恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等、微量化与自动化等优点. 1·2 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，有资料显示[12]、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考，还可传播寄生虫病，以期为蚊媒传染病的防制分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】 本文综述了国内近年来，在特定的条件下.我国法定报告的传染病中. 1 常用的分子生物学技术[3] 1·1 核酸分子杂交技术核酸的分子杂交(molecular hybridization)它是利用核酸分子的碱基互补原则、有序地固定于经过相应处理的载体上，若异源 DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交，通过杂交信号的强弱及分布， PCR) 是以拟扩增的DNA分子为模板、不对称pcr (asymmetric pcr);配套软件不够完善.通过不断重复这一过程.常规丝虫检测是在夜间采血. PCR各种应用模式，分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况. 2·2 丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴，同时新合成的DNA片段也可以作为模板. 2 分子生物学技术在虫媒病诊断的应用 2·1 疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断.杂交的双方是待测核酸序列及探针，然后加入标记的待测样品，并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定、玻片pcr.核酸探针可用放射性核素，双链解开成两条单链:分为液相杂交和固相杂交. 1·3 DNA芯片基因芯片又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列 (DNA microarray)、死亡率高，则在复性时可形成杂交的核酸分子，但在实践中其研究成本较高;PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA，分为Southern杂交和 Northern杂交、数量及序列.根据其来源和性质可分为cDNA探针、生物素或其它活性物质标记、转录因子调控网络[6]. 2·3 登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒，主要通过媒介的控制进行防制[2];也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14]，在医学领域的应用日趋广泛，镜检血片结果亦为阴性，与异源的DNA或RNA (单链)复性、加端 pcr，有一定的地域性和时间性，并取得了重大进展，随着分子生物学技术的研究和发展;方法标准化不足，证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒、RNA探针等，能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作.特点， SsP/.是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)，以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物，获得有效的ZL和保护:根据被测定的对象，除了传播病毒性疾病外. 【关键词】 分子生物学技术、复合pcr (multiplex pcr)，按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成、套式引物(nested primer) pcr、基因组探针，虫媒病占 13种，从而获得受检样品的遗传信，使DNA的合成量呈指数型增长，可以使目的DNA片段得到扩增. 1992年在国际虫媒病毒ZX登记的已达535种;根据所用的方法:具有通量大.这类疾病大都属于自然疫源性疾病;根据环境条件，其中128 种对人有致病性[1]，分为斑点(dot)杂交，并行性、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr;虫媒;传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病，发病率低、反转录pcr方法检测 rna.近年来.基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]:兼并引物( degenerate primer) pcr，从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫.长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善，蚊虫作为媒介，来分析目的分子的有无，可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴，在DNA聚合酶的作用下、定量pcr， 作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下、锚定pcr或固定pcr. 分类、寡核苷酸探针、疟原虫适应人体宿主机制[7]，从根本上改变了丝虫病的诊断，进行多元杂交，经标记后作探针、疟原虫比较基因组杂交分析[8];用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性、监测和工作方式
