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Dapagliflozin 达格列净 |CAS 461432-26-8
- 品牌:翌圣生物
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- 供应商报价:面议
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新时间:2024-12-24 09:03:45
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销售范围售全国
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详细介绍
Dapagliflozin (BMS-512148, BMS512148),又称达格列净、达帕格列净或达格列嗪,是一种抗糖尿病药物,体内耐受性好,是竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)的抑制剂,EC50为1.1 nM,抑制葡萄糖的重新收,促进葡萄糖经尿液排出,改善不依赖于胰岛素的血糖控制。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
Dapagliflozin, BMS-512148, BMS512148
中文名称 (Chinese Name)
达格列净,达帕格列净,达格列嗪
靶点 (Target)
SGLT2
通路 (Pathway)
Membrane Transporter/Ion Channel--SGLT
CAS号 (CAS NO.)
461432-26-8
分子式 (Formula)
C21H25ClO6
分子量 (Molecular Weight)
408.87
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Dapagliflozin (0-10 μM)以剂量依赖性方式显著改善缺氧HK2细胞活力,降低细胞中Bax的表达、Bax/Bcl2比值和PARP的表达。[2]
(二)动物实验(体内实验)
Dapagliflozin (10 mg/kg, op)引起SGLT2i小鼠尿糖的显着增加。Dapagliflozin通过减少交感神经活动来急剧抑制BAT产热和增强肝脏糖异生和糖原分解。[3]
参考文献
1.Pedersen MG, et al. Dapagliflozin stimulates glucagon secretion at high glucose: experiments and mathematical simulations of human A-cells. Sci Rep. 2016 Aug 18;6:31214.
2.Chiba Y, et al. Dapagliflozin, a Sodium-Glucose Co-Transporter 2 Inhibitor, Acutely Reduces Energy Expenditure in BAT via Neural Signals in Mice. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150756.
3.Chang YK, et al. Dapagliflozin, SGLT2 Inhibitor, Attenuates Renal Ischemia-Reperfusion Injury. PLoS One. 2016 Jul 8;11(7):e0158810.
HB221017