乳酸菌DNA提取方法: 菌体分别加入溶菌酶\蛋白酶K\SDS处理，提取好的DNA跑电泳都有条带，不过我没有跑marker不知道DNA片段应该是多大. 之后做PCR，做不出来，PCR其他条件都没有问题，所以我觉得是DNA没提出来，可电泳又能跑出来，我想问什么原因会出现这种情况. DN... 乳酸菌DNA提取方法:
菌体分别加入溶菌酶\蛋白酶K\SDS处理，提取好的DNA跑电泳都有条带，不过我没有跑marker不知道DNA片段应该是多大.
之后做PCR，做不出来，PCR其他条件都没有问题，所以我觉得是DNA没提出来，可电泳又能跑出来，我想问什么原因会出现这种情况.
DNA提取好后颜色也透明的，会不会是降解了呢.我做16S要去测序.苯酚，氯仿抽提时会不会有问题呢，同样的方法有些菌就提得出来，有些就提不出来，请高手指教，急，谢谢!
菌液放置了可能一个月左右，会不会有影响呢，菌龄长了吗.
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