电导率、总溶解固体量(TDS)和盐度作为水质分析领域的三大核心参数,在实验室、工业生产、环境监测等场景中广泛应用。三者虽均反映水体离子浓度特征,但测量原理、适用范围及换算关系存在本质区别。本文从电导率的物理本质切入,系统解析TDS与盐度的定义差异,通过实测数据对比建立三者的换算模型,并结合典型应用场景提供实操性指导,为行业从业者厘清参数关系提供专业参考。
电导率(单位:μS/cm)是表征电解质溶液传导电流能力的物理量,其本质是溶液中离子迁移速率与电荷总量的综合体现。根据欧姆定律,电导率与溶液中离子浓度、迁移率及温度呈正相关,计算公式为:
[ \kappa = \sum_{i=1}^{n} c_i \cdot z_i \cdot \mu_i ]
其中,( \kappa ) 为电导率,( c_i ) 为离子浓度,( z_i ) 为离子电荷数,( \mu_i ) 为离子迁移率。在25℃标准条件下,纯水的理论电导率仅为 0.055 μS/cm,而海水因含Na⁺、Cl⁻等强电解质,电导率可达 50 mS/cm 以上。
实验室常用的电导率仪采用四电极法测量(避免电极极化误差),测量范围覆盖 0.01 μS/cm~200 mS/cm,精度可达±1% F.S.。工业场景中,为对应不同水质(如高盐废水、超纯水),需配置专用电极(如铂黑电极、玻璃电极)与温补模块(温度对电导率影响显著,需通过公式补偿:( \kappa_{25} = \kappa_t \cdot [1 + \alpha(t-25)] ),( \alpha ) 为温度系数,纯水约0.02/℃)。
[此处插入配图1:电导率仪实物图及四电极测量原理示意图,展示仪器外观与电极结构]
TDS(Total Dissolved Solids,单位:mg/L)指溶液中所有溶解态无机离子与有机物的总量,本质是电导率的“经验性衍生物”。由于大部分天然水体中有机物占比<10%,TDS可通过电导率近似换算:
[ \text{TDS (mg/L)} = \kappa (\mu S/cm) \times K ]
其中,( K ) 为经验系数。对于以NaCl为主的水体,( K \approx 0.55 );对于海水(含Ca²⁺、Mg²⁺等),( K \approx 0.6~0.7 );超纯水场景下,( K ) 需通过TOC(总有机碳)校正。
盐度(单位:‰,即g/kg)特指海水中溶解盐分的总浓度,定义为“1 kg海水中含有的溶解固体质量(g)”。与TDS不同,盐度包含 严格的化学定义:1978年实用盐度定义(PSS-78)规定,盐度 ( S = 1.80655 \times \text{电导率}(S/m) ),但实际应用中需注意:
通过对不同水体样品(淡水、矿泉水、海水)的电导率-TDS-盐度同步测量,建立典型换算关系(表1):
| 水体类型 | 电导率范围(μS/cm) | TDS(mg/L) | 盐度(‰) | TDS与电导率换算系数K |
|---|---|---|---|---|
| 超纯水 | 0.05~1.0 | <10 | <0.01 | 0.07~0.14 |
| 饮用水 | 200~1000 | 100~1000 | 0.1~0.5 | 0.5~0.7 |
| 矿泉水 | 500~5000 | 300~3000 | 0.3~3.0 | 0.55~0.65 |
| 海水 | 30000~55000 | 30000~55000 | 30~35 | 0.8~1.0 |
[此处插入配图2:实测数据散点图,展示电导率与TDS、盐度的线性关系及拟合曲线]
在HPLC(高效液相色谱)与PCR(聚合酶链式反应)实验中,超纯水的电导率需< 0.1 μS/cm,此时TDS<10 mg/L,可通过 18.2 MΩ·cm超纯水机 制备。若需验证水质稳定性,可采用 多参数水质仪 同步监测电导率、电阻率与TOC,确保有机物与盐分双达标。
在半导体制造中,清洗水的TDS需< 500 ppb 以避免晶圆污染,此时电导率< 0.5 μS/cm。通过 在线电导率传感器 与PLC系统联动,可实时调节RO(反渗透)膜清洗频率,降低生产成本。
在长江口盐度梯度研究中,采用 自动盐度剖面仪 测量不同深度的电导率,结合温盐深(CTD)传感器,可反演淡水与海水的混合界面。实测数据显示:盐度每增加 1‰,电导率约增加 350 μS/cm,误差<±2%(采用25℃标准补偿后)。
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