资料库
中药注射剂中絮状物的检测
-
本文由 上海奥法美嘉生物科技有限公司 整理汇编
2016-01-22 00:00 676阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
中药注射剂中絮状物的检测
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码,手机电脑联动
更多资料
-
中药注射剂中絮状物的检测
- 中药注射剂中絮状物的检测[详细]
-
2016-01-22 00:00
应用文章
-
光阻法检测中药注射液的絮状物
- 光阻法检测中药注射液的絮状物[详细]
-
2024-09-18 18:07
实验操作
-
中药注射剂研究的技术要求
- 为了提高中药注射剂的研制水平,加强研制的指导和管理,使其达到安全、有效、可控、稳定的要求,促使研制工作进一步规范化、科学化和标准化,除执行《ZG药典》现行版制剂通则注射剂项下有关规定及《新药审批办法(1999年)》(以下简称《办法》)中有关规定外,针对中药注射剂的特点,特制定本技术要求。一、中药注射剂的研制应根据临床急、重症等用药需要及LX明显优于其它给药途径者为原则。二、中药注射剂在新药审批管理中,属于中药新药**或第二类范围,因此其申报资料项目、相关的技术要求和管理规定等均按相应类别要求进行。注射剂的小水针、粉针剂、大输液互相改变,而不改变给药途径的属四类新药。原剂型上市前未按二类新药技术要求作过临床研究的,该新药临床试验要求同二类新药。原剂型上市前、曾按二类新药技术要求作过临床研究的,新药临床试验先按四类新药要求进行Ⅱ期临床试验,然后申请试生产,试生产期间需进行Ⅳ期临床试验。三、研制中药注射剂的单位必须具备相应的技术力量和设备条件。四、(一)应体现源于中医药,发展中医药的原则。(二)应以中医药理论、文献古籍、临床经验或现代有关研究成果等资料来阐述选题目的与依据。药味宜少而精。(三)中药注射剂的组份可以是有效成分、有效部位、单方或。除中的药材可以是省、自治区、直辖市药品标准外,其它组份必须符合国家药品标准。省、自治区、直辖市药品标准收载的药材,应按《办法》中《新药(中药材)申报资料项目》要求附第2、10、11项资料及省药品监督管理部门的批准件(复印件);如组份未制订标准,则须按相应类别报送有关资料,并随制剂一起上报审五、制备工艺(一)制备工艺的研究应按《中药新药制备工艺研究的技术要求》进行,结合注射给药的特点和要求,通过不同方法的研究比较,选出合理、先进的制备工艺。(二)以有效成分或有效部位为组份的注射液,须详细写明该有效成分或有效部位的制备工艺全过程,列出与质量有关的关键技术条件和试验数据,说明确定该工艺的理由,或提供国家药品标准;以净药材为组份的注射液,应该用半成品配制,并制定其内控质量标准,符合要求方可投料。供配制注射液用的原料(有效成分、有效部位)或半成品,在提取、纯化过程中可能引入有害有机溶剂者,应作有害有机溶剂残留量检查。检查方法按现行版《ZG药典》《有机溶剂残留量测定法》测定。(三)中药注射剂中如确需要加入附加剂,应审慎选择,并应有充分的试验依据。所用的附加剂均应符合YY标准,并遵照《办法》中的有关要求申报。(四)注射剂的溶剂、容器等均应符合YY要求,制备工艺中与药物接触的器具及有关材料,均不得与药物发生反应或产生异物。六、药理和毒理按《中药新药药理毒理研究的技术要求》及本技术要求附件一《有关安全性试验项目及要求》的有关规定进行。七、临床按《中药新药临床研究的技术要求》中的有关规定进行。八、理化性质研究(一)注射剂的理化性质研究系指对中的各组份和Z终成品进行与质量有关的物理性质和化学性质方面的研究,包含文献资料和试验研究二方面的内容。因注射剂给药途径的特殊性,所以必须注意各有关方面的因素,从多个环节全面综合考虑,尤其应对未测定部份进行深入研究,并提供研究资料。(二)为保证临床用药安全有效,要求注射剂的主要成分必须基本清楚,多个主要成分之间的比例应相对稳定。......详细内容请见附件[详细]
