在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带

在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带向低波数方向移动。也红移。
红移是指吸收波长向长波方向移动，蓝移是吸收波长向短波方向移动.溶剂的极性改变会对不同的吸收带有不同的影响，随着溶剂极性的增强，会使K吸收带红移，R吸收带蓝移.化合物结构本身的变化也会对吸收带的位置产生影响.结构中引入共轭体系，会使吸收带发生红移.对于具有顺反异构的化合物，由于顺式比反式的空间位阻大，所以一般反式结构的Z大吸收波长比顺式要大.
红外光谱法
在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。

首先你要知道红外光谱是吸收光谱，是由分子的振动引起的。对于羰基而言，Z常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的diyi强峰，非常特征，故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。
诱导效应：当羰基与吸电子基团相连时，由于它和氧原子争夺电子，使羰基的极性减小，从而使羰基的电常数增加，吸收峰将向高波数移动，σC=O可增加到90—100 cm-1；而由推电子基团或原子团引起的诱导效应，它使力常数减少，特征降低频率降低。如丙酮中，由于—CH3是弱推电子基，与醛相比频率吸收略有减少，σC=O位于1715 cm-1处。
共轭效应：分子中形成大π键所引起的效应叫共轭效应。共轭效应的结果使共轭体系中的电子云密度平均化，使原来的双键或羰基略有伸长，力常数减少，所以振动频率降低。如苯乙酮在1680左右，是由于羰基和苯环形成共轭体系，C=O双键特性减小所致。
你说的这个题目中，增加羰基的极性，就是说与供电子基团相连，所以应该向低频移动。