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快来升级你的药物残留溶剂分析方案

来源:安捷伦科技(中国)有限公司 更新时间:2024-12-04 10:44:12 阅读量:320
导读:活性药物成分 (API) 的生产过程可能导致成品中存在残留溶剂。出于安全性、对晶型的影响、溶解性、生物利用度和稳 定性等多种原因,生产商需要对残留溶剂的浓度进行监测和控制。

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年终大促

活性药物成分 (API) 的生产过程可能导致成品中存在残留溶剂。出于安全性、对晶型的影响、溶解性、生物利用度和稳 定性等多种原因,生产商需要对残留溶剂的浓度进行监测和控制。溶剂残留的分析有诸多关键因素,为了能够高效完成溶剂残留分析,安捷伦开发了溶剂残留分析快速解决方案。把 GC 运行时间缩短到原来的 1/3, 在 12 分钟内即可完成 GC 运行。大大提高仪器的运行效率的同时还不影响色谱分离结果。


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总结

简单

顶空-气相分析,氮气为载气,无需做任何配置更改;减少残留溶剂方法开发工作量。

高效

12min GC运行时间,显著提高分析效率,增加样品通量。

降低成本

降低单个样品检测成本(更少载气用量,色谱柱价格更低)。

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安捷伦超高惰性气相色谱柱,良好稳定性和重现性,优异的分离度和灵敏度。


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