供应商：天津市基理科技股份有限公司

1.无线部署，灵活移动； 2.GIS地图，全校监控； 3.分级预警，专业建议； 4.智能联动，化解危险； 5.数据分析，精 准管理。

供应商：珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司

珀金埃尔默 KingsLIMS 在中国LIMS 领域率先采用微服务架构，以技术优势提供灵活强大的功能模块自定义能力，让KingsLIMS 完全适应您的实验室流程，从而完善工作流程，保证合规性，提高流程效率，降低人为错误率。

供应商：上海昔今实验仪器有限公司

A5085e煤矿安全色谱信息管理系统操作简便，逻辑性强◎　重复性好，提供给您更加准确的报告结果◎　工作稳定可靠，可进行多谱图对比◎　X，Y轴随意放大缩小，多种自动翻页功能◎　丰富的时间表功能◎　整个分析过程可作为方法保存◎　采样可接遥控启动

供应商：天美（中国）科学仪器有限公司

产品简介根据用户的不同需求和不同使用习惯，我们提供了四款色谱工作站供用户选择，分别包括日立色谱数据管理系统、Clarity色谱工作站、OpenLAB CDS EZChrom Edition和 Empower 3.0。主要特点：日立色谱数据管理系统Chromaster /CMU/ Primaide System Manager- CSM/PSM系统管理界面-CSM最多可以控制2套Chromaster系统Chromaster System Manager提供了一个高效的分析环境，可根据用户需要扩展到2套Chromaster系统。-使用USB接口，方便联机只需要把USB线插入仪器上的USB接口板插口即可完成色谱工作站与HPLC的联机，在计算机端不需要任何特殊板卡。-利用工具栏，测定流程一目了然从上至下，依序点击画面左侧工具栏中排列的图标，打开测定所需窗口进行操作，即可完成测定工作。-利用提取色谱功能进行高灵敏度分析（使用DAD时）通过提取各最大吸光度的**色谱，可获取所有峰的高灵敏度色谱图。可排除杂质波长，得到分离度良好的色谱图。-灵活的报告输出：灵活的报告功能可以使用户根据自己的需求定制报告。-基于在线DDE功能的数据传输功能可在进行数据采集的同时，向Microsoft Excel自动传输生成的报告结果；传输内容包括报告标题、色谱图、计算结果、可信度验证报告等；对已完成采集的数据进行再计算时也可传输。-简体中文版在线帮助系统Clarity通用型高级色谱工作站是一种多通道、多用户的仪器控制软件。它可以与任何气相色谱仪、液相色谱仪或带电压输出的电子设备连接，可同时采集一到四个独立检测器信号。它具有多种形式的24位高精度色谱信号采集模式，包括内置采集卡、外置采集器通过USB或以太网传输数据，可对色谱仪和自动进样器进行数字化控制。Clarity工作站是基于Windows32位系统开发的软件，友好的图形化用户界面，熟悉的视窗操作风格使色谱更易于操作。-该产品全面支持GLP/FDA-21CFR Part11电子署名认证、数据有效性安全性、系统认证工具（IQ/OQ）及系统适用性测试（SST）等要求。-高效的批处理功能使仪器的控制、自动进样器序列采集、自动积分校正及输出报告均可一气呵成，将日常繁琐的分析简单化。-强大的后处理功能，谱图比较、重校正、数据的输入输出、三维谱图处理等功能一应俱全。-扩展用户支持终身免费支持买前试用定期更新色谱工作站介绍- OpenLAB CDS EZChrom EditionOpenLAB是以客户为导向的集成软件产品， OpenLAB CDS将很多增强功能引入到EZChrom中，显著提高了数据浏览和再处理速度，并使报告生成功能更强大。OpenLAB CDS EZChrom 版本可以提供色谱数据采集、处理和LC仪器控制，日立高新技术公司开发了驱动程序，可以将OpenLAB软件与日立高效液相色谱仪一起组合使用。-OpenLAB 控制面板-OpenLAB 可无缝控制日立HPLC/UHPLCOpenLAB可实现对仪器状态的监控、各模块参数的设置、数据处理及其他一系列对应的功能。-创建复杂报告更容易OpenLAB CDS EZChrom 版本包含了许多预定的报告格式，只需鼠标一点就可以打开。从当前打开的数据文件立即生成峰面积汇总、标准浓度报告等更多。您可以对系统默认的报告进行自定义以满足要求，也可以根据实验室的不同项目，创建其他的标准报告。-自动分析通过设定一个序列，包括开始分析时的基线检查、系统适应性测试、方法选择及停机等一系列操作，可进行自动分析。仪器可以在夜间完成分析工作后执行停机命令来关闭泵、柱温箱加热器和检测器光源，并于次日指定时间启动预热。-数字签名功能用户报告可以添加数字签名，包括名称、签署时间、签署原因等。签名身份通过用户名和密码验证，也可以使用集体签名功能（有数字签名的报告不能修改）。色谱工作站介绍- Empower 3.0       Empower 软件是色谱数据软件（CDS）的旗舰产品，以其功能强大、安全可靠为业界认可。广泛应用于对数据交换、数据安全以及系统的灵活性和开放性等方面有较高要求的各种领域。Empower 3致力于改进采集、处理和打印色谱数据的能力，帮助使用者提升效率。不同行业的色谱工作者都可以使用Empower软件的各种软件功能，包括内置的自定义计算、自定义数据处理与报告。       日立高新技术公司开发了驱动程序，将Waters Empower软件与日立高效液相色谱仪Chromaster和ChromasterUltra Rs一起组合使用，希望能将天美公司和日立高效液相色谱仪介绍给更多的用户。-可用性-满足实验室的全部需求拥有四种不同的操作界面，实验室的工作人员包括研究者，操作者和仪器管理员，通过选择不同的操作界面，都能很快的操作Empower软件进样、采集数据、处理数据和打印报告。-高效性mpower3可以通过导航条切换，在单一界面中进行系统操作，包括仪器控制、查看实时数据、查看原始数据、自定义和打印报告。内置了关系型数据库，储存色谱分析结果，自动连接所有元数据；查找数据快速简洁；不需要手工操作和管理结果-可自动进行数据追踪和文档编制。-符合法规要求Empower 3对应美国联邦法规21章第11款（21 CFR Part 11）关于电子签名的规定，并可提供全面的系统化管理，符合所有的法规要求和安全性，可以提供安全、准时的审计追踪服务，自动保存数据的写入、更改删除等记录。

供应商：北京莱博瑞达网络科技有限公司

产品设计思想：利用计算机软、硬件技术、数据库技术和标准的实验室管理思想进行有机结合，从而形成全面、规范、高效的实验室仪器设备预约管理平台，为仪器使用者提供有效的机时保障，使管理部门真正的解放人力，保障实验仪器高效、有序的共享，实现测试费用、仪器机时等信息的自动查询和统计，提高实验室自动化管理水平。仪器设备预约管理系统功能模块：仪器操作培训管理、人员管理、设备管理、预约管理、授权管理、机时统计、系统管理，费用管理、消息管理、预约送样管理、委托测试等。产品特点： 1.界面友好，人性化设计，易操作 2.权限自定义 3.任务消息自动提醒功能 4.滥约、违约自动处理机制

供应商：赛默飞实验室信息管理系统

仪器简介：降低拥有总成本 全球化的解决方案有助于降低拥有总成本。Thermo Fisher Scientific委托进行一项独立研究证实了这个结论。企业LIMS系统集约、合并IT及技术支持人员，从而降低成本。通过一套方案，IT部门便可开发特定LIMS系统的更多知识，更迅速地识别、解决问题，乃至防患于未然。这让IT人员有时间专注于业务活动。 企业LIMS系统还能为用户减少停工时间，提高生产力。并且，在实施、系统集成、升级、应用开发及培训方面，也能实现成本的降低。此外，标准化还能精简供应商关系，提高购买力。 确保产品质量，避免延迟 具备企业LIMS系统后，企业可以更加迅速、容易地察觉趋势，监控产品质量，从而大大改进总体质量控制流程。集成方式可改善数据流，减少冗余数据，基本消除转录错误，提高实验室效率 同时又保持最高质量标准。通过设备集成，消除重复数据，并无须以人工方式输入样本要求和测试参数。 与Thermo Fisher Scientific携手合作 Thermo Fisher Scientific是实验室软件及相关服务领域的全球领袖，提供全企业范围的多实验室解决方案，这些方案已经成为yi流公司的企业标准。全球众多领xian的流程型企业，均采用我们的LIMS和CDS系统控制制造质量数据为支持我们的全球客户，我们通过本行业最大的全球性信息服务网络，提供实施、培训、维护及支持服务。 SampleManager是Thermo Scientific全套软件方案组合中的旗舰LIMS系统，这套方案包括：Atlas CDS（与SampleManager密切集成的先进色谱数据系统）；Nautilus LIMS（用于发现与研发）；以及GRAMS光谱分析软件。 若要了解更多信息 我们在上海、北京、广州和香港都设有办公室，您可以登陆我们的网站www.thermo.com/informatics或写邮件至marketing.informatics@thermofisher.com。 请访问我们的网站：www.thermo.com/informatics 亦可致电免费800热线：800 810 5118， 手机请拨打 400 650 5118。技术参数：SampleManager是一套实验室信息管理系统（LIMS），其设计专为满足全球化及中型企业日益增长的信息管理需要。用户可以通过网络远程审核SampleManager的数据。主要特点：挑战 工业LIMS系统是全面质量管理方案的重要组成部分。这种方案通常包括：流程信息管理系统（PIMS）、制造执行系统（MES）和企业资源规划系统（ERP）。这些系统共同持续地监察、控制生产流程。然而，储存产品质量数据的LIMS系统，一般独立于其他系统运行。问题就在于此。由于企业要应对两个独立的信息来源，结果陷入低效的数据管理和决策。 如今，企业需要灵活度更高，并能够满足组织更广范围需要的LIMS系统。理想的LIMS系统必须发挥整体平台的作用，能够支持关键的企业流程与系统。企业LIMS系统包含XML网络服务，以便与实验室及企业应用软件保持开放的通讯；亦包含客户机/服务器功能，以便能更多获取信息，以深入了解整个组织中的数据。 信赖Thermo Scientific 企业正力求实现流程融洽，提高生产力，SampleManager专门针对这些企业不断增长的需求而开发。SampleManager是流程主导行业众多企业的LIMS系统。该系统可以在一个或多个环节实施，可扩容用于较大的用户群体，并可提供多种语言的版本。该系统灵活、可配置，适应整个企业范围的多种工作流、实验室类型及用户群体。 SampleManager系统可方便地与实验室内外的其他应用软件和设备实现整合，提供统一的标准用户界面，并帮助企业在多个实验室范围内实行流程标准化。 SampleManager包含网络浏览器界面，以便实现远程样本登录、数据调用及报告。实验室人员、远程用户及外部客户可以安全访问LIMS数据。 SampleManager的网络服务界面，使得人们可以通过网络服务的方式交付LIMS数据，并通过常用互联网标准（譬如：ASP、XML、SOAP和HTTP）将其整合。这些行业标准工具有助于大幅简化、降低SampleManager与其他实验室及业务系统（包括PIMS、MES及ERP解决方案）整合的成本。

