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原子吸收光谱法与吸光光度法的异同?

大郎是二郎的哥    2018-04-04       浏览 518 次

原子吸收光谱法与吸光光度法的异同?

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simonkey 发布日期:2018-04-04 16:11:38
大概能理解楼主的意思了定量方法和原理都是一样的,都是采取朗伯比尔定律。其实楼主想问的是原子吸收光谱法与紫外可见分光光度计(UV-vis)测定方法的区别。首先测试范围不同,原子吸收光谱测定的是金属元素,而UV可以测定的种类可能更多,很多有机物都可以测定。原子吸收的原理是将样品制成溶液,然后将溶液原子化,光源照过去之后,原子吸收特定波长的光而进行测定。而UV的原理是目标分子在吸收光后,引起分子能级从低态到高态跃迁。通过测定特定波长的吸光度的方法。UV的光源为钨灯和氘灯,原则上溶液中的金属离子是不能够被直接测定的,如需测定必须加一个有机基团络合,测定络合后的物质。而同样的道理,原子吸收光谱并不能测定有机物,如想测定,必定要找出与金属离子络合的物质,通过测定金属离子来对有机物进行定量。

利用间接法可以测定多种有机物。8- 羟基喹啉(Cu)、醇类(Cr)、醛类(Ag)、酯类(Fe)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、维生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎宁(Zn)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物,均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。原子吸收的谱线是很窄的,因此要求光源能产生锐光源,而分光光度计是通过全扫描物质,找到Z大波长再进行测定的,其光源可以是钨灯或氘灯,但是原子吸收每测定一个金属,都对应一个空心阴极灯,当然现在也有可以测定多种元素的灯。这也是非常重要的区别。原子吸收的波长在紫外可见波长范围内。原子吸收与UV都遵循朗伯比尔定律,在吸光度0.1-2之间是吸光度与浓度是呈线性关系。从成本上来说使用UV要轻便一些。如果是环境分析,应该更侧重原子吸收吧,但现在环境分析普遍用的都是ICP-MS,因为原子吸收只能达到ppm级别,而ICP-MS却可以达到ppb级别。现在还在使用的还有火焰分光光度计,主要测钠钾的。原子吸收可以与气相和液相等联用,测定有机金属类物质,但是目前还没有商用,还在研究阶段(文章很多),UV与HPLC联用技术已经是目前应用Z广泛的色谱仪器了吧。现举例说明,假设需要测定面粉中的铁,对于UV和原子吸收来讲,都需要先将面粉消解,除掉有机物,再用水溶解,对于UV来说,需要加抗坏血酸再三价的铁还原成二价的,再加邻菲罗啉络合波长选择双波长510nm和610nm吸光度差值进行计算,Z低点可以到0.2ppm,原子吸收法是消解完直接加水定容,测定,波长为248.3nm,火焰法Z低点只能测到0.5ppm(注意这与吸光度有关,不能低于0.1),而使用石墨炉法可能会提高1-2个数量级,主要是因为石墨炉原子化效率高。

分光光度计的定义:是将成分复杂的光分解为单色光,通过测定单色光的强度的仪器为分光光度计,按照这个定义,原子吸收光谱只能叫做原子吸收分光光度计,而现在大多数用的分光光度计其实具有全扫描功能,已不单单是分光光度计了。其实是光谱了
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