基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 可能有很多原因,Z常见的原因是1.模板不干净,2.引
煮沸法的步骤是什么?提取的是总DNA跪求!!!!!!!!!2L的方法是以前做过,但是ZD是学校实验室不提供
从血液中提取DNA后,DNA是否是完整的,还是被断开了?... 从血液中提取DNA后,DNA是否是完整
重组DNA放进细菌中了,现在细菌也培养好了,用蓝白斑地方法获得了成功的细菌,然后就是从细菌里面拿需要的蛋白
核酸作为一切分子生物学研究的基础,其提取通常是开启生物学研究的第一步,而且提取的核酸质量高低也是决定下游实验
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA。如果有条件你Z好是
为获得高质量的肠道细菌基因组DNA,用于研究肠道菌群的多样性,本实验分别采用改良的溶菌酶法和两种试剂盒DNA
菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25
真菌细菌显微镜能看真菌般都比细菌用计数板计数检测另外要想排细菌培养基加入YZ细菌东西比青霉素等青霉素真菌效革
肯定有啊,步骤不一样,组织一般至少要剪碎组织,分散细胞再提取,而血液可以直接用试剂盒提取