答：在基因操作实验中，保持DNA的稳定性以及不会干扰缓冲液成分是选择缓冲液的主要原则。尽管磷酸盐缓冲系统（pKa=7.2）和硼酸系统（pKa=9.24）等均符合细胞内环境的生理范围（pH），，能够用作NA的保存液，然而在转化实验时，磷酸根离子的种类及数量将与Ca2+产生Ca3（PO4）2沉淀。在DNA反应时，不同的酶对辅助因子的种类及数量有着不同的要求，有的则要求低盐浓度，有的要求高离子浓度，采用Tris-HCl（pKa=8.0）的缓冲系统，由于对于金属离子的干扰作用不存在，ris-HCl系统大都用于DNA的提取或保存，而TE缓冲液中的EDTA能够使得DNA的活性更加的稳定。
蛋白质的结构和功能需要在合适的pH值环境中才能维持，因此在蛋白的制备及纯化过程中，生物缓冲液的选择非常重要，
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缓冲液或流动相添加剂不足会导致峰拖尾。 缓冲液主要用来使样品处于（保持）恒定的离子化状态，从而稳定保留情况（
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