微生物可以分成哪“三行八大类”啊？详细点！谢谢啊!

微生物是指那些肉眼看不到而需要借助显微镜观察的微小生物，主要包括原核微生物（如细菌）、真核微生物（如真菌、藻类和原虫）和无细胞生物（如病毒）三大类。

微生物按结构、组成可分为三大类，即原核细菌型微生物(细菌、支原体、立克次体、衣原体、螺旋体、放线菌)、真核细菌型微生物(真菌)和非细菌型微生物(病毒)。

微生物分类是按微生物的亲缘关系相似程度把微生物归入各分类单元或分类群(taxon)，以得到一个反映微生物进化的自然分类系统、可供鉴定用的检索表以及可给出符合逻辑的名称的命名系统。所以微生物分类的具体任务就是分类（classification）、鉴定（identification）与命名（nomenclature）。
微生物形体微小与发生变异等特点微生物分类带来了许多困难。加之，由于微生物的进化关系一般较难搞清楚，因此在微生物分类中或多或少地掺杂有人为和主观的因素。正因为这样，数值分类和遗传分类等一些比较客现、可信度较高的分类法，在微生物分类中已得到越来越广泛的应用，尤其是遗传分类法。。
进行微生物分类鉴定前，首先必须获得该微生物的纯培养物，然后根据一系列分类特征进行鉴定。一般是先根据形态特征鉴别其属于哪一个大类（细菌、放线菌、酵母菌或霉菌）；再根据其生理生化特征、生态特征、免疫特征和遗传特征等，借助于检索表或鉴定手册来依次确定是属于哪个目、科、属、种；Z后与该种的模式种（type species）加以比较并命名。

diyi节 微生物的分类单元

与其他生物的分类一样，微生物分类的基本单元也是种（species）。微生物种是显示高度相似性、亲缘关系极其接近、与其他种有明显差异的一群菌株的总称。所以微生物学中的种带有抽象的种群概念，但在具体分类之前，常用一个被指定的、能代表这个种群的模式菌株或典型菌株（typestrain）作为该种的模式种来定种。模式种往往是定为一个新属的diyi个种或diyi批种之一，也可以是在某一已知属内任意指定的种。
一、种以上的分类单元
种以上的分类单元自上而下依次分力 7个等级，它们是：
界（Kingdom） 门（Phylum或 Division） 纲（Class）
目（Order） 科（Family） 属（Genus） 种（Species）
一个或多个种构成一属，一个或多个属构成一科，等等。
必要时，还可在上述分类单元之间设中间类群。例如在门与纲之间可设超纲（Superclass）；在纲与目之间可设亚纲（Subdclass）、超目（Superorder）；在目与科之间可设亚目（Suborder）、超科（Superfamily）；在科与属之间可设亚科（SubfamiIy）、族（Tribe）、亚族（Subtribe）等。 二、种以下的分类单元 鉴定微生物种时，只有在所有鉴别特征都与已知的模式种相同的情况下才能定为同种。而实际上，由于变异的性，被鉴定的微生物总是在某个或某些特征上与模式种有明显而稳定的差异。这样，在微生物种以下就必须再分为亚种、变种、型或菌株等的级别了。 （一）亚种
亚种（subspecies，subsp，ssp．）是种的进一步细分的单元，一般是指在某一个特征上与模式种有明显而稳定差异的菌种，如金黄色葡萄球菌的厌氧亚种（Staphylococcus aureus subsp.anaerbius）。 （二）型
型（type）是同一细菌种内显示很小生物化学与生物学差异的菌株，常用于细菌（尤其是致病菌）中紧密相关菌株的区分。所以可以认为，型是细菌亚种的再细分。根抿抗原性的差异，可以分为不同的血清型（serotype），如肺炎双球菌的Ⅰ、II、III……型；根据对噬菌体敏感性的区别，可以分成许多不同的噬菌体型（phagetype），如带有 Vi抗原（一种表面抗原）的伤寒沙门氏菌（Salmonella typhi）可被 Vi噬菌体分为 80多个噬菌体型。此外，还有形态型、生理型、生态型、化学型、溶菌型、与致病型等。不过，目前在这些表示型的术语中常用变型（var．）、作为型的代用后缀。如生物变型（biovar）、形态交型（morphovar）以及血清变型（serovar）等。 （三）菌株
菌株（strain）又称品系。一个菌株是指由一个单细胞繁衍而来的克隆（clone）或无性繁殖系中的一个微生物或微生物群体。所以一个微生物可以有许许多多菌株，它们在遗传上是相似或一致的。同一种微生物的不同菌株虽然在作为分类鉴定的一些主要性状上是相同的，但是在次要性状（如生化性状、代谢产物和产量性状）上可以有或大或小的差异。正因为同一种微生物可以有许多菌株，所以菌株常用字母和或编号来表示。例如Escherichia coli（大肠杆菌） K12和 B分别表示大肠杆菌 K12菌株和 B菌株；Bacillus subtilis(枯草杆菌）ASl．398表示产蛋白酶高的枯草杆菌菌株，而Bacillus subtilisBF7658则表示产a淀粉酶高的枯草杆菌；Corynebacterium pekinense（北京棒杆菌）ASl.299表示高产谷氨酸的北京棒杆菌菌株。在上述表示菌株的符号中，有的是随意的，有的为收藏该模式菌株的菌种保藏机构的缩写。例如 AS为ZG科学院（Academia Sinica）的缩写。国外菌种保藏机构有美国模式培养物保藏所 （American Type Culture Collection）其缩易力 ATCC。
在种以下的分类单元中除以上列出的之外，还有一些非正式的、涵义不太明确因而一般不常使用的名称，如类群（group）、小种（race）相（phase）以及态（state）等。
第二节 微生物的命名

