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质粒DNA提取方法比较时,需不需要进行双酶切或者单酶切,为什么?

qsq07    2013-03-16    质粒提取    浏览 525 次

精彩问答
goolring 发布日期:2013-03-17
Z好是用两种不同的限制酶切,如果用一种酶切割质粒,那么在质粒与目的基因碱基互不配对时就会因为质粒,目的基因都是相同的粘性末端而形成质粒-质粒,目的基因-目的基因这两种错误的组合。
所以Z好用两种酶。形成不同的粘性末端,这样增加了质粒—目的基因配对成功的可能性。
被采纳
碳噫9勺 发布日期:2013-03-17
如果是比较不同的质粒提取方法,我觉得实验是这样设计的。

用同样来源的菌,经过同样的培养方式,然后用不同的方式进行质粒的提取。

提取完了之后,要对提取的产物进行比较,比较器浓度,纯度等。比较浓度可以用nanodrop或者分光光度计就可以了。比较纯度就需要鉴定提取的产物,这里单酶切双酶切都没关系,主要是看起是否是能够在已知质粒的特定部位切开,从而对产物是否有变异或杂志进行鉴定。另外也可以用PCR,测序等方式进行比较。
全部评论
baby墨情86 发布日期:2013-03-17
你能不能说的具体点,比较什么?
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