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药品包装完整性密封测试仪 真空衰减法包装密封试验仪

联系方式:济南兰光0531-85068566

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详细介绍

CLASSIC 661药品包装完整性密封测试仪 真空衰减法包装密封试验仪

CLASSIC 661真空衰减法包装检漏仪适用于西林瓶、预充针、卡氏瓶、安瓿瓶、输液瓶、输液袋等各种制药包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。亦可进行袋装、罐装、瓶装等食品包装微量泄漏检测、密闭容器完整性检漏。


技术特点:

1、第二代真空衰减法技术,精度、自动化升级: 

创新的正压法与真空法技术,一机两用,解决了真空法包装内容物对微小孔径堵塞的影响

采用真空、压力、微压差多传感器法原理,进行无损检测

精密的压力测试系统,测试精度大幅提升

采用进口气动元件,进口微压差、压力传感器,性能稳定可靠

采用12寸触控嵌入式系统,具有超高数据存储及稳定性

采用内置进口高精度微型流量计,自动设备功能,无需人工调节,方便验证仪器线性,且无需拆机就可以进行计量与验证

仪器内置进口真空泵,满足高真空处理的测试需求,免维护,避免污染生产现场

主机高品质不锈钢外壳,符合制药、食品对于生产现场的要求

测试腔自动夹紧,高效且密封性好

2、工业级嵌入式计算机系统平台,安全易用:

一体化系统设计,仪器与软件合二为一,无需外接计算机

主机可建立不同试样的测试方案,且可存储五年以上测试数据

真空、测试和渗入时间可调,存储于数据库中,保证测试条件的一致性

试验曲线实时显示,数据智能统计,方便快速查看检测结果

兰光数据安全性设计,测试数据与电脑分离,避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失

符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要,多级权限管理,用户可自由配置权限(可选)

兰光DataShieldTM数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选)

符合CFR21Part11标准,获得FDA认可的电子记录、电子签名(可选)

系统内嵌USB接口和网口,方便系统的外部接入和数据传输


CLASSIC 661药品包装完整性密封测试仪 真空衰减法包装密封试验仪测试原理:

主机连接一个真空衰减腔,将试样放入此测试腔内抽真空,试样内外有压差,气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机,主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化,通过真空度变化量来判断试样是否合格。压力法与之相反。


测试标准:

该仪器参照标准:ASTM F2338


试验流程:

将试样放入测试腔体,根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段,如果在设定的抽真空时间内,实际真空度无法达到参考真空度,那么包装有大漏;

在保压阶段,如果在设定的保压时间内,实际真空度无法达到参考真空度,那么包装有中漏;

在测试阶段,如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值,那么包装有微漏;


测试应用:

基础应用:

适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验

适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验

适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验

适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验

扩展应用:

适用于笔芯密封试验

适用于电子元器件的密封性试验

适用于医疗器械的密封性试验


CLASSIC 661药品包装完整性密封测试仪 真空衰减法包装密封试验仪技术指标:

真空度:0~-101KPa(标准大气压下)

真空传感器精度:±0.1%FS(±1Pa) 

真空分辨率:1Pa

测试下限:2 um(特殊下限需求需定制)

测试腔:尺寸、种类根据试样特殊定制

外壳材质:不锈钢

真空方式:真空泵

外形尺寸:主机:368mm(L)×558mm(W)×304mm(H)

电源:AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz

净重:主机:26kg


产品配置:

标准配置:主机、内置工业级触屏、内置真空泵、内置流量计、根据试样尺寸定制的测试腔

产品优势
CLASSIC 661药品包装完整性密封测试仪 真空衰减法包装密封试验仪
解决方案
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