供应商：赛默飞实验室信息管理系统

仪器简介：专用功能 从一开始，Darwin系统便建有标准功能，可满足制药研发实验室及制药质保/质控实验室的独特需要。客户自定义的合规配置、审查、电子签名及证明均可度身订造，以满足每个部门的需要。可将数据设定为适当的合规水平，使得研究人员在探索性工作中享有更大的灵活度，同时仍确保遵守公司的标准作业程序及针对cGMP质量控制数据的监管方针。Darwin系统独具全面的测试库，其中包含针对药物分解、统一剂量单位、产品化验、稳定性等方面的复杂制药测试方法。该测试库简化了设计、实施、管理稳定性研究的流程。 Darwin系统还将环境监控作为一项标准包含在内，这对产品质量和合规性来说至关重要。系统亦含有符合ICH的模板，让用户可以尽快着手建立稳定性协议及研究。Darwin系统能恰如其分地满足每个制药业用户的需要。 融入企业 Darwin不仅与SAP那样的数据库系统对接，而且能够与其他数据处理应用软件实现交互。集成工具提供图形环境，可借此建立双向设备界面、数据库界面及应用水平界面。Darwin系统经过预先配置，可与Thermo Scientific的多项系统集成，包括Atlas色谱数据系统。 用户接受度 Darwin系统在设计时便已充分考虑到了用户接受度。图形用户界面模仿通行的Microsoft Office应用组件样式，因此对用户来说直观、熟悉。除了易于使用，该界面还非常灵活。由于使用行业标准工具（如Microsoft Visual Studio），个人用户可以创建、保存自己的偏好，无论是修改屏幕，还是建立版本及权限控制的报告。 与Thermo Fisher Scientific携手合作 Thermo Fisher Scientific是实验室软件及相关服务领域的全球领袖，提供全企业范围的多实验室解决方案，这些方案已经成为yi流公司的企业标准。全球领xian的制药公司采用我们的Thermo Scientific LIMS系统和CDS系统，管理生死攸关的实验室数据。为支持我们的全球客户，我们通过本行业最大的全球性信息服务网络，提供实施、验证、培训、维护及支持服务。 Darwin属于整套Thermo Scientific全面软件方案的一部分。这套方案针对制药行业，其中包括：Watson LIMS（生物分析实验室的行业标准）；Galileo LIMS（用于早期发现与开发过程中的体外ADME研究）；Nautilus LIMS（用于发现与研发，尤其在生物科技方面）；Atlas CDS（与Darwin密切整合的企业色谱数据系统）；分析数据库工具Enterprise Pharmacology (EP) Series 与Kinetica（用于药物动力学及药物动态学）；以及GRAMS光谱分析软件。 若要了解更多信息 我们在上海、北京、广州和香港都设有办公室，您可以登陆我们的网站www.thermo.com/informatics或写邮件至marketing.informatics@thermofisher.com。 请访问我们的网站：www.thermo.com/informatics 亦可致电免费800热线：800 810 5118， 手机请拨打 400 650 5118。技术参数：Darwin LIMS为制药业的研发与质控而专门建造。您可放心使用Darwin LIMS系统，满足贵公司制药研发及质保／质控运作在测试、工作流程及监管方面的复杂要求。 “环境监控”是 Darwin系统的核心部分，它提供“开相即用”的基本功能，包括通过试验分配，监控取样点和收集频率。主要特点：挑战 一种药品从发现到上市的整个流程可能会长达15年，药品数据的管理或许是制药公司最宝贵的资产之一。然而，该行业面临独特的挑战，譬如：遵守法规、动态样本测试、以批次为中心（非连续）的复杂制造流程，这些挑战已经成为严重负担。制药企业被迫对普通实验室管理系统（LIMS）实施漫长而代价高昂的定制项目，因为这些系统对企业数据的管理与安全至关重要。 由于面临控制成本、提高效率、营建销售管道等方面的持续压力，制药行业正要求技术供应商提供真正有效的解决方案。专用软件能够便捷实现与制药流程相关的广泛功能，帮助企业显著减少实施、验证LIMS系统所需的时间，提高用户接收度，简化今后的系统升级。 信赖Thermo Scientific Thermo Scientific Darwin的专用功能得到我们帮助台的支持，在Darwin系统用户手册中得到阐明，并且已纳入升级流程，因此Thermo Scientific Darwin解决方案与普通LIMS系统具有显著不同，后者必须经过大范围的定制后，才能满足制药行业的要求。“开箱即用”的功能可以降低制药业客户的实施与验证成本，并zui*程度减少项目风险。减少定制意味着减少验证，缩短部署周期，简化日常支持。

供应商：赛默飞实验室信息管理系统

仪器简介：提高实验室效率 Watson的设计旨在适应生物分析工作流，它能够令DMPK实验室中样本流转速度加快，从而降低与样本管理相关的成本。Watson跟踪样本出库及储存，并允许用户设计条形码标签。此外，Watson包含超过150个预先经过编排的报告，并具备临时编写报告的性能，便利数据的审核与分析。该系统在一套独特的文件管理系统中整理研究结果，使得用户能够快速、高 效地取用数据，并创建前后一致的报告。 重要的是，20家Z大的制药公司中，有18家已经为其实验室选用Watson系统，选用率超过任何其他解决方案。许多全球领xian的承包研究机构及生物科技企业亦是如此。作为生物分析LIMS领域的公认标准，Watson系统方便用户高 效地设计研究，并在研究人员之间传输数据，令他们能够通过提高运作效率而受益。 化验标准化 Watson具备附加模块，可通过滴定ELISA及放射免疫沉淀生物分析，借此确定免疫反应。其中带有三种化验类型：筛选、极端去除和滴定。该模块可通过标准化方式，在符合GLP- 与21 CFR 第11部分规定的系统中设计、计算、报告耐药性抗体试验。 确保合规 Watson的开发严格符合法规要求，它能够令企业通过低成本的途径，遵守GLP与21 CFR第11部分的法规。其安全特性确保数据完整，同时通过角色与职责控制数据的调用。审查轨迹跟踪整个过程中出现的变化，保存记录，让用户能更方便地向监管机构汇报。 与Thermo Fisher Scientific携手合作 Thermo Fisher Scientific是实验室软件及服务领域的全球ling袖，提供全企业范围的多实验室解决方案。全球Z大的20家制药公司中，有19家使用并信赖我们的系统。为支持Thermo Scientific的安装项目，我们通过本行业Z大的全球性信息服务网络，提供实施、验证、培训、维护及支持服务。 Watson属于整套Thermo Scientific全面软件方案的一部分。这套方案针对制药、生物科技及承包研究机构，包括：Galileo LIMS（用于早期发现与开发过程中的体外ADME研究）；Nautilus LIMS（用于发现与研发，尤其在生物科技方面）；Darwin LIMS（用于制药行业质保/质控的zuixin方案）；Atlas CDS（与LIMS密切整合的企业色谱数据系统）；分析数据库工具Enterprise Pharmacology (EP) Series 与Kinetica（用于药物动力学及药物动态学）；以及GRAMS光谱分析软件。 技术参数：Watson LIMS是高度专业化、协议制导的应用软件。在药品的发现与开发过程中，您尽可放心利用Watson LIMS，支持药物代谢动力学（DMPK）研究。 Watson与LCQUAN（用于Thermo Scientific TSQ Quantum系列质谱仪的数据获取系统）之间先进的双向数字界面，加之Watson中集成的尖峰观察功能，能够令工作表信息及结果数据得以安全传输。主要特点：挑战 DMPK分析是药品发现与开发中不可或缺的组成部分。通过高 效方式筛选、描绘潜在目标，并随后选定用于开发的**对象，这些都是将药物从临床试验阶段推进至监管审批阶段的关键步骤。 制药公司与承包研究机构（CRO）随时都面临降低成本、优化效率的压力。 因此，它们要求LIMS方案能够满足所实施的多种研究的特定需要。普通的LIMS必须经过昂贵的定制，才能满足这些实验室在工作流、功能及监管方面的要求，并且涉及到复杂的验证与升级。信赖Thermo Scientific Watson LIMS是一套确证可靠的专用方案，专为生物分析测试而设计。由于基本无须配置，其实施、验证及升级均远比普通LIMS更为迅捷，企业可以立即坐收增效之利。 Watson包含专门针对生物分析实验室的关键功能，比如：基于协议的灵活研究设计；化验/方法的标准化与管理；集成样本跟踪，以及可以配置的再化验决策树。Watson内置70多种界面，可与LC/MS、HPLC、ELISA、RIA、ICP/MS等多元设备及其他设备对接。它还支持种类广泛的药物/毒物动力学计算。此外，Watson可点击操作的简便图形界面确保用户能够迅速高 效使用，仅需最少量的培训便可开始运用LIMS系统。

