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液相你能很好的实现,建议使用气相色谱仪进行含量测定和水分测定。
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一、填充柱进样系统1常压气体进样:医用注射器(100μL~5mL)进样:简单、灵活,但误差大,偏差在5%左右
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我用的气相色谱,进了针纯品,没峰,乙腈在气相上有峰吗?应该用什么柱子?条件是什么?很急!多谢各位了! 有
我的GC-14C气相色谱出峰不正常,请教!急 今天我开机,我的机器突然间出峰不正常,吸收变得很小,打乙醇
气相色谱柱DB-FFAP色谱柱,fid检测器,升温程序40度保持10分钟,20℃/min升温至200度保持