多肽合成的现状及前景

固相多肽合成已经有近50年的历史了，下面就让小编带你了解一下多肽合成的现状以及前景。

固相多肽合成的前景

已经有将近50年固相多肽合成历史了，也具有了比较成熟的固相合成多肽技术，由小规模、短肽链合成发展到大规模、长肽链的合成，多肽合成技术在不断的完善。

相较于从纯化蛋白质开始制备抗体，化学多肽制备蛋白质不但操作简单，节省时间和金钱，而且具有很高的特异性。，一般仅需要2-3个月就能从蛋白质序列中选择、合成多肽并且制备出抗体，而从基因表达、蛋白质纯化到抗体产生至少需要2-3年，而且不能够保证蛋白质家族成员和种间的特异性。

例如，2003年上市的抗爱滋病药物T-20就是一个全合成的36个氨基酸残基组成的小肽药物。在上个世纪90年代,在结合了多肽合成技术和组合化学，又有组合肽库的合成的出现，大大对促进了化学、生化、医药、分子生物学等领域发展。

随着对蛋白质组学进行深入的研究，在多肽研究发展过程中,不断地提高保护氨基酸的要求，不断地改进了保护氨基酸。关于多肽化学的要求不只是合成方法，还要在多肽标记与修饰方法以及蛋白结构与功能模拟多肽的合成以及长肽或蛋白合成更加多的集中。到目前为止，人们的要求发生了很大的改变，已经从对一些较短的肽链的合成，延伸到了能否利用从生物体合蛋白质的原理，研究合成出人们理想的任意肽段，未来多肽合成的发展趋势也是如此。

多肽合成的现状

多肽为生物体内的一种生物活性物质，它和各种细胞功能均相关。它是根据一定的顺序多种氨基酸通过肽键结合形成的化合物，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间。

到目前为止，已经有一百多种肽类在人体中被人们发现并且分类了出来。在对于多肽的研究与应用方面也取得了非常大的进步。

多肽的全合成不但理论意义非常重大，而且应用的价值也非常的高。

为了实现多肽研究这一重要领域的突破性进展，各种规模的多肽研究ZX在世界各先进国家被建立，多肽研究也变成了医学和分子生物学的ZD研究对象。

如今，在在临床检测、医学研究、疾病FZ和ZL等三大方面，具有生物活性的多肽已经得到广泛地应用。