供应商：赛默飞实验室信息管理系统

仪器简介：类型丰富的ADME化验 Galileo系统完全支持筛选、ADME定型以及药品代谢群体最常执行的试验，如：Caco-2、PAMPA、代谢稳定性、IC50、IC50转移、Ki、Km、Vmax、蛋白质结合（均衡分析和超滤）以及基于机制的灭活。可以提供类型丰富的图形呈现方式，譬如：线性、半对数、Lineweaver-Burke、Dixon、 Eadie-Hofstee及Kitz-Wilson图形。所有功能均完全内置到Galileo系统中；用户与IT人员均无须进行定制编程。 带有高质量结果的优化产出 Galileo系统携带高度集成的功能，能够zui*程度提高化合物处理量，同时实现高质量的结果。Builtin制图、非线性拟合算法及ADME计算，使得用户无须将数据传输至多种外部应用软件，譬如：电子表单、绘图和曲线拟合软件。这使得人们能够进行快速而准确的数据分析。为确保数据的完整性及高效的数据管理，Galileo系统具备强大的检视与报告特性，能自动将数据存储到集约化的客户服务器Oracle数据库，并能够将文件保存到集成文件关系系统中。 有了Galileo系统，科研人员便可以利用模板，迅速、方便地设置试验。与分析仪器（如LC-MS）对接的双向界面，以及自动从Excel文件输入数据的能力，确保了实验室数据的高效流转。无须昂贵的定制便可获取的标准功能包括：校准曲线、创建分析运行工作表、将孵化品放置定位于盘面、计算结果。此外，Galileo还支持多家厂商提供的实验室设备。 Galileo系统完全可扩容至多个站点，以便于全企业范围内部署，并实现实验设计、设置及计算的标准化。 与Thermo Fisher Scientific携手合作 Thermo Fisher Scientific是实验室软件及相关服务领域的全球领袖，提供全企业范围的多实验室解决方案，这些方案已经成为yi流公司的企业标准。全球领xian的制药公司采用我们的Thermo Scientific LIMS系统和CDS系统，管理至关重要的实验室数据。为支持我们的全球客户，我们通过本行业最大的全球性信息服务网络，提供实施、验证、培训、维护及支持服务。 Galileo属于整套Thermo Scientific全面软件方案的一部分。这套方案针对制药行业，其中包括：Watson LIMS（生物分析实验室的行业标准）；Darwin LIMS（用于制药业的研发与质保/质控）；Nautilus LIMS（用于发现与研发）；Atlas CDS（与Thermo Scientific LIMS无缝整合的色谱数据系统）；分析数据库工具Enterprise Pharmacology (EP) Series 与Kinetica（用于药物动力学及药物动态学）；以及GRAMS光谱分析软件。 技术参数：请放心使用Galileo LIMS系统，通过单个数据库应用软件，自动设计、计算并绘制体外ADME/Tox 实验。 多曲线图库使得用户能够快速审核、接受数据。自动结果标记可显示出合格（绿色）、可疑（黄色）及不合格（红色）结果。对不符合预定标准的数据点，可以自动加以标记、去除，并重新计算结果。主要特点：挑战 近年来，达到ADME/Tox定型阶段的化合物数量显著增加。结果，药品开发流程遭遇重大瓶颈。由于每个似有前途的化合物均须投入大量的时间与资金，因此，适当、高效的ADME/Tox测试成为了减少风险，降低药品开发成本的关键所在。必须在临窗前阶段预测药品的安全性，这不仅是为了确保病人的安康，并且亦有利于避免后期临床试验出现失败而造成巨额浪费。 需要分析的化合物数量不断增加，而且必须提供更加灵活的成套测试服务，这令执行这项关键实验室测试的科研人员倍感压力。实验室必须决定：是借助单一工作流程实现标准化，提高产能；还是以减少产出为代价，提供更为严谨的结果。 信赖Thermo Scientific 开发Thermo Scientific Galileo LIMS系统的专门目的，便是为了优化HTS ADME实验室的产出，克服改善化合物筛选流程与优化产出不可得兼之矛盾。 作为单用户登录的专用软件方案，Galileo系统的设计旨在做到快速实施，而无需太多配置工作。作为基础系统的组成部分，它能为种类丰富的筛选及确定性化验提供支持，确保对化合物的ADME特性进行更好的筛选，从而降低药品研究成本。 “开箱即用”的现成功能包括：用于实验性化验的可共享模板；灵活、可配置的数据分析方法；对接受度结果与统计数字加以标记。

供应商：赛默飞实验室信息管理系统

无论企业是从事生命科学还是饮食，石油与天然气还是石油化工，环境还是供水与废水处理，金属与采矿或水泥，电力与公共设施或化工，我们都面临着相同的基本企业问题。 我们如何利用标准化流程，遵守法规指引，确保工人的安全，监控整个供应链的质量，从而在全球推出最安全的产品？ 我们如何在企业中应用最可持续的流程，降低能耗，减少废物，并提高自动化程度？ 我们如何在做到这点的同时仍然保证利润，更加充分地利用我们的所有资源，采用更为协调的流程，降低风险，同时不断致力于改善流程？ 专门实现互联生产力(Connected Productivity) 作为业内领xian的实验室信息管理系统，SampleManager LIMS是实验室与企业互联的桥梁，有助企业内部各方在知情的情况下更加迅速地作出业务决策。SampleManager 10 集合了我们客户的知识和经验，与之前的版本一脉相承。本次发布的版本功能丰富，带有表式视图功能，因此能够满足企业基础设施中三个不同但互相关连部分（即实验室人员、IT与系统管理员以及管理人员）的关键业务和运作需求。 SampleManager 10的设计旨在提供更出色的互联和更高级的企业整合，让您的企业受益。企业可以利用SampleManager 10在合适的时间将正确的信息发给合适的人，而Connected Productivity将会提高企业各个层面的决策能力。 实验室管理人员和用户：利用增强的可追溯性优化实验室运作 实验室管理人员面临日益沉重的压力，想要实现最大的软件投入利用率以提高实验室的效益，并最大限度地减少耗时的手动流程。针对LIMS用户，SampleManager 10提供一组丰富的新的内置功能，实现耗时活动的自动化，从而显著提高生产力收益。例如，SampleManager的材料安全综合处理功能储存了至关重要的安全信息，用于妥当处理材料，而存货和库存管理表式视图让您对溶剂、试剂、一次性用品等实验室耗材一目了然，实现更加严密的控制，节省处理日常订单的时间。增强的合规功能将仪表和操作员信息与标样和结果连接，以便自动采用操作员姓名、培训等级以及仪表配置和状态。不必依赖于IT，您就能创建自己的报告和标签，熟练地编制完整的审核跟踪记录，满足ISO、FDA 和GAMP等法规要求。在自动监控和跟踪合规要求的同时，也提高了信息通量、质量和实验室生产力，让实验室管理人员把精力集中在增值活动上。 系统和IT管理：更便捷地进行配置和创建工作流 企业级信息系统解决方案能否成功部署，取决于产品是否易于系统管理员和IT人员部署、配置和维护。SampleManager 10建立在Microsoft .NET的基础上，提供最全面直观的开发工具包，以便轻松地扩展系统，最重要的是，节省时间和成本，因为这点对于流程可持续性至关重要。借助快速的原型开发功能，可以按照企业需要随时更改工作流的定义。SampleManager新的配置环境不需要所有权代码，提供60多个拖放控件，管理员可以用来便捷地创建表式视图、数据输入表格和功能性用户界面，然后在整个企业中部署，或者针对特定地点、操作员或实验室责任特别创建。管理人员和实验室人员都能使用自己的语言访问数据，数据以最切合其需求的格式显示。 管理：利用关键业务指标促进决策 信息系统投入在实验室和企业系统战略中的地位远比以前重要。SampleManager 10提供整合和连接企业各个部分的工具和功能，以便管理人员和用户在知情的情况下作出更加迅速的响应。管理人员正在不断地寻找更多信息，以便真正为决策增值。这意味着必须实时利用企业内各种来源的数据，而且能够灵活地以适当的格式查看数据，从而反映关键业务指标。SampleManager 10提供的Connected Productivity带有直观、交互的个性化管理表式视图和报告。 现在，您可以在动态环境中利用交互的曲线图、海图、表格、示意图和众多其他数据挖掘工具收集、查看并快速地查看实时数据。SampleManager的增强表式视图设计向管理人员提供丰富的知识，有助快速地监控实验室和企业的状况。 在企业范围内提高生产力 SampleManager 10提供各种各样标准的新功能，为实验室人员留出更多时间专注于科学研究，提高实验室生产力，让您熟练地满足规章和法规要求。标准功能包括：取样点排期、操作员记录、仪器校正、修理与维护以及存货和实验室耗材。SampleManager 10建立于.NET平台，配备直观的开发工具包，能够便捷地扩展系统和创建工作流，减少配置LIMS所需的时间和资源。 SampleManager LIMS是世界上最为广泛部署的行业实验室信息管理系统，其独特之处在于版本发布以集体用户体验和行业知识为基础。SampleManager每次发布的新版本都会确保升级路径，尊重客户先前的投资，并不断体现客户的经验。如今，SampleManager让您可以充分运用集体积累的行业知识，让实验室和企业更加方便地实施Connected Productivity，这样就能最有效地提高企业效益，得到更多反映关键业务指标的信息。 采用SampleManager 10，实现功能和**企业持续运营 充分利用这些工具和功能，里面含有过去十年里最重要的QA/QC信息系统新进展。业内最大的服务企业随时可以协助您实施SampleManager 10，让您初次体验全新的Connected Productivity。 SampleManager 10将会改变企业从事业务的方式。SampleManager提供广泛的内置功能，直观而友好的管理员工具包，增强的用户控件，更高实用性以及完全交互的表式视图，能够协助企业制造最安全的产品，使用最可持续的流程，并为企业的所有利益相关者实现卓越的价值。现在正是应用企业内部互联的良好时机，这能够改善效益、流程、数据查看形式以及决策方式。采用SampleManager 10是最重要的实验室投资，也是最重要的企业投资。业内最广泛部署的LIMS为什么能够继续以zuidi的拥有成本提供最多的功能？快来了解一下，并且充分利用全新的Connected Productivity吧！ 了解更多信息 请访问我们的网站www.thermoscientific.com/samplemanager10，或发送电子邮件至marketing.informatics@thermofisher.com。

供应商：成都青软青之软件有限公司

适用范围 实验室类型：**、二方实验室，第三方实验室 细分行业：综合质检、食品药品、农产品及粮油、检验检疫、计量校准、纤检、环检、电线电缆、汽车及零部件、轻工业、石油化工、机械制造、电子电器、特检、建材、环境监测及水质、土壤肥料、珠宝检测、冶金、煤炭、消防、军工类、其他等全行业支持。 支持标准 ISO/IEC17025实验室认可服务的国际标准 ISO17025检查机构认可培训 GB17859-1999《计算机信息系统安全保护等级划分准则》二级以上 GB 12504-90（ANSI/IEEE730）《计算机软件质量保证计划规范》 ISO/IEC 14589《软件质量评价》 E157等

