国家市监管理总局发布《医用分子筛制氧机校准规范》

　　本规范旨在为医用分子筛制氧机的计量校准提供完整的技术依据。JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》共同构成本规范编写工作的基础性系列规范。

　　一、引用文件

　　《JJG 365-2008 电化学氧测定仪检定规程》、《JJG 635-2011 一氧化碳、二氧化碳红外气体分析器检定规程》、《JJG 1077-2012 臭氧气体分析仪检定规程》、《JG 2046-1990 湿度计量器具检定系统框图》、《GB/T5832.2-2016 气体中微量水分的测定第2部分：露点法》、《YY 1468-2016 用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》、《YY/T 0298-1998 医用分子筛制氧机通用技术规范》等等。

　　医用分子筛制氧机

　　一般由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量指示器和过滤器等组成。制氧机是以医疗保健为目的，以分子筛为吸附剂，利用分子筛变压吸附原理(PSA)制取93%氧，以供医疗机构和家庭中缺氧患者给氧使用，从而改善身体的供氧状况达到补氧保健的目的。医用分子筛制氧机可配合治疗呼吸系统疾病、心脑血管疾病，同时也对中老年人、孕妇等易缺氧人群的康复发挥着重要的作用。

　　二、测量设备

　　1、流量检测仪                    2、氧浓度测定仪

　　3、露点仪                           4、二氧化碳气体分析仪

　　5、一氧化碳气体分析仪       6、臭氧气体分析仪          7、声级计

　　校准项目和校准方法

　　三、 流量示值

　　制氧机开机运行30 min后，在制氧机的流量范围内选择流量的20%、50%和的3个流量点进行示值误差的校准，每个流量点校准一次。

　　对于不能调节流量的制氧机，校准点为其正常工作的流量点。

　　将制氧机气体输出端口与流量检测仪的输入口相连，缓慢打开制氧机流量计的流量调节阀或按键调节制氧机输出流量示值，分别调节流量至三个校准点，当流量检测仪和制氧机流量达到稳定时，读取流量检测仪的示值，按公式计算示值误差。

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