流动注射分析仪

一种以丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念为原理所设计出来的分析仪器，称为流动注射分析仪。通过连续流动的方法，利用蠕动泵进行不同管径的泵管的压缩，往一个密闭、连续的流动载流中按照比例注入反应试剂和待测样品，显色反应在化学反应单元中发生，其信号值在检测器中测得，根据标准曲线法对待测样品的浓度进行测定。

流动注射分析仪日常维护

1、配件的更换

（1）脱气管

根据相同的长度进行更换

（2）膜

测挥发酚的膜为专用的，其它几个膜为相同的，在对膜进行更换时，指的留心的是必须将其铺平，,由于三lv甲烷有腐蚀性，因此对于阴离子检测模块的膜需要有较高的更换频次，通常检测2-3次更换一次膜

（3）毛细管

在进行更换时，根据原来的长度将备用的毛线管剪下进行更换。

(4）泵管

每个泵管均预备了一套备用泵管，在进行更换的时候需要留心一一对应（卡头颜色差异能够用来区分）

2、样品注意事项

主要是避免有杂质存在于样品中，将管路堵塞住，解决方法为能够使用注射器以及针头式过滤器（水系滤头，也会应用于液相色谱和离子色谱），若颜色太深或者浓度太高，则要稀释样品到标线范围内

3、泵管

为了使泵管的使用寿得到大大延长，每次在实验结束以后必须将泵卡松开。

4、流通池气泡的排除

不能够有气泡存在于流通池（与比色皿类似），如果排不出气泡，可以先取出流通池，将其轻轻磕打，等到排出气泡就行（流通池管道:长进短出,向下插入有箭头的面），当进入气泡时候，就会有奇怪的峰形出现

与流动注射分析仪优点相关文文章：
• 流动注射分析仪的优点
• 流动注射分析仪的优点

一种以丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念为原理所设计出来的分析仪器，称为流动注射分析仪。通过连续流动的方法，利用蠕动泵进行不同管径的泵管的压缩，往一个密闭、连续的流动载流中按照比例注入反应试剂和待测样品，显色反应在化学反应单元中发生，其信号值在检测器中测得，根据标准曲线法对待测样品的浓度进行测定。

操作步骤

1、shou先对是否有足量的试剂进行检查，如果有沉淀或杂质，那么应当过滤。如果在瓶内壁有气泡附着，还应当超声或过滤脱气。对废液桶进行检查，对总电源是否会停电以及冷却水情况加以检查。

2、在将蠕动泵盖合上以前需要先对润滑油脂情况进行检查，如果不够，应当及时往泵盖中间进行添加。

3、将要做指标的进样管和试剂管连接好，根据开机顺序开机以后，shou先使用蒸馏水对整个模板管路清洗5min左右，对加热温度是否正常，气泡是否均匀以及接口有否泄漏进行检查

4、在所有检查均正常的情况下才通试剂，值得注意的是不可以插错试剂管，并且应当往瓶底插入避免抽空。

5、对样品表格进行编辑，将入相应标准和样品放入样品盘上，对进样时间、冲洗时间和空气时间进行设定

6、通入试剂5-20分钟，待基线平稳，再将分析存盘启动，取样器开始取样分析。

7、待到做完以后，软件会自动结束,将加热器、光度计和数据转换器关闭，将试剂头取出过一下水，往纯水中放入对整个管路进行冲洗。

8、装载存盘文件进行数据处理。将计算机及打印机电源关闭

9、待冲洗半个小时以后，将氮气总阀和流量计出口小夹子关闭，将反应池电源关闭，将蠕动泵盖松开。长时间不使用将空气拉环提起，将取样器电源关闭，将泵管松开。

10、往冰箱里放入试剂（如果第二天不使用，则倒掉试剂），及时对取样器周围进行清洁。对样杯进行清洗，每次分析结束以后应当及时将废液倒掉。将电、冷却水以及总气关掉。

与流动注射分析仪操作步骤相关文文章：
• 流动注射分析仪的操作步骤和应用

一种以丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念为原理所设计出来的分析仪器，称为流动注射分析仪。通过连续流动的方法，利用蠕动泵进行不同管径的泵管的压缩，往一个密闭、连续的流动载流中按照比例注入反应试剂和待测样品，显色反应在化学反应单元中发生，其信号值在检测器中测得，根据标准曲线法对待测样品的浓度进行测定。

日常保养

每次：对所有泵管接口有否松脱或泄漏进行检查，对试剂和标准进行检查，根据方法要求，必要时应当新鲜配置。值得注意的是，在分析结束以后，一定要将加热器关闭，并且冲水超过30分钟，使用湿布将溢出的试剂抹干净。避免交叉污染，尤其是仪器上和下的试剂会对仪器有腐蚀作用，在冲洗结束以后应当将泵盖松开。若两天以内不使用，还应当将空气泵拉环提起，避免空气泵管内粘住，对试剂的有效性进行检查，与从前的相比较，每次使用新的试剂或标准均需对峰高进行检查。

