试剂盒检测方法说明书

  NGF,BIM小鼠神经生长因子ELISA试剂盒检测方法说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠神经生长因子（NGF）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠神经生长因子（NGF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠神经生长因子（NGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：400、200、100、50、25、0pg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：12.5pg/mL400pg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-15 10:03

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• NT-3神经生长因子-3（抗原）

  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型卷曲相关蛋白1抗原SGLT1(sodium-glucosecotransporter1)钠-葡萄糖共转运载体1抗原Shadow/SPRN(Shadowofprionproteinprecursor)新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原Shiga-liketoxinIIevariantsubunitA0139[Escherichiacoli0139]大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）SHP2/PTPN11（Srchomology2(SH2)domaincontainingphosphotyrosinephosphatase2）蛋白酪氨酸磷酸酶2抗原SIRT1(sirtuin1)沉默调节蛋白1抗原SLC4A4(solutecarrierfamily4:sodiumbicarbonatecotransporterNBC1)碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4NT-3神经生长因子-3（抗原）人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒Humantransferrinreceptor,TFRElisa试剂盒人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒HumanGamma-aminobutyricacid,GABAElisa试剂盒人p物质(SP)ELISA试剂盒HumanSubstanceP,SPElisa试剂盒人血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒HumanVasoactiveIntestinalPeptide,VIPElisa试剂盒人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒Humanhemeoxygenase1,HO-1Elisa试剂盒人内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒HumanEndotheliallipase,ELElisa试剂盒人胃动素(MTL)ELISA试剂盒HumanMotilin,MTLElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠElisa试剂盒人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒HumanEpithelialneutrophilactivatingpeptide78,ENA-78Elisa试剂盒人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒HumanreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLElisa试剂盒人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒HumaninhibinB,INH-BElisa试剂盒人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒Humaninduciblenitricoxidesynthase,iNOSElisa试剂盒人胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒HumanInsulinReceptorβ,ISR-βElisa试剂盒人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒HumanGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cElisa试剂盒人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒Humanlymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3Elisa试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒HumanMelatonin,MTElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/HLA-ⅢElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡElisa试剂盒人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3Elisa试剂盒人维生素C(VC)ELISA试剂盒HumanVitaminC,VCElisa试剂盒人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒HumanVitaminB6,VB6Elisa试剂盒人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒Humanacetylcholine,ACHElisa试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒Humannitricoxidesynthase,NOSElisa试剂盒人维生素D(VD)ELISA试剂盒HumanVitaminD,VDElisa试剂盒人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒HumanVitaminK1,VK1Elisa试剂盒人维生素B12(VB12)ELISA试剂盒HumanVitaminB12,VB12Elisa试剂盒人维生素D3(VD3)ELISA试剂盒HumanVitaminD3,VD3Elisa试剂盒人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒HumanVitaminD2,VD2Elisa试剂盒人维生素E(VE)ELISA试剂盒HumanVitaminE,VEEElisa试剂盒人维生素A(VA)ELISA试剂盒HumanVitaminA,VAElisa试剂盒人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒HumanGuanineExchangeFactor,GEFElisa试剂盒人脂联素(ADP)ELISA试剂盒Humanadiponectin,ADPElisa试剂盒人维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒HumanVitaminDReceptor,VDRElisa试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒Humantoxicshocksyndrometoxin,TSST-1Elisa试剂盒人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒Humanstaphylococcusaureusenterotoxins,SEElisa试剂盒人钙联蛋白(calnexin)ELISA试剂盒HumancalnexinElisa试剂盒人泼尼松龙(Prednisolone)ELISA试剂盒HumanPrednisoloneElisa试剂盒人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒HumanMullerianInhibitingSubstance/Anti-Mullerianhormone,MIS/AMHElisa试剂盒大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFElisa试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPElisa试剂盒大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHElisa试剂盒大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA试剂盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14Elisa试剂盒大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒RatdopamineD2receptor,D2RElisa试剂盒大鼠白细胞分化抗原44(CD44)ELISA试剂盒RatclusterOfdifferentiation,CD44Elisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫElisa试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢElisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢElisa试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RElisa试剂盒大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBElisa试剂盒大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2Elisa试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4Elisa试剂盒大鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒RatomentinElisa试剂盒大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKElisa试剂盒大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒RatlymphocytefactorElisa试剂盒大鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad1Elisa试剂盒大鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad7Elisa试剂盒大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒RatcomplementfactorH,CFHElisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBElisa试剂盒大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16Elisa试剂盒大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFElisa试剂盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒RatInterleukin27,IL-27Elisa试剂盒大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgElisa试剂盒大鼠P53(P53)ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53Elisa试剂盒大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPElisa试剂盒大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4Elisa试剂盒大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10Elisa试剂盒大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1Elisa试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢElisa试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡElisa试剂盒大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1Elisa试剂盒大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒RatCholecystokinin,CCKElisa试剂盒大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒Ratbrain-gutpeptides,BGP/GehrelinElisa试剂盒大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGElisa试剂盒大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒RatapoproteinA1,apo-A1Elisa试剂盒大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒RatapoproteinB100,apo-B100Elisa试剂盒大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPElisa试剂盒大鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅡ,ColⅡElisa试剂盒大鼠Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠElisa试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPElisa试剂盒大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinElisa试剂盒大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100Elisa试剂盒大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100B,S-100BElisa试剂盒大鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒RatInterleukin1,IL-1Elisa试剂盒大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒RatInterleukin1β,IL-1βElisa试剂盒大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒RatLeukotrieneB4,LT-B4Elisa试剂盒大鼠白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRElisa试剂盒大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFElisa试剂盒大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPElisa试剂盒大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒Rattelomerase,TEElisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1Elisa试剂盒大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFElisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5Elisa试剂盒大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒RatsolubleE-selectin,sE-selectinElisa试剂盒大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒RatSolubleInteFAellularAdhesionMolecule1,sICAM-1Elisa试剂盒大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1Elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒RatImmunoglobulinA,IgAElisa试剂盒[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 小鼠β-神经生长因子（NGF-b）试剂盒使用方法

  检测范围：48T0.3ng/L-14ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中β-神经生长因子（NGF-b）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β-神经生长因子（NGF-b）水平。用纯化的小鼠β-神经生长因子（NGF-b）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β-神经生长因子（NGF-b），再与HRP标记的β-神经生长因子（NGF-b）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-神经生长因子（NGF-b）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β-神经生长因子（NGF-b）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（24ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 神经生长因子促神经再生作用的研究进展

  神经生长因子促神经再生作用的研究进展[详细]

  2012-04-11 00:00

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• 大鼠神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒

  大鼠神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠NT-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NT-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NT-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NT-3的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NT-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NT-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠NT-3。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NT-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗人NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NT-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NT-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NT-3的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NT-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NT-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NT-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 神经生长因子受体TrkA在神经系统的表达分布和作用

  神经生长因子受体TrkA在神经系统的表达分布和作用[详细]

  2012-09-19 00:00

  应用文章

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  2014-09-29 00:00

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  2016-08-18 00:00

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