供应商：创腾科技有限公司

Watson LIMS是专门为制药公司和CRO企业的DMPK实验室专门定制的产品，属于商业成品LIMS，与普通的需要大量定制化工作的通用LIMS相比较，其配置时间短，验证速度快，企业能够从高效率中快速受益。 Watson LIMS具有DMPK实验室的关键功能。项目管理者和应用者能够快速灵活地进行基于流程的研究设计，建立实验方法，对样品进行高效率的管理，并能够根据实验的过程和结果自动判断是否需要增补实验内容。Watson LIMS包含数十种与仪器设备连接的界面，包括LC/MS、HPLC、ELISA、ICP-MS等等。Watson LIMS内置了药代/毒代动力学计算功能，能够进行相关的计算。这一切都保证了客户一旦选用了Watson LIMS，都可以在简单的培训之后快速应用Watson进行研究工作。 Watson专门为DMPK的生物分析工作流程而设计，能够显著缩短样品在实验室内的分析时间，降低样品的管理成本。Watson能够追踪样品的运输和存储信息，能够通过条形码标签进行样品管理。除此之外，Watson内置了150多种实验报告的模版，用户可以进行定制化，进行数据的查看和分析。Watson内置的独特的文档管理系统，能够系统组织研究的结果，高效率的读取数据，生成统一的报告。 更重要是，全球的20家制药公司中的18家都选择了Watson应用于其实验室系统。作为公认的生物分析LIMS，Watson为这些企业提供了高效率的实验设计和管理工具。而众多的CRO企业同样选择了Watson LIMS，二者在进行项目的交流和数据的转移的过程中能够实现无缝连接。通过Watson这个平台，制药公司与CRO的DMPK工作形成了一个有机的整体，彼此从中受益。 Watson 内置的管理形式，实验方法和内容完全符合GLP和21 CFR PART 11的规范。其安全设置功能能够保证数据的安全性，每个使用者在系统内部具有自己的角色和权限，对实验方法和实验数据的任何改动都必须经过授权，电子签名，并且任何改动都可以进行审计追踪。这些安全性的设定能保证客户在向FDA提交新药注册申请时，DMPK的数据能够被信任。作为制药领域中众多LIMS系统的一员，Watson LIMS已经被广大的制药公司和CRO企业所选择，为提高企业的管理水平和综合竞争力贡献力量。图表化的临床方案设计 Watson提供了图表化的临床方案设计功能，能够清楚直观地反映出临床试验方案的受试对象组、受试对象、给药方式、取样类型和取样时间点等信息。生命周期式的样品跟踪功能强大的样品管理模块样品标签Watson系统支持根据客户的需求设计不同的标签模板，并支持条形码标签在样品操作过程中的应用。样品的领用与归还系统核心流程分析方法创建与各类常见分析设备的电子接口数据的计算处理功能 特有的重分析标记和判定功能 Watson内置的PK计算功能模块Watson的特色Incurred Sample 测试报告对于FDAzuixin要求的Incurred Sample的测试，Watson 系统提供了选取Incurred Sample的多种方式，包括随机挑选已分析样品，正常值样品，或者超限样品等模式。Incurred Sample 测试后，提供特定Incurred Sample Repeat Report。与专业PK软件WinNonlin、Kinetica接口Watson系统除了自带的PK模块，还提供与国内外常用的专业PK软件WinNonlin、Kinetica接口，可以将Watson产生的数据导入到WinNonlin、Kinetica中。电子签名Watson提供完善的可配置的电子签名功能，管理员可以根据本地SOP的要求对Watson系统操作的各个关键环节设置检查点。当用户在执行这些关键性操作时，系统将自动产生电子签名的要求，并形成相应的审计追踪纪录。权限的分配Watson系统权限分配功能，不仅能够控制系统内各用户对于项目和研究的访问权限，还可以做到对每个角色进行操作权限分配。重分析结果自动判定功能Watson 系统提供对Re-assay sample的结果进行自动判定的功能，根据树形结构的判定次序依次筛选出符合要求的结果。E-mail提醒功能Watson 系统提供E-mail提醒功能，对于一些关键操作，可以通过发送E-mail的方式告知实验的相关人员，或者是项目的管理人员。文档管理功能Watson 系统提供与Word软件的接口，可以将项目信息，项目产生的统计报告，图表等内容，以Word的形式保存；并且可以将这些信息、图表、统计报告合并处理，生成符合客户要求的报告，并存储在Oracle数据库里；支持文档的版本跟踪，方便查询及修正。

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您是否发现传统的实验记录本越来越不适应当今信息化的研发环境了? 不规范：书写潦草，抄写错误，填写不完整，格式不统一，都影响记录的规范性；不易共享：只能供一到两人同时查看，要分享只能传阅或复印；不安全：凡能接触到的人员均可翻看，泄密隐患高，档案室维护成本也较高； 难以检索：日积月累的文档堆积成山，想检索知识却难如大海捞针；难以管理：主管难以监控各个实验的实时进展，发现错误时可能为时已晚。为什么不使用电子实验记录本？实验记录的信息化将给您带来如下好处： 数据规范：格式统一规整，保证数据完整性，自动计算功能大大减少人为错误； 促进共享：同一项目组内的同事可以互相查看彼此的实验记录，并可评论、注释，引用。并可直接复用已 有的实验，大大加速同类实验的记录过程；信息安全：权限明确，所有数据修改可追溯性，数字签名确保记录完整性和发明原始日期。所有数据集中存储于服务器，不受个人电脑系统崩溃的影响；快速检索：支持类似百度的关键字全文检索，多个属性的组合查询，基于反应式结构的模糊或精确查询等，快速获取实验记录； 高效管理：主管可实时监控所有项目的进展，及时纠正错误的实验，更可支持远程管理高效管理：主管可实时监控所有项目的进展，及时纠正错误的实验，更可支持远程管理。1. 化繁为简用最轻松的方式使用您的电子实验记录本 Notebook是一种易于使用，架构灵活的电子实验记录本软件，提供快速的云服务部署方式，从而有效地控制应用成本。以中小型研发型机构的实际需求出发，Notebook提供了本地服务和云端服务两种架构模式。自2003年问世以来，Notebook已经成功应用于生物技术，化学，食品饮料和政府科研等各个行业，全球客户已经超过1000多家。2. 本地服务模式易于使用和部署的系统解决方案NotebookServer可以取代传统的纸质实验记录本，提供安全，可检索的信息化记录存储方式。用户可以随时随地获取需要的信息。适用于工艺生成研究，可设计和记录从小试、中试到生产的研发过程。NotebookServer可与外部数据库系统（支持MSQL Server和Oracle）无缝连接并整合到现有的信息平台中去，并确保信息安全。 适用于材料科学领域的研究。 NotebookServer 旨在减轻研发实验室的信息管理成本，让科研人员有更多的精力投入到最重要的创新研发工作当中去。 NotebookServer 兼容Mac苹果机和Linux系统。3. 云端服务模式用户界面最友好，成本效益最明显 再也不需要昂贵的硬件配置和冗长的实施周期了，也不用面对复杂难懂的用户界面，NotebookCloud让您能在几分钟内搭建自己的电子实验记录本！4. 只需打开您的浏览器，即刻开始您的无纸化体验！ 再也不需要昂贵的硬件配置和冗长的实施周期了，也不用面对复杂难懂的用户界面，NotebookCloud让您能在几分钟内搭建自己的电子实验记录本！Notebook的特点 灵活的实验编辑方式用方便而又统一的方式记录您的实验。一个记录本同时支持文本，图片，Word文档，PDF文档，化学结构，分析图表等各类实验结果。 提高工作效率克隆之前的实验记录，稍作修改就撰写好新的文档。可快速获取常用的实验方法，操作手册和结果表等。 构建知识库将您最宝贵的“智产”放到一个地方集中妥善的保管，项目组成员根据权限又可以方便地查询到过去积累的所有实验记录，并按日期，作者，项目名分类浏览。 强大的搜索工具强大的自由文本搜索帮助您快速找到想要的条目。高级搜索则提供对项目，实验类型，起始日期，化学结构等各种方式的检索。 电子签名和IP保护内嵌的电子签名功能加上工作流提醒确保每个实验都被及时地递交和会签，zui*程度地保护知识产权（IP）和符合法规要求。NotebookServer版本还可以利用企业已有的公钥基础设施（Public Key Infrastructur,PKI），对信息加密起到杠杆效应。合成化学专业应用用您最喜欢的结构画图软件（Accelrys Draw, MarvinSketch, ChemDraw and Draw）来记录化合物结构和反应式。其他化学专业应用还包含：多步合成，平行化学，SD文件导入和化学品检索。NotebookServer版本提供与客户现有化学信息平台的无缝整合接口。 用户和项目管理对用户，用户组，项目提供完全的权限控制，后台提供完整的数据审计追踪。 通过iPad或者iPhone登录Apple Store，查询“Accelrys Notebook”，即可免费下载客户端，轻松登录，随时随地进行实验记录。iOS客户端现在支持的功能有：1. 直接创建新的实验记录，无需填写项目信息即可自动保存。2. 支持在实验记录中插入Text Field Section，Body Text Section 和Image Section，实验内容的文字记录和图片记录。3. Image Section可实现插入现有的图片，或直接插入即时拍照。4. 支持Text Field Section和Body Text Section文字编辑，并支持通过iOS Siri实现语音转化成文字信息录入。5. 能够检索实验记录，并查看已有的实验记录。6. 支持记录信息同步至PC端，继续补充其他实验相关内容。iOS客户端暂时还不能满足：1. 提交实验记录给审批人。2. 在实验记录中录入项目名称。3. 暂时不能查看实验记录中的结构式和反应式信息。4. 暂时不支持插入其他类型的Section，如file attachment, Excel, Word, PDF等。对于商业用户，Notebook提供14天的免费试用期，并可享受一个小时的产品功能中文培训，让您选的放心，用的省心。

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有完善的业务受理流程、质检过程管理、资源管理、送检方管理等内容，实现从质检任务受理、样品流转、任务分派、检验检测过程管理和报告编制、审核、签发等全过程信息化跟踪管理

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iLAB LES (实验室执行系统)珀金埃尔默的 iLAB LES 为 QA/QC 实验室提供了结构化平台，不仅减少了对纸质记录的依赖，同时还实现了检验流程的自动化控制。从而实验室管理者可以确信每次样品检测不仅快速且有效，而且严格符合检验流程。检验流程的自动化控制不仅减少了分析人员的工作量，而且降低了错误率与其它信息化系统集成，确保每次检验都严格遵循 SOP 规范（仪器校准、材料选用、人员培训等）实验室被调查、审计或是需要证明其法规符合性要求时，可对工作表进行快速检索充分利用现有资源传统的 QA / QC 实验室通常已经投入了相当多的人力物力来整理和完善基础文档、工作表、工作日志及 SOP 规范。iLAB 系统采用业界领xian的 ReDI? 技术将现有的纸质文档表格直接导入 iLAB 系统，变成相应的电子文档表格，因此实验室就可以通过软件延用现有的工作流程。这不仅降低了人员培训的需求，而且分析人员和技术人员都能够在一个友好的界 面进行操作。 图1：iLAB 操作界面 实时集成实现了先进的自动化流程控制iLAB 与其它 QA / QC 解决方案的模块紧密集成，使检验过程中的实时信息共享得以实现。通过信息共享，无论在分析还是操作层面上，iLAB 都能够控制操作过程的每一个步骤，同时避免纸质记录中出现的错误。自动化流程和程序控制，真正实现无纸化iLAB 消除了纸质记录系统的成本和缺陷，在操作层面上实时控制每次实验的流程自动化和合规性。

