这是48小时之后的菌落，想问专业人士平皿上所有的小白点都是菌落吗，还是只计数大的而小的不是？如何判断？ 注
平板上的菌落都在300以上，如何计数 那么应该选择稀释倍数Z高的平板进行计数，取平均值后乘以稀释倍数报告
我做的是食品微生物检验工作，做霉菌检测时，培养5天之后，培养皿中长满了菌丝，无法计数，应该如何处理？ 培
普通环境空气培养 高温高压灭菌空气培养
不行，只能拉Z大量程以内的。再说，Z大量程只到10KG，你拉30KG，拉力计也没有刻度，无法读数啊。
如何使用计数板，液体选用多大的量，具体怎么样计数？... 如何使用计数板，液体选用多大的量，具体怎么样
血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半
细胞增殖的检验方法：BrdU标记法 1、细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35ml培养
目前使用的涂片中巨核细胞系统参考值与临床实际出入大，而且血小板数无参考值，为此研究巨核细胞系统参考值，以便指
您说的是菌落迁徙现象，如果遇到这种现象，菌落的蔓延只蔓延到平板的一半，那么可以以另一半的计数结果乘以2来计数
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