微生物的名字有俗名（common name）和学名（scientific name）两种。俗名是通俗的名字，如结核分支杆菌俗称结核杆菌，铜绿假单胞菌俗称绿脓杆菌，粗糙豚孢菌的俗名为红色面包霉等等。俗称简洁易懂，记忆方便，但是它的涵义往往不够确切，而且还有使用范围和地区性等方面的限制，为此，每一微生物都需要有一个名副其实的、因际公认并通用的名字，这便是学名。学名是微生物的科学名称，它是按照有关微生物分尖的国际委员会拟定的法则命名的。学名由拉丁词、希腊词或拉丁化的外来词组成。学名的命名常用双名法。 采用双名法命名时，学名由属名和种名构成，用斜体表示。属名在前，而且diyi个字母要大写。种名在后，全部小写。学名后还要附上shou个命名者的名字和命名的年份，但这些都用正体宇。如金黄色葡萄球菌（俗称“金葡菌”）Staphylococcus aureus Rosenbach 1884 。 不过在一般情况下使用时，后面的正体字部分可以省略。 随着分类学的不断深入，常会发生种转属的情况。例如 Weldin在1927年把原来的猪霍乱杆茵(Bacillus cholerae-suis Smith1894)这个种由杆菌属转入沙门氏菌属，定名为猪霍乱沙门氏菌(Salmonella choleeraesuis)，这时就要将原命名人的名字置于括号内，放在学名之后，并在括号后再附以现命名者的名字和年份，这样就成了((Salmonella choleeraesuis Smith)Weldinl927。
如果是新种，则要在新种学名之后加“sp.nov．”(其中sp．为物种species的缩写；nov．为novel的缩写，新的意思)。例如Methanobrevibacterium espanolae sp.nov(埃斯帕诺拉甲烷杆菌，新种)。
有时在对某个或某些分离物进行分类鉴定时，属名已肯定，但种名由于种种原因而一时尚难确定，这时就可用在属名后暂加“sp．”或“spp．”的方式来解决。例如Methanobrevibacter sp．是表示一个尚未确定其种名的甲烷短杆菌物种，意为“一种甲烷短杆菌”；则Methanobrevibacter spp.表示若干未定种名的甲烷短杆菌物种，其中的spp．是物种复数的简写。