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仪器简介：实验室信息管理系统（LaboratoryInformationManagementSystem,缩写LIMS）是一套用来管理实验室的样品、实验室人员、仪器、标准品和其他实验室活动（如采购、实验流程自动控制等）的系统。 LABWORKS是PerkinElmer的LIMS品牌，是PerkinElmer的又一拳头产品，她有20多年的发展历史，自80年代中期以来，LABWORKS一直在行业中处于领xian位置，如今LABWORKS已经广泛应用在环境、水质、食品、农业、石油、化工、钢铁、汽车、石化、地质、计量、质检、高校、矿山、化妆品、烟草等行业，在国际上享有盛誉，深得用户好评。 作为全球领xian的实验室解决方案的提供者，PekinElmer不仅提供高质量的分析仪器和设备，还提供将实验室资源全方位整合的LIMS系统-LABWORKS-以及最专业周到的服务。我们希望LIMS系统和服务能够给我们的客户带来先进并且有效的实验室管理方法，从而获得更强大的企业竞争力。客户的成功就是我们PerkinElmer的成功。 技术参数：真正的三层构架体系 独特的仪器双向数据传输接口 标准的系统接口（SAP, MES, CDS, DCS, PI, AspenTech, Foxboro, J.D. Edwards, ArcView GIS，MetaFrame） 多国语言支持（完全的汉化界面） 自定义工作流 用户可以根据自己的需求增加/删除字段 显示的画面和表格可以由用户根据需求自行定义 条形码输入/输出功能 支持多种方式的报警，提醒功能，如手机短信，Email，传真等 支持PDA通过WiFi或GPS访问系统程序 集成了NWA公司的统计分析模块 完备的库存管理系统 多样的报表输出格式，Word, Excel， Access以及Crystal Report。 所有样品链的数据溯源（不仅仅是分析结果） 样品可以关联各种格式的附件，如word，excel，pdf，音频文件，图形文件，视频文件等。 丰富的项目实施经验 广泛的用户群决定了LABWORKS丰富的行业应用经验主要特点：* 界面自定义 * 字段自定义 * 报表自定义

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TIBCO Spotfire新一代可视化科学智能软件，助您遨游数据海洋让数据探索超越想象科学家需要每天与来自多个来源和多种类型的纷繁复杂的数据打交道，面临很多的技术挑战；而如果所有的数据分析都要依赖繁忙的信息部门，又将会影响研究进度。TIBCO Spotfire 可视化分析平台可以改变这一切。它能帮助您掌控数据，让数据即时呈现并且生动鲜明。您不需要提前预估和准备所有可能的需求 -- 因为在 Spotfire 中可以随时发现问题同时获得答案。以的视角呈现数据TIBCO Spotfire 是一个能够整合不同来源数据的动态开放平台。它能够将化学结构、文字、数字、图像、化学属性和生物检测等数据信息结合在一起，使您能够执行复杂的分析和创 建简洁易用的功能面板。您可以自主创建所需的分析模板，获得您所期待的数据挖掘信息。超快速运行TIBCO Spotfire 几乎在数据导入的同时就已经开始执行可视化分析。数据搭建与可视化分析之间的距离仅仅是几次鼠标的点击。它是如此快速和便捷，能够大大加速您的科研进程。您的生命科学商业智能合作伙伴生命科学研究化学强大的化学数据智能可视化Lead Discovery组件为 TIBCO Spotfire 提供了可靠的化学演算模块，激活您的化学灵感。Lead Discovery 组件可以帮助化学家们组合化学和生物数据，寻找合适的化学结构及合成路径。药物化学家可以通过结构式过滤和分析功能来研究构效关系 (SAR) 并获得符合条件的目标化合物。您还可以使用 Datalytix连接器与企业化合物注册系统和生物数据库建立实时连接，实现数据的即时刷新。生物学即时整合并分析来自多种检测途径的复杂数据通过 Spotfire，可以将高通量筛选 (HTS)、高内涵分析 (HCS)、体内或体外成像等分析数据轻松关联到一个分析文件中，同时对靶点、先导化合物和剂量反应进行呈现和分析，获得全面且可共享的交互式结果。也将 生物学检测数据与化合物库中的化学数据整合，使用 Lead Discovery 进行 SAR 分析。还可以使用 Datalytix连接器与企业化合物注册系统和生物数据库建立实时连接，实现数据的即时刷新。基因组学导入、分析和验证基因组学研究数据使用 OmicsOffice的 qPCR、microarray、RNA-Seq 和 ChIP-Seq 分析工具帮助您分析 NGS 产生的海量数据。OmicsOffice 专业的科学分析流程及知识与 TIBCO Spotfire 的灵活性及易用性相结合，为制药、生物技术和学术研究团体提供了强大的基因组数据分析平台，不仅可以快速查找和归类各种复杂模式，还可以将 NGS 数据与不同分析平台或传统测序方式产生的数据进行整合分析。临床研究临床安全性评价阐明数据潜在关系，快速评估数据质量TIBCO Spotfire可以对临床数据进行快速的医疗和安全评价。医学监察部门可以方便地查看不良事件、实验室情况以及合并用药的群体数据，识别子群，快速查看患者详细信息并尽 早识别协议违规情况、受试者的收纳及退出问题；减少编制表格及其相关的人工流程；并且可以随时都可以对数据进行分析以调整试验条件，如给药计量。提高临床试验操作中的风险监控能力无需增加成本便可更好地分析数据并保护受试者TIBCO Spotfire提供了一种创新的方法，可以保持临床试验数据高质量且保护患者安全的基础上减少临床监察的次数。同时，有了TIBCO Spotfire，可以大大减少花在源数据核查上的时间。同时还能根据风险评分对监察计划作出适当调整，这往往比传统的定期监察高效很多。药物安全监视快捷查看数据中潜藏的各种趋势、模式和难以预测的关系一些制药公司已经利用 TIBCO Spotfire的导向性分析功能对模板进行了专门修改，用以追踪药物安全数据中潜藏的信号或趋势。这种导向性分析功能让临床医生和流行病学家几乎无需 IT 协助就能快速直观地分析临床数据，这样可以节省大量的时间和金钱。取决于用户需求，此解决方案既可单独使用，也可与任何其他据分析应用程序结合使用。个体化医疗生物反应更加容易地了解生物反应在早期临床研究中，一个重要的目标就是证实在临床受试者身上能够观察到与研究生物体相同的药物作用机制。借助 TIBCO Spotfire，转化医学科学家可以将临床和非临床检测数据有效整合，建立起药物管理和生物反应之间的这种重要关联。预测生物标记物更深入地探索数据，提高发现潜在生物标记物的概率TIBCO Spotfire具有内置的统计功能，并且能够整合业内最常用的统计学工具，可以在复杂庞大的海量数据集（例如二代测序、基因表达分析等）中搜索患者的生物标记物。许多药 物都是只针对特定患者群有效，如果能够确定目标患者群体，这些药物都将更有希望在临床试验中取得成功，然而，这些数据的汇集工作极其复杂，容易出错并非常 耗时。TIBCO Spotfire 提供了一个可以从各个方面支持预测生物标记物搜索的平台：汇集数据、去除冗余数据、建立并测试预测模型。疾病的分子机制更快地探索、完善和验证假设个体化医疗能够获得的高内涵分析（如二代测序）的数据库正日益膨胀，不管这些数据是公开的还是保密的。TIBCO Spotfire作为目前市面上领xian的扩展性可视化分析平台，使它成为这一类数据研究的工具。在这个平台上，转化医学科学家可以导入海量数据，然后通过多维度的数据浏览和自由的推导设计来对这些数据进行深入分析。TIBCO Spotfire 减少了数据源追溯查找所需要的时间，让科学家们能够更加便捷地探索、完善和验证假设。产品生产制造提高产量充分利用整个生产制造部门的知识和经验使用 TIBCO Spotfire，您可以任意选择参数分析库存信息，深入了解和汇集从月到毫秒级别的各种指标（例如吞吐量和周期时间），同时根据需要从相关来源获取更详细的工作过程数 据。TIBCO Spotfire 还能帮助您更好地理解产量、复验和回收率的各种趋势。此外，TIBCO Spotfire 还强化了协作流程，让工艺工程师和制造工程师能够以数据分析结果为基础开展协作，就趋势和异常情况进行更好地沟通。优化供应链探明异常情况的原因，提高工艺可靠性通过 TIBCO Spotfire建立新的工艺流程，可以zui*程度保障昂贵设备发挥**性能，实时监控工艺能力并自动进行一线分析，并且能够迅速找到工作异常的产生原因。TIBCO Spotfire 还能通过性能数据的多维度分析查找和清理异常值、建立性能标准，探明导致严重偏差的因素，从而提高工艺可靠性。此外，您还可以对工艺进行实时监控，及早发现问题，并对 KPI 阈值进行假设分析。质量保证和六西格玛分析可靠预测潜在及实际产出使用 TIBCO Spotfire在产品开发和生产过程之前及期间进行生产分析，可以强化质量控制并提升产品性能。无论想要研究趋势和材料，还是进行零件比较，生产分析都可以为您提供必要 的细节和见解，帮助您可靠地评估潜在和实际产出。您可以通过产品、零件或生产线进行灵活的多维度比较，以实现质量数据的快速审核和评估。此外，综合 CPK 面板还可以汇总各种数据（包括运营、质量和可靠性数据等），并可动态查阅测试、零件或设备的详细信息。市场营销TRx/NRx 分析快速找出销售数据隐含的趋势TIBCO Spotfire可以快速分析比较 IMS Health 和 Wolters Kluwer 等供应商提供的第三方销售数据与您的 SFA 和 CRM 系统数据的异同，迅速找出销售数据中潜藏的趋势，市场动态份额，并详细展示市场覆盖范围、频率及促销效果。它取代了静态报告，无论数据在哪，它都能实现一 键访问，而且无需编写代码即可根据需要动态添加、转换和推导数据。扩展新市场精确辨明新兴市场的差异，包括社会形态、政策优惠、流通货币及市场环境高级管理人员需要深入了解不同地区，以便识别潜力的市场，明确竞争格局，并针对当地健康情况和医疗实践定制出多元化、多渠道的产品组合。为了衡量销售业绩，诸如 TIBCO Spotfire的分析工具必不可少。它可以衡量员工支出（报销情况、社会保险、各种补助等），并显示各国在社会形态、政策优惠、流通货币和市场环境等各方面的差异。记录营销全环节详尽记录医师与销售代表之间的互动TIBCO Spotfire的交互可视化功能让每位用户都可以捕捉到整个营销过程中的关键信息。用户可以查看多种相关关键指标，例如电询详情，销售代表每周及每天与医师的互动情况和时间分布以及医师的反应。分析师可以藉此确定详情介绍过程中传达出的有用信息。

