紫外分析仪RAPD 产物分析

紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，不同的紫外分析仪有不同的用途。紫外分析仪采用不同波长引进电泳分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。

原理

1990年，美国科学家Wiliams和Welsh分别研究提出了随机扩增多态性DNA技术，也就是RAPD，又叫做任意引物PCR。它的应用是以下面的一个推理为基础的：

对不同模板DNA，使用相同引物进行扩增，既有可能有同的带谱（模板基因组间可能具有同源性）得到，也有可能有不同的带谱得到。该模板的分子标记可以使用只出现于某一特定模板中条带。实际上，DNA的基因组不一样，往往会有一定的差异存在的，因此，利用RAPD就能够对分子标记进行研究。

理论上而言，在一定的扩增条件下，基因组的复杂性决定了扩增的条带数，对特定的引物，基因组的复杂性越高，那么就会产生越多的扩增条带数。

90年代前期，RAPD技术的应用相当的广泛，这方面的研究报告几乎所有的作物都有，然而随着研究的深入，有一定的缺陷存在于该技术被人们所发现。

特点

1、RAPD技术省时省力，简便易行，如克隆的制备、同位素标记、Southern 印记反应及分子杂交等RFLP分析的预备性工作不需要。

2、RAPD程序化相当容易，利用一套随机引物就能够使分子标记的大量获得实现，其分析借助于计算机系统。

3、相对于RFLP来说，RAPD分析只需要很少的DNA样品量，具体为RFLP的1/1000 –1/200，这有利与生物早期的取样鉴定或者DNA受限制的情况。

4、RAPD扩增反应引物不需要专门进行设计，被研究生物基因组的核苷酸序列也不需要预先知道，能够随机合成和随机选定引物，9- 10 个核苷酸通常是引物的长度。

5、每个RAPD 反应中，只对单个引物进行添加，扩增就能够通过引物和模板DNA的随机配对得以实现，扩增无特异性。