每周：需要有一层润滑脂保持于蠕动泵盖内表面，并且抹掉两边多余的，每次对空气泵管移动一点点，避免长时间将空气泵管压在一个点上。取样器的洗针池和进样管使用1%次氯酸钠溶液来进行清洗，对长菌、堵塞或脏了与否进行检查，如果发生上述情况就更换掉。对取样针堵塞与否加以检查。每周根据要求对模板进行清洗，zui后冲水45min。

每月:蠕动泵盖里的旧润滑脂用布醮点酒精清洗掉，之后将新的润滑脂涂上，值得注意的是，不要将酒精沾到泵管上，更换新的空气泵管。

半年：在运行1000小时或者半年以后对蠕动泵盖的磨损情况进行检查，如果有磨损，应当对泵盖进行更换，对泵的滚条进行检查，使用干软布擦干净,对冲洗阀密封圈进行检查并且清洗。

一年:每年或用了3500小时后，对光度计里的卤素灯加以更换，对滤光片进行检查，将所有的螺旋圈,废液池,玻璃管,蒸馏器,比色杯和有机玻璃接口拆下来进行清洗。

与流动注射分析仪原理相关文文章：
• 连续流动分析技术介绍
• 流动注射分析仪原理
• 流动注射分析方法

一种以丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念为原理所设计出来的分析仪器，称为流动注射分析仪。通过连续流动的方法，利用蠕动泵进行不同管径的泵管的压缩，往一个密闭、连续的流动载流中按照比例注入反应试剂和待测样品，显色反应在化学反应单元中发生，其信号值在检测器中测得，根据标准曲线法对待测样品的浓度进行测定。

使用注意事项

1.仪器的外部使用条件

相对湿度:70%

温度:20-30摄氏度

2.器皿和试剂纯度要求

无论是使用以前还是使用以后，需要使用酸洗玻璃器皿，能够使用酸缸浸泡（20-30H优级纯,酸缸能够为该仪器所专用）

3.试剂配制注意事项

试剂生产日期不可以太久。

根据要求进行配制，必须充分溶解摇匀试剂，在配制结束以后超声除气。在检测阴离子表面活性剂时，能够直接对酸性和碱性亚甲基蓝试剂进行抽滤而不使用超声（抽滤器皿每对一种试剂进行抽滤以后）除气的作用抽滤也能够起到。

4.开机前的检查事项

使电源保持稳定，如果发生突然停电的状况（一段时间的供电通过备用电源能够维持），立刻停止检测并且开始对管路进行清洗。

5.仪器的清洗注意事项

在检测以前shou先要使用纯水对管路进行清洗不少于10分钟，在完成实验以后也必须使用纯水对管路进行清洗。（不可以清洗阴离子表面活性剂的管路中的黑色管，在对管路进行清洗时，在空气中放置黑色的管就行）。

6、运行中注意事项

使得所有管路均可以正常并匀速吸液得到保证，能够逐根往纯水中放入从而对能否正常吸液进行判断，管路系统不可以漏液（通常不会漏液，平时留心不对管路接头随意触动就行）

与流动注射分析仪应用相关文文章：
• 流动注射分析仪的应用

一种以丹麦技术大学的J.Ruzicka和EH.Hansen提出的流动注射的概念为原理所设计出来的分析仪器，称为流动注射分析仪。通过连续流动的方法，利用蠕动泵进行不同管径的泵管的压缩，往一个密闭、连续的流动载流中按照比例注入反应试剂和待测样品，显色反应在化学反应单元中发生，其信号值在检测器中测得，根据标准曲线法对待测样品的浓度进行测定。

仪器组成

典型的流动注射分析仪是由泵、采样阀、反应器以及检测器四个部分组成：

1.反应器：

⑴ 空管式反应器

⑵ 填充床反应器

⑶ 单珠串反应器

2.检测器：

伏安法、化学发光法、荧光法、浊度法、、离子选择电极电位法、火焰光度法、、火焰光度法、原子吸收光谱法以及吸光光度法等均为流动注射分析中常用的检测方法。基本上检测方法所用的检测器包括光学检测器和电化学检测器两大类。

3.泵：

对载流进行驱动使其从细管通过为其主要用途。

4.采样阀：

能够重现地往载流中注入一定体积样溶液。

故障来源

在实验的过程中，可能会三种来源的故障，di一种来源于试样材料的性质，第二种来源于流动注射分析设备不太好的性能，第三种来源于不太良好的设计。在往流动注射分析体系注入试样以前，某些时候需要进行如稀释、中和、过滤等某种前处理，即便试样高粘度、高酸（碱）度或者高浓度，也能够利用往汇合式流路中注入数微升试样直接进行稀释。若一开始悬浮固体就存在，过滤当然不可避免，然而在分析的过程中就可能会有沉淀形成。固体颗粒除了可能对管路进行堵塞，也同样可能干扰传感器，特别是在光学体系中。然而对因为化学反应而产生的固体颗粒进行避免要更加的困难，但是能够利用对适当的的表面活性剂双洗涤剂的加入来避免沉淀物生成。

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