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ChemDraw ChemDraw 是被广泛使用的化学结构绘制工具，其强大的绘制和图形显示功能使其成为众多科学家的工具。 ● 化学家可以利用 ChemDraw 准确处理和描绘有机材料、有机金属、聚合材料和生物聚合物（包括氨基酸、肽、DNA 及 RNA 序列等），以及处理立体化学等高级形式。 ● 化学家通过 ChemDraw 能够预先识别可能具有所需属性的化合物，再进行实际合成，从而达到节省时间和降低成本的目的。 ● ChemDraw 可以预测化合物属性、光谱数据、 IUPAC 命名以及计算反应计量，节省研究时间的同时提高数据准确性。 ● 这套功能强大的工具可以处理子结构查询类型（例如，可变附着点、R 基团、环/链大小、原子/键/环类型和通用原子），无论化合物在商用、公共或内部数据库中以何种方式进行存储，均可实现快速检索。 图 1：以颜色区分的方式对反应进行分析 ChemDraw 是全球领xian的科学绘图工具。它不仅使用简便、输出质量高，并且结合了强大的化学智能技术，集成 ChemOffice 套件和许多第三方产品，受到成千上万用户的喜爱。 ChemDraw 包括一些可选组件：STATISTICA Base，用于更详细的数值分析；MNova Lite，用于快速处理 NMR 数据；化学脚本语言 ChemScrip，用于将结构相关的过程自动化以及关联其它应用程序。 ChemDraw 为化学家提供一套完整易用的绘图解决方案，包括绘制化学结构及反应式，并且可以获得相应的属性数据、系统命名及光谱数据。

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ChemOffice 是业界领xian的科学分析桌面套件。有助于科学家高效地跟踪研究工作，深入了解研究成果，更加专业且高效地生成科学报告。ChemOffice 包括：● ChemDraw，全球上千万的科学家正在使用 ChemDraw 绘制化学结构、反应式,进行数据库查询，同时方便地从结构式生成化学名称并预测化合物的理化性质及光谱数据。● ChemDraw for Excel，在 Excel 中增添了化学结构插件，并可以使用 Excel 对化合物信息进行分析、排序和组织，进一步对化合物数据进行管理以及研究构效关系。● Chem3D，提供 3D 分子模拟图形，化学家们可通过研究化合物的三维结构来预测化合物属性和特异性。● ChemFinder，桌面版的化学信息管理软件。科学家可用来管理化合物并搜索、关联结构与性质信息。图 1：绘制化学结构、反应式，关联结构与性质信息， 并实现 3D 显示ChemOffice 包括可选的桌面版 E-Notebook（电子实验记录本）和 Inventory（库存管理软件），用于记录实验过程和结果，并跟踪样品库存信息。ChemOffice 可高效智能地管理化合物、反应式、材料及其相关的数据和属性，帮助科学家提高工作效率并作出更明智的决策。

供应商：通用实验科技（中国）有限公司

BTLIMS是一个以网络为基础的强大的以客户/浏览器/服务器为架构的实验室信息管理系统，可实现复杂程序管理，符合国家及国际质量管理体系要求。BTLIMS将各项业务合为一体，同时集C/S和B/S双构架于一体（C/S构架提供了丰富的界面控制，使得系统能高速有效地实现复杂的运行操作；B/S构架则为需要进行野外远程操作的应用程序提供了便捷工具），是一个全面数据管理系统和网络功能的应用平台，广泛应用于诸如环境、工业卫生、微生物学等科学和工业范畴的各类实验室运作。 完整的操作模块提供广泛的可选功能，满足多样化应用需求： 任务管理客户关系管理 现场采样监测管理物品管理 样品管理化学试剂制备 电子数据传输销售与工作量 数据整合调度 基础数据设置提醒 质量控制与保证交流 文档管理数据综合查询 仪器设备管理网络服务

供应商：北京同立在线系统集成有限公司

仪器简介： 实验室仪器设备运行监控系统（LEMS）是由监控仪、读卡器、用户卡和相关应用软件组成。可实现仪器设备的授权使用、运行机时统计、仪器工况在线显示、使用日志管理、收费管理。是对各类仪器设备的工作状态进行控制和管理的计算机软硬件系统集成产品。管理部门通过读卡器给每个仪器使用者受权发放用户卡，用户卡上的管理信息包括用户课题ID，允许使用的设备名称、运行使用的时间。用户持卡开机，系统自动记录使用信息。实验室仪器设备运行监控系统（LEMS）可与实验室设备预约系统(LEBS)、实验室信息管理系统（LIMS）无缝联接，集成为功能更强大的实验室全面质量管理系统。 系统分单机版和网络版。网络版可实现仪器工况在线显示、使用机时的实时统计。单机版免去网络布线的工程费用和维护费用，可以按月、季提取数据。技术参数：硬件技术参数： 1通讯口：RJ45网口（网络版），RS232（单机版） 2一机一锁：保证用电安全和数据**性。 3适用设备：220V~380V：10 A~40 A； 软件主要功能模块: 1 仪器信息浏览 编辑修改发布仪器信息。可以按单位、仪器类别、地点查询。仪器信息包括：仪器照片、性能、送样须知、服务项目、联系人、地点等 2用户信息管理 使用人员信息包括：姓名、性别、部门、联系电话、课题名称、用户类别、级别、备注。 3 仪器使用使用 给用户卡授权，包括允许使用的设备名称、时间、时段、机时。用户持卡上机，设备监控仪验证后，合法用户可开机操作。未授权用户则不能操作仪器设备。 4实时显示管理 所有设备的运行状态都可上网实时显示。可以显示仪器的关机、待机、运行状态。可以显示使用人、上机时间、仪器名称、仪器地点信息。 5统计管理 统计每台设备的服务人次数、课题数、开机机时。按人名、课题统计使用设备总机时、使用某类设备机时。 6日志管理 查询、显示和打印仪器设备的使用日志、人员使用设备的日志。 7 报表打印 查询统计结果打印。 8系统管理 系统维护及数据备份。 北京同立在线系统集成公司 010-68228642主要特点：仪器信息浏览、 设备使用授权、持卡验证开机、机时实时记录、检测收费管理、使用机时统计、工况在线显示和日志报表打印。一机一锁，保证数据准确。系列化产品，适用于从天平到大功率离心机的实验室各种设备。

供应商：东莞谱标软件开发有限公司

谱标实验室信息管理系统（LIMS）是使用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案，适用于第三方检测中心、企事业检测中心等机构。系统遵循ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力的通用要求》，针对实验室的整体业务而设计，实现了基于人、机、料、法、环的全面质量管理体系。

供应商：天津市基理科技股份有限公司

高效管理 精确统计 多样计费 灵活预约

供应商：上海赛印信息技术股份有限公司

基于SaaS开发的云端实验室信息管理系统，跟传统的LIMS不同的是，企业无需部署，无需专门的IT人员，只要有一台电脑或者IPAD联网设备即可使用，非常轻便灵活。 NeoLIMS针对**方品控实验室，可以自定义配置检验报告，同时打通微信端。就算领导出差在外，也可轻松审批，提高工作效率。

供应商：北京新敏兴业环境科技发展有限公司

仪器简介：地下水检测、监控管理系统软件及配套的测试仪器。 更多详情请查询我公司网站。

供应商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

沃特世NuGenesis实验室管理系统以独特的方式结合了协同数据、工作流程和样品管理功能，可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持。此款以用户为中心的平台囊括有符合法规要求的数据仓库NuGenesis SDMS、灵活的分析型电子实验室记录本 NuGenesis ELN和NuGenesis Sample Management样品管理系统。NuGenesis具有样品提交和结果查看、稳定性测试、科学搜索、多供应商软件连接、实验室清单、数据保留和法律保留，以及实验室执行方法等功能，可无缝链接企业中从实验室到业务运营的数据。NuGenesis可轻松融入贵方现有的信息系统环境，促进软件集成化和标准化，避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。NuGenesis ELN灵活的电子实验室记录本NuGenesis ELN是NuGenesis实验室管理系统中的分析型电子实验室记录本（ELN）功能模块，可帮助实验室记录结果、控制流程并与其它软件解决方案交换信息，轻松查找并共享科学成果。NuGenesis ELN能够更好的利用 NuGenesis SDMS收集并和归类的数据信息。NuGenesis ELN设计开放且灵活，可轻松适应并支持实验室现有的开放式或规定工作流程。NuGenesis样品管理系统提高实验室效率，加快商业决策NuGenesis实验室管理系统提供全套工具用于帮助分析人员更高效地管理以样品为中心的工作流程。样品提交和结果查看稳定性测试多供应商软件接口NuGenesis SDMS连接实验室、研究人员与仪器的纽带NuGenesis SDMS是一款自动化数据仓库，也是NuGenesis实验室管理系统的基础，可自动将仪器、分析人员生成的多种数据和外部资源导入中心数据库。分析人员和团队成员能够轻松搜索、传递并共享这些信息。注意：以上内容仅供参考，所有资料请以沃特世官方网站（www.waters.com）为准。

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Accelrys IDS软件主要功能包括： 仪器管理IDS系统具有仪器管理模块，能够注册和管理不同类型的仪器。软件中已包含了当前市场上主要仪器的信息，针对于其它的一些仪器类型，系统支持手动的方式进行创建。此外系统还可以对数据传输时的具体参数，如波特率、奇偶性、停止位等进行设置。仪器导出的数据实时采集IDS软件能够通过串口通信（RS232）和并口通信（打印机端口）接收到不同型号仪器导出的实时数据，并将数据存贮于IDS服务器中。数据解析根据仪器导出结果格式的不同，支持建立不同的解析方式，从导出的数据流中解析出所需的特定值。 数据单位的转换（Sca领）IDS系统还具有Sca领功能( 单位换算），将解析到的数据按照所需要的单位进行换算。Accelrys IDS软件网络配置和技术特点介绍：网络连接方式，IDS系统支持有线网络或无线网络的连接方式连接仪器并获取导出的数据。数据流解析技术，系统具有多种解析技术（1）Highlight: 可以从数据流中提取从特定字符起固定长度的数据。（2）Highlight with Key Token：可以从数据流中提取从关键位起固定长度的数据。 （3）Start, Stop：可以从数据流中提取从起始位至停止位中间的数据。 （4）Start, Stop with Key Token：可以根据关键值，从数据流中找到待读取的数据。数据集成平台，IDS系统支持Web Service功能，可以将采集的数据上传网络并可和Accelrys ELN、Accelrys LES软件数据交互，方便其他系统实时获取仪器导出的试验数据。 Accelrys IDS软件是Accelrys公司 ADQM（分析、研发、质量和生产信息化平台）产品线的一个重要的组成部分，其他软件包括LES（实验室执行系统）、ELN（研发型电子实验记录系统）和LIMS（实验室信息管理系统）

