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有淀粉性样变基因有可能不发病吗

k9g47vzr    2017-10-29    DNA测序仪/基因检测仪    浏览 206 次

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fwjb4naio 发布日期:2017-10-30
(1)根据遗传系谱图,该家族第2-4代每代都有患者,男女发病机会均等,该病Z可能为常染色体显性遗传.
(2)体外扩增DNA常用PCR技术,该技术关键需要引物才能使新合成的DNA链延伸,产生一条与模板链互补的DNA单链.
(3)①对照T1基因和T2基因碱基序列,可发现T2基因的一对碱基与不同,发生了碱基对替换,基因突变产生新基因,为原基因的等位基因.
②根据以上基因测序结果可知,Ⅲ-1为杂合子,表现为玻璃体淀粉样变性,说明该病为显性病,Ⅳ-1为男患者,其母为正常,该病为常染色体显性病.Ⅲ-5为隐性纯合子,Ⅲ-6为杂合子,所生子代为正常的概率为
(4)TTR基因序列有多种变异,体现了基因突变的多方向性特点.基因突变不一定导致其控制合成的蛋白质的变异,因为一个氨基酸对应多个密码子.
(5)据题意知,人眼球玻璃体淀粉样变性一般在40岁以上发病,故Ⅰ-1和Ⅰ-2在40岁前的视力状况Z可能为正常,说明表现型基因型与环境共同作用的结果.
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