第三节 微生物的分类依据和方法

微生物的分类依据主要有：形态特征、生理生化特征、生态特征、抗原特征、遗传特征和化学分类特征等。现以细菌的分类依据为主来说明。
一、常规分类法
常规分类是根据微生物形态、生理生化、生态和抗原等表型特征进行分类的方法，这是微生物分类鉴定中通常采用的方法。
(一)形态特征
1．个体形态特征
细菌的个体形态特征包括，细菌细胞的形状、大小和排列方式；染色反应(革兰氏染色和抗酸染色)；运动性；鞭毛的着生位置与数目；是否产芽孢，芽孢的形状、大小与着生位置；细胞贮藏物(种类、数目和分布情况等)；对于有些细菌还要根据荚膜、菌毛、菌鞘、附器、气泡和色素等作为分类依据。在放线菌与丝状真菌中，菌丝体特征(菌丝长短、粗细、分支状况、疏密、有无横隔、断裂与否和颜色等)；无性和有性繁殖阶段的特征以及繁殖器官的形态与结构；孢子的种类、形态、大小、数目、着生状态、颜色与表面纹饰等都是重要的分类依据。对于病毒则为病毒粒子的大小、形态或对称性、有无包膜、寄主范围、核酸类型和相对分子质量、有无包含体以及基因组的组分(单组分基因组、双组分基因组或多组分基因组)等。
2．群体形态特征
(1)平板上的菌落特征 包括形状、大小、边缘、表面及质地(光滑、粗糙、湿润、干燥、光泽、暗淡、皱褶、细小颗粒状与凹凸不平等)、隆起程度、易挑取性或粘稠度、透明度与色泽等。
(2)液体培养特征 包括生长量、生长类型与分布、混浊度、表面生长状态、沉淀物、气味和颜色等。
此外，还有斜面培养特征和穿刺培养特征等。
(二)生理生化特征
1．对营养或生长基质的要求
对营养或生长基质的要求包括所能利用别碳源、能源、氮源、无机盐以及生长因子等。
2．代谢反应
代谢反应包括反应类型、代谢产物和酶。经常测定的有：水解大分子的能力，如淀粉水解、油脂水解、明胶液化和酪素水解等试验；分解糖或醇类产酸和(或)气体；其他产物的种类与数量，如糖或醇类发酵试验、甲基红试验、V．P．试验；分解蛋白陈中氨基酸(如色氯酸或含硫氮基酸)的能力，如吲哚试验和H2S试验。此外，还有硝酸盐还原试验、柠檬酸盐或丙酸盐利用试验和丙二酸盐利用试验等。用作分类特征的酶主要有：氧化酶、过氧化氢酶、凝固酶、腮酶、氨基酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、苯丙氨酸脱氨酶等。产色素、抗生素等次级代谢产物也常是某些微生物的分类依据。
3．抗逆性
对噬菌体、抗生素、染料和化学药品等抗微生物因子(antimicrobial agent)的反应也是分类鉴定的依据。例如噬菌体与宿主细菌的关系有高度特异性，即一种噬菌体只能裂解一种(或属)或者与该种(或属)相近的细菌，故可用于未知菌的鉴定和分型。噬菌体分型(phage typing)已用于许多放线菌的分型。 (三)生态特征 生态特征包括微生物的天然生境以及与微生物生活关连的环境因子(氧、温度、pH、盐度以及与其他生物之间的相互关系)。
（四）抗原特征 抗原特征即免疫关系。在有些多样化的微生物类群中，单纯按照形态和生理生化等特征难以区分诸多亲缘关系相近的成员，但它们在抗原结构或血清学上有明显差异，所以可借助于灵敏高和特异性强的免疫血清反应在种内进一步区分为许多不同的型或菌株。用免疫分类鉴定的抗原主要有表面抗原，如伤大肠杆菌的K抗原；菌体抗原如胞壁脂多糖或O抗原等。 二、遗传特征分类法
