1.首先可以采用卫矛醇发酵试验、鸟氨酸和赖氨酸试验、棉子糖发酵试验、山梨醇发酵试验进行生化反应初筛,然后通用O157H7抗血清玻片凝集试验进行鉴定。
2.检查肠出血性大肠杆菌菌体抗原O157和鞭毛抗原H7是血清学反应的主要目的。试管凝集、玻片凝集和针对O157抗原而发展起来的一些其他方法也包括在其中。非O157血清型的肠出血性大肠杆菌却都不能通过生化反应和血清学反应诊断出来。
3.目前,依据肠出血性大肠杆菌的质粒和其致病性有关的假设,DNA探针技术已经发展了特异性的DNA探针。国际已经公认了该探针,该探针并且在世界上多数实验室SY,其具备超过99%的特异性和敏感性,被作为鉴定肠出血性大肠杆菌菌株的关键指标存在着。然而因为此方法需要极高的技术要求,所以其主要在临床研究或流行病学调查方面被使用。
4.对肠出血性大肠杆菌的DNA序列进行分析应该使用PCR技术。这种方法具有特异、敏感、快速的优点,结果能够在3-4个小时内获得。
5.因为贺样毒素可以通过肠出血性大肠杆菌产生,其中23%的可中和的志贺氏样毒素(SLT-I或Ⅱ)生存在粪便中。所以检测患者粪便中的志贺样毒素和血液中志贺样毒素抗体的方法被发展了出来。然而这种方法需要细胞培养技术和条件,不仅费时、费力而且特异性也不高,因此,这种方法通常不会被采用。
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