T2

培养方法

一、细胞名称：T2

二、货    号：BNCC 338308 

三、生长特性：  □ 贴壁      ■悬浮       □ 半悬浮半贴壁 

四、细胞生长条件：

五、组成：

六、细胞接收后的操作流程与注意事项

1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。

2. 收到细胞后离心收集细胞，用10ml完全培养基重悬收集的细胞，放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜，根细胞密度及生长情况分瓶传代。

3. 成簇生长：轻轻摇晃培养瓶，将团簇状细胞打散，继续培养或传代。

七、细胞常规培养传代流程（请严格遵守无菌操作）

1. 悬浮细胞常规传代操作为半量换液，分瓶传代，即取出一半细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，于培养箱中培养；也可根据细胞密度分多瓶传代。

2. 注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）

1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基，切勿使用原瓶中运输用培养基。

2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系实验室。

3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并及时联系客服。