基本表型特征的微生物分类是不够精确的，而遗传特征客观地反映了微生物的亲缘关系，所以遗传特征是微生物分类鉴定中一个可靠的特征。尤其在正式定为新属或新种时一定要有其遗传特征的描述。
遗传分类法是指根据核酸分析得到的遗传相关性所做的分类。因为遗传分类法是以决定生物表型特征的遗传物质——核酸作为比较的准绳，所以它是一种Z客观和可信度Z高的分类方法。
(一)DNA(G+C)mol％值
DNA(G+C)mol％值是微生物(除少数以RNA为遗传物质的病毒)的一个基本遗传特征，它通常以DNA中鸟嘌呤(G)加胞嘧啶（C）的摩尔(mol)数的百分比，即(G+C)mol％来表
示：
(G+C)(mol)
(G+C)mol％＝——————————×100％
(A+T)十(G+C)(mol)
微生物DNA GC值的变化范围较广。原核微生物DNA(G+C)mol％为20—80。真核微生物DNA(G+C)mol％为30—60，但对于一定的微生物来说，其DNA(G+C)mol％值是恒定的。一般而言，亲缘关系密切和表型又高度相似的微生物常有相似的(G+C)mol％值。例如普通变形菌与奇异变形菌的(G+C)mol％都接近于39。不过也有不少例外情况。例如普通变形菌与嗜热碱甲烷杆菌这两种亲缘关系极远而表型也截然不同的微生物的(G+C)mol％都接近39即为一例。因此，同样重要的一点是，(G+C)mol％相同或相近的微生物并非必然亲缘关系密切，也就是说，并非一定就是相同或相近的种属。这是因为(G+C)mol％值只是指DNA中4种碱基的含量，并未涉及到它们的排列顺序，因而完全不同的微生物也可能有相近的(G+C)mol％。但是，(G+C)mol％值有明显差异的微生物肯定不会属于同一个种。所以根据DNA(G+C)mol％实际上只能排除GC比不同的微生物属于同一种的可能性，而不能肯定(G+C)mol％相同的微生物同属一个种。一个种内各菌株间的(G+C)mol％值可因所用测定方法的不同和测定误差等而有差异。一般认为，(G+C)mol％值相差超过5％时就不可能是属于同一个种；相差超过10％时，可考虑是不同属。
DNA(G+C)mol％可以用化学方法测定，也可以用物理方法测定，目前普遍采用物理方法测定。DNA(G+C)mol％的化学测定是先用酸水解DNA，用纸层析分离核苛酸碱基，然后洗脱和定量单个碱基。物理方法有熔解温度(Tm)法和CsCl密度梯度离心。
三、化学特征分类法
化学分类法是应用电泳、色谱和质谱等分析技术，根据微生物细胞组分、代谢产物的组成与图谱等化学分类特征进行分类的方法。现已证明，蛋白质或糖类代谢产物的气-液相色谱分析在梭菌、拟杆菌以及其他一些细菌的分类鉴定中非常有用。近年来，以微生物细胞化学成分为特征的化学分类已成了微生物分类的一个重要方面。
四、数值分类法
数值分类是根据数值分析，借助计算机将拟分类的微生物按其性状的相似程度归类的方法。
（一）数值分类原则
主要分类的原则是：①根据尽可能多的性状分类，以揭示单位间的真实关系；②分类时视每个性状为同等重要，以避免分类者的主观偏见，使结果比较客观、明确而且可以重复；③按性状的相似度归为等同分类单元或分类群的表现群或表元。
（二）数值分类程序
①分类单元与性状的选择；②性状编码；③相似度的计算；④系统聚类；⑤聚类结果的表示；⑥菌株鉴定。