真菌的DNA提取方法有哪些，要详细操作步骤

（一）
1.取真菌菌丝0.5g， 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入4mL提取液，快速振荡混匀
3.加入等体积的4mL的氯仿:异戊醇(24:1)，涡旋3～5min（此处是粗提没有加酚，可以节约成本的哟！）
4.1000rpm，4℃，5min
5.上清用体积的氯仿:异戊醇(24:1)再抽提一次（10，000 rpm，4℃离心5 min）
6.取上清，加入2/3倍体积的-20℃预冷异丙醇或2.5倍体积的无水乙醇沉淀， 混匀， 静置约30 min
7.用毛细玻棒挑出絮状沉淀， 用75%乙醇反复漂洗数次， 再用无水乙醇漂洗1次， 吹干，重悬于500 ulTE中
8.加入1 ul RNaseA （10 mg/mL），37℃处理1 hr
9.用酚（pH8.0）:氯仿:异戊醇(25:24:1)和氯仿:异戊醇(24:1)各抽提1次（10，000 rpm，4℃离心5 min）
10.取上清，1/10V 3M NaAc，2.5V体积的无水乙醇， -70℃沉淀30 min以上
11.沉淀用75%乙醇漂洗，风干， 溶于200 ulTE中，-20 ℃保存备用
DNA提取液：0.2M Tris-HCl（pH 7.5），0.5M NaCl，0.01M EDTA，1％SDS，
3M NaAc
（二）
1.真菌菌丝0.5-1 g， 在液氮中迅速研磨成粉
2.加入3 mL 65℃预热的DNA提取缓冲液，快速振荡混匀65℃水浴30 min， 期间混匀2-3次
3．加入1 mL 5M KAc，冰浴20 min
4．等体积的氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次（10，000 rpm，4℃离心5 min）
5．取上清，加入2/3倍体积的-20℃预冷异丙醇， 混匀， 静置约30 min
6．用毛细玻棒挑出絮状沉淀， 用75%乙醇反复漂洗数次， 再用无水乙醇漂洗1次， 吹干，重悬于500 L TE中
7．加入1 ul RNaseA （10 mg/mL），37℃处理1 hr
8．用酚（pH8.0）:氯仿:异戊醇(25:24:1)和氯仿:异戊醇(24:1)各抽提1次（10，000 rpm，4℃离心5 min）
9．取上清，1/10V 3M NaAc，2.5V体积的无水乙醇， -70℃沉淀30 min以上
10．沉淀用75%乙醇漂洗，风干， 溶于200 ul TE中，-20 ℃保存备用。