上海密通 全自动红外分光测油仪

根据GB16488-1996和HJ637-2018国家标准，用四氯乙烯萃取水中的油类物质，然后使用无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯乙烯的溶液，测定出总萃取物含油量。HSY-637 全自动红外分光测油仪采用红外分光光度测量,经对样品进行光谱扫描,可显示并打印样品光谱及吸收峰的波数位置,能迅速、准确地测出水体中油份浓度的全部含量。该仪器不仅适用于地表水、地下水、海水、生活用水和工业废水等各种水体及土壤中石油类（矿物油）、动植物油及总油含量的监测，同时也是烟气(饮食行业油烟)含油量监测国家标准推荐的仪器。此外，还可用于有机试剂纯度检测及含各种不同C-H键有机物总量和分量的测量。

上海密通SYP          上海密通                                              

   部分合作企业

石油化工类：

中国石油天然气集团有限公司；中国石油化工集团有限公司；

中国中化控股有限责任公司；‌中国海洋石油集团有限公司‌；万华化学集团股份有限公司‌；3M中国有限公司；陶氏化学（中国）投资有限公司；国药集团化学试剂有限公司；陕西延长石油（集团）有限责任公司；中国煤炭科工集团有限公司等。

第三方检测机构：

华测检测认证集团股份有A限公司‌；谱尼测试集团股份有限公司‌；‌SGS通标标准技术服务有限公司‌；‌必维国际检验集团‌；中国检验认证集团‌；广电计量检测股份有限公司‌；国检集团股份有限公司‌；北京科检检测技术集团有限公司‌；上海市计量测试技术研究院有限公司；中国检验检疫科学研究院等

科研院校与研发机构：

中国科学院过程工程研究所；中国科学院青岛生物能源与过程研究所；中国科学院兰州化学物理研究所；清华大学热能工程研究所；中山大学化学工程与技术学院；上海交通大学材料学院；华中科技大学材料学院；大连理工大学机械工程学院；南方科技大学人工智能研究院；香港理工大学光学研究所等

温馨提示：

1. 同一款产品名称相同，但因针对行业不同，符合国际、国家、行业执行标准也不一样，

仪器设备应根据客户使用的要求确定材质、工艺、技术参数、控制程序等相关配置。

2.在线标价仅为参考，实际报价以销售顾问定制方案为准（涉及配件、功能等）；

3.我们产品页展示为通用型号，如您需采购与之相似物品，请先与客服沟通需求再下单；

售后服务：

公司始终坚持“品质优先、顾客至上”的生产服务原则，所有出售的主机后期更换耗材均由原合作商供货。有专业的售后服务团队，定期回访。

一、全自动红外分光测油仪性能特点

1、可拆卸一体化光学系统，仪器体积小，重量轻，先分光后吸收，符合红外光谱特点要求，稳定性好，信噪比高。

2、10.4 寸触摸屏设计，可触摸操作，也可外接鼠标操作。

3、采用电调制光源，即降低了光源发热强度，以利于系统散热，同时由于无机械切光运动器件，从而简化了仪器结构，提高了仪器可靠性。

4、传感器信号处理采用锁相放大电路，提高了仪器信噪比和zui di检出限。

5、比色池结构设计，适用 1 到 5 厘米任何比色皿。

6、结构简单，仪器光学系统、电气系统、软件控制系统自成一体，集成化程度高，从而提高了仪器的可靠性和可维护性。

7、操作简单，只需点按一下鼠标即可完成一次油样的测定。

8、测量速度快，测量一次样品仅需 1 分钟。

9、软件功能强大，测量数据及谱图可以保存到硬盘，随时可以查询、打印谱图，并具有调零、回归方程计算等功能。

10、外设USB 及网络接口，可数据导出，外接网络，进行数据传输、打印等操作。

二、全自动红外分光测油仪技术参数

1、基本测量范围： 0.12～100mg/L ( 4cm~5cm 比色皿)

2、水样测量范围： 0.0012 mg/L～64000mg/L ( 4cm 比色皿)

3、检出极限： <0.12mg/L(水样，采用萃取比100：1，4cm石英比色皿)

4、重复性： ≤1% （对 20mg/L 油样）

5、线性： R＞0.999

6、波数范围： 3400cm-1～2400cm-1

7、吸光度范围： 0.0000～3.000AU

8、基本测量范围： 0.12 mg/L～100mg/L ( 4cm 比色皿)

9、外型尺寸： 500cm × 350cm × 170cm

10、重量： 15Kg

11、电源： （220±22）V （50±1）Hz

GB16488-1996测定步骤

7.1 萃取

7.1.1 直接萃取

将一定体积的水样全部倾人分液漏斗中，加盐酸酸化至pH≤2用20ml 四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约20g氯化钠，充分振荡2min，并经常开启活塞排气。静置分层后，将萃取液经已放置约10mm厚度无水硫酸钠(4.4)的玻璃砂芯漏斗流人容量瓶内。用20ml四氯化碳重复萃取一次。取适

GB/T 16488-1996

量的四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流人容量瓶，加四氯化碳稀释至标线定容，并摇匀。将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类。7.1.2 絮凝富集萃取

水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取法。

往一定体积的水样中加25ml硫酸铝溶液(4.9)并搅勻，然后边搅拌边逐滴加人25ml 氢氧化钠溶液(4.8),待形成絮状沉淀后沉降30min，虹吸法弃去上层清液，加适量的盐酸溶液(4.7)溶解沉淀，以下步骤按7.1.1进行。

7.2 吸附

取适量的萃取液(7.1)通过硅酸镁吸附柱(4.3),弃去前约5ml 的滤出液，余下部分接人玻璃瓶用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。也可采用振荡吸附法，步骤见附录A(标准的附录)。注:经硅酸镁吸附剂处理后，由极性分子构成的动植物油被吸附，而非极性的石油类不被吸附。某些非动植物油的极性物质(如含有一C=O、一OH基团的极性化学品等)同时也被吸附，当水样中明显含有此类物质时，可在测试报

告中加以说明。

7.3 测定

7.3.1 样品测定以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿，在3400cm~至2400cm~1之间分别对萃取液(7.1)和硅酸镁吸附后滤出液(7.2)进行扫描,于3300cm1至2600cm~1之间划一直线作基线，在2930cm1,2960cm~1和3030cm~1处分别测量萃取液(7.1)和硅酸镁吸附后滤出液(7.2)的吸光度A:30、A2s50和Asc30,并分别计算总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。