药品溶剂残留气相色谱仪 检测器技术指标:
检测器 | 敏感度/灵敏度 | 噪音 | 漂移 | 线性 | 特点 |
FID | Mf≤1×10 -11 g/s(苯) | ≤ 0.02mV | ≤ 0.15mV/h | ≥107 | 圆形收集极,刚玉瓷喷嘴 |
TCD | S≥3000mV.ml/mg(苯) | ≤ 0.02mV | ≤ 0.15mV/h | ≥105 | 进口铼钨丝、恒流供电 |
注:外型尺寸: 660*460*465mm 整机重量:60 kg 输入电源:AC 220V±10% 50HZ 2KW | |||||
药品溶剂残留气相色谱仪配套的DK-9800Ⅱ型自动顶空进样器,采用触摸式彩色中文显示屏,操作简单,使用方面。 2、模块化设计,结构紧凑,易于操作;可增配顶空加热单元,自动控制系统 3、模块化顶空瓶加热单元,控温精度高、梯度小,温度*性好、简单可靠。 4、微机控制,彩色液晶中文显示,触摸式操作。 5、彩色液晶屏直观显示:方法参数设置、实时工作状态、运行时间、年月日等; 6、顶空瓶、进样系统和取样(进样)导管(钝化脱活处理),三路均加热控温,单独控温。 7、6个外事、8阶时间程序控制,运行自启动和自停止; 8、具有9种方法存储。
配置:顶空进样器一套,工具一套,顶空瓶一套,备件一套
1、样品区温度控制:室温—200℃ 以增量1℃任设 加热功率约300W;
2、进样区温度控制:室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约50W;
3、传送管温度控制:室温—160℃ 以增量1℃任设 加热功率约50W;
4、温度控制精度: < ±0.1℃ ;
5、温度控制误差: < ±1℃;
6、顶空瓶工位: 9个(可配多工位)
7、顶空瓶规格: 标准20ml
8、重复性: RSD<1%(和GC性能有关);
9、进样加压范围: 0~0.4Mpa;
10、清洗流量: 0~200ml/min (连续可调);
11、仪器尺寸:
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一次性医疗器具重金属含量测定方案 (原子吸收分光光度计分析法) 应用范围:一次性医疗器具有上千个品种,如一次性医用手套、一次性输液用器、一次性导管(如尿管、引导流管等)、麻醉器械等,一次性医疗器中的重金属因其能直接进入人体血液和组织,相对于胃肠道吸收而言,毒性更大,危害更严重。原子吸收分光光度计法测定一次性医疗器械中重金属铜、镉、铬、铅、钡、锡含量,其中铜、镉采用火焰法,铬、铅、钡、锡采用石墨炉法。
应用范围:一次性医疗器具有上千个品种,如一次性医用手套、一次性输液用器、一次性导管(如尿管、引导流管等)、麻醉器械等,一次性医疗器中的重金属因其能直接进入人体血液和组织,相对于胃肠道吸收而言,毒性更大,危害更严重。原子吸收分光光度计法测定一次性医疗器械中重金属铜、镉、铬、铅、钡、锡含量,其中铜、镉采用火焰法,铬、铅、钡、锡采用石墨炉法。
1.GB/T 14233.1-2022医用输液输血注射器具重金属元素含量化学方法 2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金属离子浓度,金属含量的方法 3. GB-8368-2005规定了一次性使用输液用器的要求以保证与输液容器和静脉器具 4. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定一次性输液容器中微量镉的方法,石墨炉原 子吸收光谱法测定一次性输液容器中的镉
通过石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用的注射器中铜、铅、镉、铬等重金属的含量.方法:先将一次性使用的注射器吸入公称容量的去离子水,在37℃下浸提8-24小时,再使用石墨炉原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属的含量.结果:一次性使用的注射器中重金属铅、镉、铬的含量较低,均低于10ng/ml,铜含量最大为62.925ng/ml.结论:一次性使用注射器浸提液中重金属含量低于量指标.
应用范围:一次性医疗器具有上千个品种,如一次性医用手套、一次性输液用器、一次性导管(如尿管、引导流管等)、麻醉器械等,一次性医疗器中的重金属因其能直接进入人体血液和组织,相对于胃肠道吸收而言,毒性更大,危害更严重。原子吸收分光光度计法测定一次性医疗器械中重金属铜、镉、铬、铅、钡、锡含量,其中铜、镉采用火焰法,铬、铅、钡、锡采用石墨炉法。
应用范围:一次性医疗器具有上千个品种,如一次性医用手套、一次性输液用器、一次性导管(如尿管、引导流管等)、麻醉器械等,一次性医疗器中的重金属因其能直接进入人体血液和组织,相对于胃肠道吸收而言,毒性更大,危害更严重。原子吸收分光光度计法测定一次性医疗器械中重金属铜、镉、铬、铅、钡、锡含量,其中铜、镉采用火焰法,铬、铅、钡、锡采用石墨炉法。
酒是多种化学成分的混合物,水和酒精是其主要成分,除此之外,还有各种有机物。这些有机物包括:高醇、甲醇、多元醇、醛类、羧酸、酯类、酸类等。这些决定酒的质量的成分往往含量很低,约占1%~2%,但种类很多,同时其含量的配比非常重要,对白酒的质量与风味却有着大的影响。
建筑密封胶气相色谱仪 本仪器是GB16776-2005《建筑用硅酮结构密封胶》(附录A相容性试验)中的主要检测仪器。仪器满足GB16776-2005《建筑用硅酮结构密封胶》(附录A相容性试验)、GB/T23261-2009《石材用建筑密封胶》对密封胶的要求。