2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会由ZG食品药品检定研究院,美国药学科学家协会,《ZG新药杂志》,山东省食品药品检定研究院主办,于5月31 号6月1号在山东烟台举办。
会议围绕FDA固体口服制剂审评/溶出度/体内豁免原则,ZG药典溶出度测定法历史沿革及动态,美国药典第三法往复筒法,第四法流通池法等主题进行了讨论及案例分享。
LOGAN携带药物溶出渗透系统,往复筒法&往复支架法,流通池法,12位通用溶出仪,溶媒传输系统等仪器设备进行参展,受到广大学者的好评。
LOGAN公司shouchuang溶出渗透系统,能够预测药物在体内的吸收,为BE前试验提供可靠的数据,提高BE的成功率。
LOGAN公司首推垂直式—水平式的USP4法,垂直式适用于片剂,胶囊,颗粒等药物。水平式适用于注射型混悬液,纳米脂质体等特殊剂型,独特的设计受到制药行业的青睐。
此次会议吸引了药监系统人员,国内外制药领域的专家。会议中的法规与技术分享受到了各方代表的一致好评。
当晚,LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee博士受邀参加了本次学术交流会议,介绍了LOGANZ新药物溶出渗透系统及透皮扩散系统相关仪器设备,引起了现场老师广泛关注。现场座无虚席,气氛热烈。
本次会议正在进行中,LOGAN诚挚邀请各位老师前来参观交流。
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