为什么要提出这一个问题呢,一方面,在于生物书上提出原核生物的细胞器是比较单一的,不含有除核糖体之外的其他复
蛋白质的修饰通常发生在氨基酸侧链不稳定基团,如:氨基修饰,巯基修饰,羟基修饰,羧基修饰及其他侧链修饰。巯基上
1.肽链末端的修饰2.信号序列的切除3.二硫键的形成4.部分肽段的切除5.个别氨基酸的修饰6.糖基侧链的添加
但即使是这样,Western Blot得到的条带大小依然会和预计的分子量大小有出入。大部分常见的原因如下:1
前体蛋白是没有活性的,常常要进行一个系列的翻译后加工,才能成为具有功能的成熟蛋白。加工的类型是多种多样的,一
蛋白质翻译后修饰的生物学意义是使蛋白质具有生物活性,可以发挥相应的功能
WB检测蛋白表达量,一些修饰会使条带变大,例如糖基化的蛋白跑电泳会比非糖基化的条带大。但是对蛋白表达量无影响
植物体内是怎样合成脂肪和蛋白质?利用什么合成脂肪和蛋白质?肯定不是光合作用,光合作用的原料是水和二氧化碳,
引言反相HPLC已成为分离和分析蛋白质和多肽的重要工具。 它在生物技术行业中被广泛应用于蛋白质类ZL产品的表征
Hot Application揭秘蛋白质的热稳定性#本文由马尔文帕纳科医药业务发展经理韩佩韦博士供稿#2021