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Veriti™ Dx 热循环仪属于美国FDA I级医疗器械，目前在中国也已获得二类医疗器械注册证。其符合 IVDD (98⁄79⁄EC)要求，且在欧洲销售的产品均贴有CE IVD标记。该仪器依照ISO 13485和GMP要求制造。
创新的96孔VeriFlex™模块技术 Veriti™ Dx热循环仪上的VeriFlex™模块可为PCR优化提供优于梯度法的新途径。凭借六种独立的Peltier模块，您可以精确地设置和控制各个模块的温度，从而具备了最高程度的多功能性和灵活性，为您的诊断开发过程注入信心。
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触摸屏界面
Veriti™ Dx系统采用6.5英寸VGA彩色触摸屏，具有强大而简单的用户界面。简洁的浏览功能和大字体导航按钮，使得您可以用指尖轻松操控Veriti™ Dx热循环仪。此外，所有的Veriti™ Dx系统均内置有方便的USB端口，便于数据传输和软件更新。
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