- 2022-07-24 12:29:06 来源:Cytiva(思拓凡) 浏览量:118次
- 【导读】在 Cytiva 交付 FlexFactory 灵活工厂后,源健优科将拥有具有国际高标准的质粒和病毒 GMP 生产平台,为全 球的客户提供服务。
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双方将在细胞与基因治 疗 CDMO 的工艺设计与开发、厂房设计咨询、GMP 生产线设备和耗材供应与建设、人才培训,以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域,开展全方位的深入合作。
源健优科可利用 Cytiva 的 Fast Trak 平台先期开展合作工艺设计与开发业务。
在 Cytiva 交付 FlexFactory 灵活工厂后,源健优科将拥有具有国际高标准的质粒和病毒 GMP 生产平台,为全 球的客户提供服务。
2022年7月7日
中国上海
今天,全 球生命科学领域的先行者 Cytiva(思拓凡)与源健优科生物科技有限公司(以下简称“源健优科”)签署战略合作协议。双方将在细胞与基因治 疗 CDMO 的工艺设计与开发、厂房设计咨询、GMP 生产线设备和耗材供应与建设、人才培训,以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域,开展全方位的深入合作,共同推动细胞与基因治 疗 CDMO 行业的发展,加速为患者提供创新疗法的进程。
从左至右:源健优科GMP运营执行总监杨勇新,Cytiva中国总经理俞丽华,源健优科创始人兼CEO何映珂,Cytiva中国总裁周敏涛,Cytiva中国企业解决方案总监周筠。
近年来,随着生物技术取得不断突破,细胞和基因治 疗行业的规模迅速扩大,并涌现出了大量的外包需求。投资者预计,2025年全 球细胞和基因治 疗 CDMO 规模将达到101亿美元,国内市场将达到17亿美元。
源健优科在这样的市场供需大趋势下应运而生。源健优科拥有雄厚的 CMC 生产技术力量、专业的管理团队和优秀的企业文化,其 4X4 的服务模式涵盖了四类产品(质粒、病毒、细胞和 RNA)的四种业务类型(R&D,PD/AD,GMP,IND/BLA 申报),其服务范围通过在中国上海和美国马里兰的 GMP 设施覆盖全 球,为国内外细胞和基因治 疗领域的生物医药公司和科研院所提供优质高效灵活的 CDMO 平台。
Cytiva 高度关注新型治 疗领域,利用自身资源与优势,整合了基于生产步骤的生产工艺、生产基地建设、数字化生产平台和 Fast Trak 生物工艺研发中心,依次推出了针对 RNA、病毒载体、质粒、小核酸药物和细胞治 疗的整体解决方案。与此同时,Cytiva 坚持本土化战略,为中国企业优化供应和降本增效,并打造全面的人才培训系统,致力于赋能全行业发展。
此次合作,Cytiva 将提供端到端的全方位解决方案,源健优科以其高质量和高标准快速开拓市场,为细胞与基因治 疗提供 CDMO 整体解决方案,进而推动行业的发展与工艺规范化。其中,Cytiva 的 Fast Trak 研发中心将与源健优科共同探索新工艺平台,并提供平台共享、人才培训等服务,为源健优科率先开展 CDMO 业务提供有力支持。同时,Cytiva 还将在早期为源健优科 GMP 生产基地提供厂房设计咨询服务的基础上,向其交付多条质粒及病毒 FlexFactory 灵活工厂生产线。交付完成后,源健优科将在其中美两地拥有国际高标准的质粒和病毒 GMP 生产平台。
“ 源健优科创始人及 CEO 何映珂女士表示:“通过与 Cytiva 开展战略合作,我们将助力更多细胞基因治 疗公司更快地为患者提供更有效的治 疗手段,这令我们兴奋不已。我对本次战略合作充满信心,希望我们能基于双方的行业经验和前沿技术,共同为中国细胞和基因治 疗行业注入新动力,并更好地为国内外客户提供优质服务。”
源健优科创始人及 CEO 何映珂
Cytiva 中国总经理俞丽华表示:“Cytiva 端到端的全方位解决方案,以及实现业务共赢的理念,是赢得客户信任和延续合作的基础。我们的愿景是‘实现创新疗法的可及,变革人类健康的未来’,相信通过与源健优科的战略合作,Cytiva 将离这个目标更近一步。”
Cytiva中国总经理俞丽华
关于源健优科
源健优科生物科技有限公司成立于2021年8月,注册在上海浦东新区自贸区和厦门,定位于细胞基因治 疗 CDMO 服务商,重点提供质粒、病毒(腺相关病毒、腺病毒、慢病毒、溶瘤病毒、逆转录病毒)、细胞 (CAR-T、TCR-T 等)和 RNA 四类产品,以及提供从研发样品、工艺和分析方法开发、GMP 临床和商业化生产到 IND/BLA 申报材料准备等服务,并通过在上海和美国马里兰的设施,为中国和全 球的客户提供整合型技术和生产服务。
关于 Cytiva
Cytiva(思拓凡)是全 球生命科学领域的先行者,在全 球40余个国家和地区拥有约10000名员工,致力于推进未见技术,加速非凡疗法。作为值得信赖的合作伙伴,Cytiva 积极携手学术及转化医学领域的研究人员、生物技术开发者和制造商,专注于生物药物、细胞和基因疗法以及以 mRNA 为代表的一系列创新技术的研究,通过提升药物研发和生物工艺的能力、速度、效率和灵活性,为惠及全 球患者开发和生产变革性药物和疗法。
- 标签:CMC 生产技术 , CDMO 整体解决方案
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Cytiva 与源健优科签署战略合作协议,助力细胞与基因治疗 CDMO 行业强势发展
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