疏水层析介质疏水作用层析是根据分子表面疏水性不同来分离生物大分子的一种方法。蛋白质和多肽等生物大分子的表面常常暴露着一些疏水性基团，我们把这些疏水性基团称为疏水补丁，疏水补丁可以与疏水性层析介质发生疏水性相互作用而结合。不同的分子由于疏水性不同，它们与疏水性层析介质之间的疏水性作用力强弱不同，疏水作用层析就是依据这一原理分离纯化蛋白质和多肽等生物大分子的。
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安特生物固相萃取用筛板 疏水筛板 PLUS超纯净疏水筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： PLUS超纯净疏水筛板
- 产地：东莞
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Antbio 60ML通用孔径20μm厚度2.5mm超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE263-25-20
- 产地：东莞
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Antbio 30ML通用孔径20μm厚度2.5mm超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE236-25-20
- 产地：东莞
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Antbio 20ML通用孔径20μm厚度2.5mm超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE197-25-20
- 产地：东莞
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Antbio 12ML通用孔径20μm厚度2.5mm超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE158-25-20
- 产地：东莞
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Antbio 6ML通用孔径20μm厚度2.5mm超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE130-25-20
- 产地：东莞
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Antbio 孔径20μm厚度1.6mm 3ML通用超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE090-16-20
- 产地：东莞
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Antbio 孔径20μm厚度1.6mm 1ML通用超高分子量聚乙烯疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号： SPE058-16-20
- 产地：东莞
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安特生物 PLUS超纯净高分子量聚乙烯固相萃取 疏水性筛板- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-ALN填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-ALA填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特50ML螺口尖底离心管 带刻度- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特45ML螺口尖底离心管 带刻度- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特15ML螺口尖底离心管 带刻度- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特1.8ML螺口平底离心管 带刻度- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特2ML螺口尖底离心管- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-Phenyl填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
Phenyl填料，苯基填料粒径(μm):粒径40-60μm，孔径60Å批号：LH210603TL保留能力相对C8或C18较弱，反相萃取，适合于非极性到中等极性的化合物，尤其适于芳香族分析物。phenyl苯基色谱柱提供四种键合固定相，用于方法开发优化。这些色谱柱可在宽pH 范围（pH 2-9）内提供良好的峰形，用一系列色谱柱可灵活开发其他方法。1.有四种选择性可用于方法开发优化2.对碱性、酸性和中性化合物都有的峰形3.在宽pH 范围（pH 2-9）内的高性能4.填料粒径范围从1.8 μm 到7 μm5.超密
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ANT-COOH填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-Diol填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-Florisil填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-NH2填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-Silica填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-PRS填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-ALB填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-PSA填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-C8填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-SAX填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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ANT-C18 填料- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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安特2ML螺口平底离心管- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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Ant安特生物 30ML针筒型固相萃取空柱（SPE空柱）- 品牌：东莞安特生物
- 货号：
- 产地：东莞
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TOYOPEARL 疏水层析填料- 品牌：
- 货号：
- 产地：日本
Hydrophobic interaction chromatography (HIC) is a powerful tool for the process purification of biomolecules. The technique utilizes the accessible hydrophobic regions located on protein surfaces and their interactions with a weakly hydrophobic stationary
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