用离子色谱测定水中无机阴离子,打进混标后,有七个峰,但是换成水样后,却只有三个峰,其他的几种离子没有峰,这是怎么回事?
我的GC-14C气相色谱出峰不正常,请教!急 今天我开机,我的机器突然间出峰不正常,吸收变得很小,打乙醇
苯苄、乙苄、柳苄、氯化苄、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、醋酸、甲醇、二苄醚、丙苄、甲酯、甲苯、苯、乙醛、甲酸气相
我们公司的产品A 用气相色谱检测 (型号6800) 去年以及1月份检测时出峰时间是5分钟多点
YZ器的工作原理化学YZ型电导检测法中,YZ反应是构成离子色谱的高灵敏度和选择性的重要因素,也是选择分离柱和
衬管用什么溶剂清洗的? 出峰是溶剂峰还是待测组分峰?
请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时
一般的规律是,离子的价数越高,保留时间越长;离子半径越大,保留时间越长;离子极化度越大,保留时间越长。 所以
如果你能找准色谱峰,并且在工作站上把保留时间改到合适的值,我可以明确告诉你,没影响
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的 主要是和组分的沸点有关,沸点越高出峰时间越晚. 如果用极
变了多少?是10%?还是?或者是成倍增长? 是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。 柱子,就算