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Accelrys Enterprise Platform(AEP)是一款生命科学创新管理平台，能够帮助使用者实现从产品的科学创新到生产的快速过渡。企业在研发的过程中，通常会遇到如下问题： 企业的创新能力不强，常常使得产品商业化的过程缓慢，这会极大的影响了产品的竞争力。另外，许多研发工作因为无法得到快速回报而不得不放弃。根据IDC的分析，企业难以将以往的实验数据重复利用，所造成的重复实验使得研发成本增加了40%。 由于大量的科学研究数据都是非结构化的，因此传统的信息技术方法已经无法满足这些复杂数据的管理和分析。这些原因将导致： 产品生产不符合规定 影响产品推广和整体的质量 单向的产品开发模式使得开发成本昂贵 无法迅速对行业变革做出反应 手工的对数据收集不但成本昂贵并且返工率高图1. 科技创新周期：从产品构思，通过验证和开发，制造和销售，确保信息畅通来回。 为了提高生产力，企业必须保证核心的科学信息能够在实验室、工厂等产品研发和生产的各个环节中保持充分的共享。只有这样，科学家才能运用这些数据，消除在原料采购，质量控制，成本核算，制造和合规方面的瓶颈。 在产品开发过程中，Accelrys Enterprise Platform能够在研发的各个环节构建工作流，帮助用户捕捉和获取核心科学资料和数据。该平台能够促进产品的创新、开发、验证等各个环节中的信息共享。Accelrys Enterprise Platform： 通过利用已有的研究成果和自动化日常的数据采集和分析过程，更快地完成研发项目，速度通常可以提高10倍，甚至更多。 通过在单一环境中快速整合和处理来自多重研究领域的海量结构性和非结构性数据，发现隐藏在数据里面的知识。 把**的方法和流程封装并部署在团队内部，以确保在整个研发团队内的兼容性和协作性。 根据建立用于发现的模型进行预测，减少直接的研发费用。 基于标准技术和广泛接受的科学方法，快速建立和部署高质量的科学解决方案。 根据实时报告得到更好更快的实验结果，从而提高决策能力。 通过整合不兼容的软件工具和不同的数据库来减少研发支持的费用。图2. AEP平台的五组服务帮助企业更好的管理科学工作流，加快产品开发进度APPLICATION SERVICES应用程序服务 AEP拥有大量的数据处理流程（Protocols），实现各种功能，如数据检索和处理，化合物各种性质的计算、筛选与显示等。AEP能够图形化地定制符合用户的要求的数据管理和信息挖掘等科研工作流程。并方便地将建立的数据处理流程发布给其他研究人员，实现流程共享，使得团队合作开发变得更加方便。AEP平台还提供了Web服务层接口，允许您将建立的数据处理流程部署在服务器上，通过Web向外界提供服务。DEVELOPMENT SERVICES开发服务 AEP能够根据用户需求整合第三方应用程序、数据库和已有的常用科学工具，包括微软SharePoint、微软Office应用程序、图像数据管理系统等。 除了这些通用的软件，还提供了相应的开发套件（SDKs）能够帮助用户把自己的软件整合成为新的组件，建立更符合自己科研习惯和要求的数据处理流程，这些新组件将被自动整合为系统模块组件的一部分，能以系统原有组件相同的方式与其他用户共享使用。DATA MANAGEMENT SERVICES数据管理服务 借助AEP，用户能够将本地和在线数据库（如PubMed和PubChem）、专利数据库、RCSB（生物序列数据和蛋白质结构）、BLAST（序列数据库）的信息整合在一起，高效的完成数据采集、处理和报告。IT SERVICES IT服务 AEP能够在一个较低的成本下，帮助用户实现系统用户和操作权限的集中管理。AEP平台支持多种部署方式，如：Internet、Grid、Cluster和ServerSCIENTIFIC AND GENERIC SERVICES科学和常规服务 AEP提供大量已由实践检验的科学组件，这些组件涵盖了众多的科学领域。用户能够像“搭积木”一样将他们连接起来，定制数据处理工作流，高效的完成科学技术或数据处理过程。在AEP中，可以使用表格、图表、图片和文字等定制数据报告，对数据分析和数据挖掘过程进行总结和展示，并按照您的意愿设计合适的报告布局和报告内容，从而更深入地解释所获得的结果。您在同一张报告中使用表格、图表和图像，可以从不同的视角上观察同一份数据，或使用不同的方式对不同来源的数据进行相互比较，从而得出合理的结论，为决策提供依据。您还可以使用多种格式输出报告，包括HTML、PDF、Word和PowerPoint。

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Accelrys Insight是基于Web的辅助科学决策支持信息系统，它支持科学家们检索、定义、数据收集和可视化分析以及与其他合作者分享信息和见解，支持组织内部合作和跨因特网的外部组织合作，为数据挖掘创造条件，帮助科学家们作出更加快捷和明智的决定，推动项目进展。 在使用Accelrys化学信息学套件进行交互式查找、浏览和数据可视化方面，Insight超越了Accelrys ISIS、Isentris和Accord这些传统的信息产品，提供了全新的的解决方案。当一些传统的的产品还依赖于基于表单的查询方式对数据进行搜索和筛选的时候，Accelrys Insight支持通过专业的数据条件设置筛选您的数据和结果，从而在广泛的科学对象中加速查询优化。Insight主要功能如下：1. 快速方便的检索和导入数据：支持从多种数据源中获取数据，整合各种数据资源，除了从内部数据库中获取，还能从web数据源以及文件中获取，甚至可通过预定义的数据收集与处理工作流获取数据。2. 数据浏览：支持通过相同的预定义浏览表单，实时展示源数据库或项目组提取的数据。3. 数据筛选及组合：通过筛选来提炼检索到的数据，并可从同一数据源进一步添加数据（如同一次检索的结果和数据导入），确保所需数据即时可用。4. 数据可视化：系统提供各种相互链接或交互式的数据视图。如：表格、表单、图表以及科学可视化分析工具。系统自带了标准的视图，用户可以在此基础上通过简单的鼠标拖拽定义自己的数据查看方式。用户通过钻取视图可在更高层次的概览仪表板查看更多细节，并可创建个性化的的可视化表现形式。5. 数据计算和分析：系统整合各种计算方法和一些高级的科学分析方法，可直接应用于科学数据及可视化分析的结果。6. 建立个人数据库及促进团队合作：研究人员可导入与分析数据与结果，并对其进行可视化展现，将其提供给合作伙伴和项目团队成员。创建团队工作区让其他团队成员能够在此添加更多的数据、分析结果、评论意见和个人见解。7. 可配置性和可扩展性： ? 使用直观的web界面，你能够进一步调整Accelrys Insight以适应你的工作流程和个人偏好。 ? 开发人员能够通过Accelrys公司的企业信息化平台（Accelrys Enterprise Platform）进一步开发扩展Accelrys Insight，提供专门的数据科学计算、可视化、导出和报告，以满足企业和组织的需要。

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Accelrys Insight for Excel 是Microsoft Excel的插件，在熟悉的Excel电子表格的环境下提供科学的数据分析功能，并且会替代ISIS for Excel，Isentris for Excel以及Accord for Excel。 Accelrys Insight for Excel支持通过科学数据的汇总、分析和展示进行有效的决策，其中包括以下功能：1. 导入分子结构数据文件：支持SD文件及其他分子结构数据文件的导入，并展示出具体的化学结构。2. 分子性质计算：内置的Excel函数支持在工作表中基于结构式的分子性质计算。在Excel中执行科学计算3. RGroup分析：基于结构式进行RGroup分析，将结构式分解为母核和碎片用于进一步分析。4. 组合化学分析：基于一组结构式执行组合化学分析。5. 与Accelrys企业平台（Accelrys Enterprise Platform）整合：在Excel中运行Protocol。连接到Accelrys Enterprise Platform获取更广泛的科学功能

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Morphit@是一种新型的、多功能电子表格，其不但保留了传统电子表格（Microsoft@Excel）的优势功能，并且在此基础上进行了技术革新。新型电子表格Morphit@具有：1.熟悉的操作界面（与Microsoft Excel界面类似）：用户花费更少的时间处理数据，获得结果，减少学习时间2.更加结构化、支持比单纯的行列更加复杂的结构关系：快速实现层级式表格创建3.提供强大的模板制作环境：可以创建多样化模板，如财务统计、仪器报表、药动学实验、动物行为学实验、药物制剂优化、葡萄酒产量统计等模板，因此可以应用于如金融、工程、航空航天和生命科学等不同领域4.提供强大的数据统计分析工具：应用多样化模板、捕获数据并对其进行统计处理，如应用Linear-Fit, Sigmoidal, One-phase Exponential Decay, Gaussian Distribution等多种统计模拟计算公式对EC50/IC50/AUC/T1/2/CL等参数进行模拟计算，尤其在对大量数据分析时准确、高效5.强大的多类型数据读取与解析功能：支持txt, Excel, SD file等文件型数据以及数据库作为数据源的读取6.直接与仪器连接：通过简单参数配置,无需二次开发便可与多种仪器进行连接，自动采集仪器数据,如天平、条码阅读器、微芯片扫描仪等7.数据导出功能：支持CSV, PDF, HTML, XML, Excel等格式数据的导出8.打印报表：可以设置页面参数、报表题目、表格显示格式等9.数据的审计追踪功能：可记录数据区域内容前后变化，便于核查追溯原始数据，避免错误产生。10.具有可扩展性、自带多种插件：使系统可以对不同领域的数据进行分析管理，如SDI 4 Morphit, Bioraisl 4 Morphit，Accelrys等插件11.法规依从性：系统通过NIST国际标准认证，统计结果准确、可靠。Accelrys Morphit与Excel相比的优势特点1.准确性  采用“借用”、链接方式将数据关联，无需复制、粘贴避免错误产生   审计追踪，便于数据的修改追溯,符合法规性行业要求   单元格标记，标示改动记录   可逆化”踢出数据：对于不理想或不合理的数据，双击数据单元格就可以将数据踢出或恢复，所有的统计计算、绘图均自动更新。 系统自动对数据进行统计分析、绘制图表2.灵活性 理想的模板创建环境 灵活的公式编辑环境 数据链接提供有力的分析功能3.高效性? 熟悉的操作界面（保留MS Excel优势功能），简单易学? 快速地建立模板? 集成数据访问和分析，降低复杂性?    集成数据访问和分析是在Binder下进行管理，用户只需要按照向导逐步进行数据信息的输入和导入，系统自动对数据进行统计分析4.可支持性 最大化再利用灵活性模板 无需编程实现数据的获取、关联、分析 统计模拟功能 无需二次开发，可以与多种类型仪器进行整合 可以与Accelrys ELN, Biorails等软件整合

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Accelrys BioRails是传统的生物学数据管理的电子实验记录系统。BioRails覆盖了从高通量筛选（HTS）到体内实验研究的数据管理范畴，它足够灵活和简便使得科学家们能够自定义他们的数据或许模板，并进行研究信息的检索、分析和汇报。BioRails是优化从单个研究到整个研发项目的独特的解决方案。BioRails PTO项目跟踪和优化的解决方案 BioRails PTO（Project Tracking and Optimization），是企业级需求实现和工作流解决方案，通过有效的途径交付项目组内的研发结果来追踪和监测项目进程。通过BioRails PTO 项目组通过提交研发任务的请求项（request items）的服务队列来驱动研发进程。 实验室主管审查请求项的服务队列，以最有效的方式组织研发活动并将研发结果反馈给项目组进行项目决策。 将研发任务请求项分配给实验人员，并可以追踪任务完成的状态。 可以与ELN、LIMS等系统整合，为科学家调度、规划、协调团队和个人之见的工作负载。 项目负责人可以监控项目任务请求的进程并追踪研发各层级任务的状态，使得团队和个人之见高效协作，从而降低了项目决策的总时间提高了工作效率。BioRails DM数据安全、可靠和可搜索的保障 BioRails DM（Date Management），是综合的实验室生物信息管理系统，通过设计灵活的流程和工作流来驱动研发活动，记录实验数据，包括药物筛选、ADME、体内研究、毒理学研究、转化医学研究、生物分析检测等。通过BioRails DM 可以预先为实验设计特定的工作流，允许科学家基于此工作流预计划和执行一个实验。每个实验过程都有与之关联的默认表单用于获取实验数据或数据之间的关系，这些可以直接通过Web页面完成或Excel模板、Morphit模板实现，更快速更准确的记录实验数据。 管理SOP、安全文档甚至处理模板，并自动为科学家部署。

