我做这个实验的时候，只出现了4条带，而且这4条带颜色都不深，而且有3条也分得不开。想问是怎么回事？ 楼主
ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带，急求原因 请哪位达人给出一些建议和解决办法 可能有几个原因
样品都跑出来了，条带很清晰，就是蛋白Marker没有条带，不知道是何原因 楼主上样时不会把marker上
为什么用Image Lab照下来的凝胶电泳图片较亮的条带有红色啊， 该怎么处理呀 这个说明DNA的浓
1.我的Marker选的100bp是不是不合适？2.这两条带是线性和开环构型DNA？？这两条带哪个是线性哪
我Z近用GelScan 3000测序仪做微卫星聚丙烯酰胺凝胶电泳，电泳出的DNA条带想用DNAscan软件
一个基因可以控制合成多条肽链吗？【这里的是一个基因额？对不对啊？怎样理解这一个基因，是只一个密码子还是一个
请教大家，我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢，感觉药品应该没有问题。将DNA
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因？ 可能有很多原因，Z常见的原因是1.模板不干净，2.引
dna电泳检测某扩增产物条带过多，原因 说明扩增特异性较差。建议做以下调整：1、降低镁离子浓度；2、提高
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