如何通过植物组织培养培养出红掌

组织培养：在红掌原产地热带雨林，红掌可用种子繁殖，但进入开花时间长。分株繁殖是红掌以前繁殖的主要方式。红掌植株基部长出吸芽，产生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系数较低，很难满足规模化生产所需的种苗。现在红掌种苗生产主要通过组织培养进行种苗的快速繁殖，也就是红掌的克隆技术。这样可以在比较短的时间内生产整齐一致的优质种苗，供应生产的需要。通过组织培养技术生产红掌种苗主要有再生体系的建立、增殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗等技术环节。再生体系的建立：①用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为Z初培养诱导材料，即外植体。将外植体清洗干净，用75%的酒精洗涤约30秒钟，无菌水冲洗，然后用0.1%的灭菌10-15 分钟，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。用经过灭菌的滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种于培养基中培养。
②不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱不定芽或侧芽的发生，可以不断增殖，从而达到培养种苗目的。而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再诱导愈伤组织形成芽或体细胞胚。
③培养基可用ms培养、1/2 ms 或改良ms。改良ms培养基就是将ms培养基中的一些成分作增减，在红掌上降低硝酸铵的量有较好的诱导效果。培养中每升加30克蔗糖，用6-7克琼脂作固定剂，ph值为5.8。激素调控Z为关键，红掌对激素比较敏感，且有明显的累积效应。芽的诱导培养可用1-3毫克/升6-ba配合 naa0.1 -0.2 毫克/升。用叶片等培养时先用1毫克/升6-ba配与0.1毫克/升2，4-d诱导愈伤组织形成，再转入含有1毫克/升6-ba + 0.1 毫克/升的分化培养基诱导芽的形成。
④接种后前几天可适当遮光，以后用日光灯辅助光照，每天8-10个小时，培养温度25℃。培养45天左右，诱导出新芽或愈伤组织后，转瓶进行继代培养。增殖培养：经过40-50 天的诱导培养后，可将建立的无菌培养系转瓶培养增殖和促进芽的形成。培养基可用ms或改良 ms + 30 毫克/升蔗糖+7毫克/升琼脂+0.5 -1 毫克/升6-ba + 0.5 毫克/升naa，40天左右培养一代。培养条件同前。壮苗和生根培养：在增殖培养过程中，会不断长出芽苗，当增殖到一定量时，可降低激素的量如用0.1 -0.2 毫克/升6-ba，促进芽苗长大长壮，并长出气生根。壮苗培养1-2代后，转入附加0.1毫克/升iba或naa的培养基上促进根的形成；在生根培养基上经过7-10天培养后，幼苗基部会长出气生根，之后根系逐步形成根系，培养30-40 天左右，小苗也进一步长高至3-4厘米。这一时期辅助光照可使苗更为粗壮。移栽和温室育苗：将瓶苗取出，用自来水漂洗清苗上的培养基后可进行移栽。移栽基质可用3份泥碳、1份珍珠岩和1份椰糠混配的基质，也有的用河沙、碎插花泥等。种栽后用800-1000 倍百菌清淋透。注意喷水保湿，移栽前期适度遮阴。小苗成活后每隔7-10天用叶面肥喷施，促进生长。定期喷多菌灵、百菌清等护苗防病。幼苗期叶茎都较嫩，常有地老虎、蜗牛等危害，要酌情给予FZ。省农科院花卉研究所博士廖飞雄

红掌是重要的热带切花，佛焰花序，其佛焰花苞硕大，肥厚具蜡质，色泽有红、粉、白、绿、双色等。其色泽鲜艳，造形奇特，应用范围广，经济价值高，是目前发展快、需求量较大的热带切花和盆栽花卉。

一、组织培养

在红掌原产地热带雨林，红掌可用种子繁殖，但进入开花时间长。分株繁殖是红掌以前繁殖的主要方式。红掌植株基部长出吸芽，产生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系数较低，很难满足规模化生产所需的种苗。现在红掌种苗生产主要通过组织培养进行种苗的快速繁殖，也就是红掌的克隆技术。这样可以在比较短的时间内生产整齐一致的优质种苗，供应生产的需要。通过组织培养技术生产红掌种苗主要有再生体系的建立、增殖培养、壮苗生根、移栽和温室育苗等技术环节。

二、再生体系的建立

用红掌的茎尖、茎段、幼嫩叶片和叶柄作为Z初培养诱导材料，即外植体。将外植体清洗干净，用75%的酒精洗涤约30秒钟，无菌水冲洗，然后用0.1%的灭菌10-15 分钟，用无菌水充分洗涤，去除灭菌液。用经过灭菌的滤纸吸去表面水分，切成适宜的大小，接种于培养基中培养。

不同的外植体诱导再生的途径不一样，用茎尖或芽培养，可直接诱不定芽或侧芽的发生，可以不断增殖，从而达到培养种苗目的。而叶片、叶柄或茎段培养则先诱导愈伤组织，再诱导愈伤组织形成芽或体细胞胚。

培养基可用ms培养、1/2 ms 或改良ms。改良ms培养基就是将ms培养基中的一些成分作增减，在红掌上降低硝酸铵的量有较好的诱导效果。培养中每升加30克蔗糖，用6-7克琼脂作固定剂，ph值为5.8。激素调控Z为关键，红掌对激素比较敏感，且有明显的累积效应。芽的诱导培养可用1-3毫克/升6-ba配合 naa0.1 -0.2 毫克/升。用叶片等培养时先用1毫克/升6-ba配与0.1毫克/升2，4-d诱导愈伤组织形成，再转入含有1毫克/升6-ba + 0.1 毫克/升的分化培养基诱导芽的形成。

接种后前几天可适当遮光，以后用日光灯辅助光照，每天8-10个小时，培养温度25℃。培养45天左右，诱导出新芽或愈伤组织后，转瓶进行继代培养。

三、增殖培养

经过40-50 天的诱导培养后，可将建立的无菌培养系转瓶培养增殖和促进芽的形成。培养基可用ms或改良 ms + 30 毫克/升蔗糖+7毫克/升琼脂+0.5 -1 毫克/升6-ba + 0.5 毫克/升naa，40天左右培养一代。培养条件同前。

四、壮苗和生根培养

在增殖培养过程中，会不断长出芽苗，当增殖到一定量时，可降低激素的量如用0.1 -0.2 毫克/升6-ba，促进芽苗长大长壮，并长出气生根。壮苗培养1-2代后，转入附加0.1毫克/升iba或naa的培养基上促进根的形成；在生根培养基上经过7-10天培养后，幼苗基部会长出气生根，之后根系逐步形成根系，培养30-40 天左右，小苗也进一步长高至3-4厘米。这一时期辅助光照可使苗更为粗壮。

五、移栽和温室育苗

将瓶苗取出，用自来水漂洗清苗上的培养基后可进行移栽。移栽基质可用3份泥碳、1份珍珠岩和1份椰糠混配的基质，也有的用河沙、碎插花泥等。种栽后用800-1000 倍百菌清淋透。注意喷水保湿，移栽前期适度遮阴。小苗成活后每隔7-10天用叶面肥喷施，促进生长。定期喷多菌灵、百菌清等护苗防病。幼苗期叶茎都较嫩，常有地老虎、蜗牛等危害，要酌情给予FZ。省农科院花卉研究所博士廖飞雄