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Accelrys BioRegistration是基于网页版的生物样品信息管理系统，为您提供了有效的生物样品信息管理平台。主要用来对多种生物样品进行定义、注册、生物样品之间关系追踪、查询、汇报，以及追踪生物制剂的整个研发流程。追踪生物样品并提高工作效率 BioRegistration易用性强，操作环境统一，支持生物样品**性的检测以及与其他生物样品之间的关系追踪，可定制并应用特定的业务规则，还可以完整地追踪整个研发流程。评估**性自动在企业数据库里交叉引用新的生物对象 在企业数据库里查询和检索从外部数据库导入序列（Genbank，VNTI，FastA）从外部服务器录入结果（Identified，Entrez Gene） 分配企业标示符编辑现有的生物样品及创建新的生物样品追踪谱系及其关系图1：以疫苗的研制过程为例：这些过程是由不同地区或者不同部门的研发人完成。BioRegistration协助各研发团队共同管理这些信息，提供统一的信息管理平台。图2：使用查询条件编辑器检索已经注册的细胞系BioRegistration中预定义的生物样品 质粒 siRNA细胞系（2种类型） 蛋白质及抗体（6种类型） 疫苗（5种类型） 酵母菌 多组分的生物样品混合物 自行创建的其他生物样品对象在BioRegistration系统中，通过追踪生物样品之间的谱系关系以及研究一个生物样品与其他生物样品之间的关系，能够帮助更好地理解生物样品的作用。 序列相似性搜索及定位（BLAST） 探索注册前假设分析 创建定制的规则，按照需求管理生物样品 运行数据分析程序并将结果返回到您的搜索结果列表中 存储注册登记中上传的附属文档 查询生物样品之间的关系，更好的理解他们之间的谱系关系及起源图3：在BioRegistration中：通过开源的GraphVizto工具展示各生物样品与目标质粒（红色）之间的关系。提高工作流的管理和决策效率 工作更快捷更智能从生物样品的注册到汇报 批量导入、编辑以及从Excel导入/导出功能 根据自定义的规则录入数据 将已注册的生物样品作为模板，对生物样品注册信息进行维护在注册完成前暂时保存 可以进行虚拟注册 可以在用户界面修改样品和公司ID等数据信息 与库存系统、电子实验记录本整合创建同行评审工作流

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Accelrys ACD（Available Chemical Directory）全球应用最广泛的化学试剂产品目录数据库工业标准的化学试剂参考目录数据库 Accelrys ACD拥有比世界上其他任何同类型供应商数据库都要多的科学家用户，在过去的20年里，一直都是生物医药和化工企业的标准化学试剂参考目录。通过Accelrys ACD，科学家们可以： 通过化学结构来查找、定位化学试剂的商业来源 并排比较各种试剂的纯度、质量和价格等关键数据； 通过单一的来源获得所有所需的信息，节约您宝贵的时间 快速、简便的编辑您感兴趣的试剂列表 和Accelrys或其他公司的相关软件结合使用，保存、筛选并导出试剂列表 与化学反应数据库结合使用，了解试剂的获取途径，协助规划合成实验综合性的、及时更新的数据源 Accelrys ACD数据库每个季度进行更新，截至2008年9月，已经累积了从800多个供应商收集的近900,000的化合物，不同级别的产品超过了2,700,000种。新的供应商还在不断的加入，ACD工作组与供应商合作伙伴竭诚合作，保证数据库的及时更新，保证准确的产品目录信息和通畅的订购流程。通过DiscoveryGate网络服务来访问Accelrys ACD Accelrys ACD可以通过强大的DiscoveryGate信息平台进行在线访问。通过直观的浏览器界面，科学家除了可以通过试剂名称、分子式、CAS登录号和供应商信息进行检索，还可以进行智能化的化学结构检索。图1，通过DiscoveryGate信息平台，通过化学结构来查询化学试剂图2，查询到的化学试剂信息图3，查看不同化学试剂的详细目录信息通过工业标准的技术ISIS来访问Accelrys ACD Accelrys ACD可以通过工业标准的Accelrys ISIS/Isentris和Oracle技术来进行访问。ISIS界面同样支持化学结构、试剂名称、分子式等各种检索方式，并提供简洁的视图来浏览化学结构、试剂目录、供应商联系方式等信息。检索结果可以进行保存、筛选和导出，用于与试剂库存、采购相关的管理软件。图4，通过ISIS技术访问Accelrys ACD数据库，通过化学结构来查询化学试剂图5，查看化学试剂供应商的详细信息

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Accelrys Discoverant通过集成供应链、工艺研发、生产过程及分析检测中的各类数据（包括LIMS，HIST，EBR/MES， ERP以及纸质数据），利用独特的分析和建模工具以及内置的报告图表显示系统，来满足制药企业对供应链、工艺过程和质量管理等方面的关键需求。Accelrys Discoverant软件已广泛应用于跨国制药企业和生产外包企业。Accelrys Discoverant满足制药企业的关键需求：对生产过程和质量保障体系实现有效监控Discoverant软件能够采集生产过程和质量检测的各类数据（包括LIMS，生产执行系统MES， ERP以及自动读取纸质记录的数据如：生产批记录、仪器打印数据、设备日志、维护记录等），并通过建立预测模型以及系统内置的大量跟踪控制图表，对生产过程和质量保障体系实现有效的监控，提前预测可能出现的OOT和OOS的情况，并及时报警，达到降低企业的生产风险以及节约生产成本的目的。改进生产和供应链的效率Discoverant软件通过采集供应链、生产过程和质量检测的各类数据，利用统计分析模型以及直观的图标显示工具有效的分析，找出影响生产和供应链效率的因果关系，确定问题产生的根源，进而给出系统的解决方案；降低质量成本，满足法规要求Discoverant软件能够采集供应链、生产过程和质量检测的各类数据，并通过统计分析模型，快速找出影响产品质量的各种关键因素，通过对这些关键因素的因果分析，快速确定解决这些质量问题的解决方案，并对问题解决的效果进行及时和有效的监控。提高工艺研发的速度，优化工艺流程Discoverant软件通过采集工艺研发过程中的各类数据，利用建模工具进行系统分析，可以明确工艺研发过程中的关键参数，通过这些参数，确定和优化工艺过程中的设计空间、预测和控制工艺过程的研发方向，加快工艺放大和技术转移的步伐以及提高工艺研发过程和产品生产的质量水平。Accelrys Discoverant软件平台的主要功能包括： 纸质记录的电子化，Discoverant通过配置可以自动读取生产过程和质量检测过程的纸质记录，包括实验记录、批记录、仪器打印记录、设备日志、维修记录、动态记录等；数据集成平台，可以集成客户已有的信息系统，如LIMS，MES/EBR， ERP，SDMS以及纸质记录电子化的数据；分析、建模和显示系统，Discoverant软件通过强大的统计建模分析系统，以及直观的图表报告系统，能够让客户了解产品生产的质量趋势、导致各种问题的因果因素以及给出提高质量和生产效率的各类分析建议。 Accelrys Discoverant软件是Accelrys公司 ADQM（分析、研发、质量和生产信息化平台）产品线的一个重要的组成部分，其他软件包括LES（实验室执行系统）、ELN（研发型电子实验记录系统）和LIMS（实验室信息管理系统）

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QUMAS QMS企业级的质量管理系统 QMS帮助用户在同一个系统平台上实现对标准、法规和质量活动的全面管理。QMS不仅关注质量活动中的单个过程事件，如：CAPA、偏差和审计，而且将质量活动中的其他管理要素也结合进来，如文档和培训。不同于传统的质量管理体系的“点”的解决方式，QMS为所有质量活动提供了一个集成的环境，如当CAPA事件或偏差发生后，相关的SOPs能随之发生变更，并且这一切都是在一个受控的记录中完成的。这使得QMS不仅能够帮助用户切实执行质量改进措施，并且能够进行数据分析和信息挖掘，给用户提供详细的趋势分析，帮助用户发现趋势，改进生产过程，提高质量管理的水平。QMS满足企业质量管理的关键需求： 文档管理 系统基于文档生命周期的管理，从文档创建、审批、发布、培训、再修订到作废，帮助企业在整体范围内确保文档的一致性和合规性，对文档的权限控制保证了文档只能被授权的用户查看，确保了文档的安全性。 可配置的工作流和审批流程 自动提醒功能和自动文档发放功能 可配置的报告输出 Read & Understood 提供了可追溯的问责制度 支持电子签名和审计追踪 支持检索 支持版本控制质量过程管理 质量过程管理包括客户投诉管理、审计管理、偏差管理、变更控制管理和纠正预防措施管理。 系统能帮助用户建立标准化和自动化的业务流程，包括对信息的收集、跟踪、分析以及对问题的处理。可配置的工作流和表单能完全满足企业的需求。质量过程的各个阶段都能访问受控文档，并能根据需要生成高质量的报告输出。 全方位的质量事件追踪功能采用闭环的系统来指导事件的解决 灵活的可配置的工作流 通过与水晶报表整合提供强大的报告功能 支持电子签名和审计追踪培训管理 QMS培训管理模块能帮助企业的每一位员工生成特定的培训计划并督促其按时完成，对管理者来说系统能帮助其从宏观上掌握员工或部门的培训情况。系统还支持与多种商业培训管理系统整合。 使用日历的形式来管理培训课程 能对培训效果进行评估和管理 能够保存和打印培训证书 能生成培训管理报告QMS旨在帮助企业用zuidi的成本投入获取最大的收益： 标准化和自动化的工作流程，保证所有质量事件均在受控的环境中被记录、调查和纠正，从而降低监管和质量风险。 通过对质量管理工作的合理规划和有效执行，减小质量工作对生产的影响。 加快审核周期，减少返工和产品召回率。 实时监控SOP的执行效果，快速识别偏差。 有效地进行CAPA调查并进行深层次原因分析，帮助您获得最准确的信息并迅速作出准确决定。 轻松地跟踪、监控、分析和报告各部门的绩效信息。 配制简单不需要专业的IT人员维护，减少人力成本。