日本东京庆应大学医学院器官医学系与胃肠病学系的科学家利用Wes，继Cell（IF：36.216），Cell Stem Cell（IF：21.464）发表文章后，再发Nature（IF：43.07）：Somatic inflammatory gene mutations in human ulcerative colitis epithelium, Nature, 577 (7789), 254-259 Jan 2020.
研究摘要：
正常的人体组织会不断自我更新，以维持体内稳态。在自我更新的重复周期中，体细胞不可避免地发生基因突变，即会引起带有癌症突变的体细胞克隆的扩增。然而，在非肿瘤性结肠中，是否存在癌变的克隆扩增是未知的。本研究通过对76个克隆的人结肠类器官的全外显子组测序，确定了溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的上皮细胞中独特的体细胞诱变模式。其炎性的上皮细胞中，存在与IL-17信号通路相关的多个基因的体细胞突变，包括NFKBIZ，ZC3H12A和PIGR，但这些基因在结肠癌中很少发生突变。利用CRISPR敲除技术，验证了这些体细胞突变会YZIL-17A诱导的促凋亡反应。人结肠上皮的体细胞诱变可能与炎症过程有因果关系。本研究通过对溃疡性结肠炎类器官的遗传分析，揭示了慢性组织炎症过程中体细胞进化的模式，以及其对溃疡性结肠炎发病机理的潜在影响。
类器官命名及分类
Wes检测IL-17信号通路蛋白：IL-17RA, Caspase-3, PIGR, IκBζ的蛋白表达：
所有结果为全膜结果
Wes/Jess全自动定量Western Blot特点
全程自动化，无需检测人员值守
从样本到结果， 全程3小时
标准曲线定量检测病人样本靶蛋白浓度
微量样本
数据可追溯
自动数据计算存储
（来源：ProteinSimple）
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