-
2018-09-13 10:00
产品样册
-
中药注射剂指纹图谱研究的技术要求
- 中药注射剂指纹图谱研究的技术要求[详细]
-
2018-11-13 15:46
产品样册
-
中药黄芪中的重金属的检测
- 中药黄芪中的重金属的检测[详细]
-
2024-09-14 22:35
安装说明
-
注射剂西林瓶的密封性检测
- 注射剂西林瓶的密封性检测[详细]
-
2024-09-28 00:08
应用文章
-
RPLC-CAD 结合 HILIC-UV 在中药血塞通和血栓通注射剂指纹图谱分析中的应用
- RPLC-CAD 结合 HILIC-UV 在中药血塞通和血栓通注射剂指纹图谱分析中的应用[详细]
-
2024-09-14 01:08
应用文章
-
液相色谱法检测中药中几种果酸的含量
- 液相色谱法检测中药中几种果酸的含量[详细]
-
2024-09-29 03:38
实验操作
-
喷雾干燥中药制剂中的应用(下)-中药生产
- 喷雾干燥中药制剂中的应用(下)-中药生产[详细]
-
2016-09-08 00:00
实验操作
-
USP<788>注射剂中的不溶性微粒
- USP<788>注射剂中的不溶性微粒用于量化非肠道药物中亚可见的颗粒的数量和大小。该测试要求使用光阻法粒子计数器,并通过显微镜在滤光镜上进行粒子计数。AccuSizer Syringe Injection System (SIS)旨在满足并超过USP<788>的所有要求。[详细]
-
2021-08-19 10:44
应用文章
-
注射剂瓶铝盖用什么检测仪器
- 注射剂瓶铝盖用什么检测仪器[详细]
-
2024-10-06 01:17
应用文章
-
中药保健食品中有机氯农药残留量检测方法
- 中药保健食品中有机氯农药残留量检测方法[详细]
-
2016-09-21 00:00
课件
-
喷雾干燥中药制剂中的应用(上)
- 喷雾干燥中药制剂中的应用(上)[详细]
-
2016-09-08 00:00
实验操作
-
喷雾干燥在中药制剂中的应用
- 中药传统制剂历经上千年无外乎“丸、散、膏、丹、汤、酒”等,其固有的缺点是量大、体积大、制剂粗糙、工艺落后,很难予以发掘和加以提高。所以早些时候提出了剂型改革相继出现了中药片剂、胶囊剂、注射剂等。剂型改革为中药制剂的发展做出了贡献,但是同现代药剂学相比自然十分落后。[详细]
-
2022-01-27 11:02
其它
-
喷雾干燥技术中药制剂中的应用
- 中药传统制剂历经上千年无外乎“丸、散、膏、丹、汤、酒”等,其固有的缺点是量大、体积大、制剂粗糙、工艺落后,很难予以发掘和加以提高。所以早些时候提出了剂型改革相继出现了中药片剂、胶囊剂、注射剂等。剂型改革为中药制剂的发展做出了贡献,但是同现代药剂学相比自然十分落后。[详细]
-
2024-09-27 23:58
其它
-
蒸发光检测器在中药成分分析中的应用
- 普拉勒 蒸发光检测器在中药成分分析中的应用[详细]
-
2024-09-11 18:02
应用文章
-
ELISA中的试剂-结合物
- ELISA中的试剂-结合物[详细]
-
2024-09-19 03:52
期刊论文
-
食品中掺假物的分析
- 食品中掺假物的分析[详细]
-
2024-09-20 13:28
其它
-
将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测
- 将微粒分析仪应用于中药注射液成品的检测[详细]
-
2024-09-28 00:35
选购指南
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论