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利用Micro CT探究不同药物对骨质疏松的LX

平生医疗科技(昆山)有限公司    2020-05-28    CT    浏览 537 次

一、实验背景

雌激素在调节骨代谢及维持内环境的稳定性方面有着重要的作用,雌激素低下被认为是导致骨质疏松症的主要原因。卵巢是卵子发育和激素产生的器官,其受到下丘脑和垂体促性腺激素的双重调控{卵泡雌激素(FSH)和黄体生长素(LH)}。雌性大鼠双侧卵巢摘除是一种较成熟的动物模型,可以成功建立模拟雌激素缺乏而导致的骨质疏松动物模型。基于此模型,也为ZL骨质疏松症的药物开发与评价提供了实验基础。 

二、实验目的

骨质疏松(osteoporosis),是以单位体积内骨组织量减少为特点的代谢性骨病变。本实验以摘除卵巢的方式造成大鼠骨质疏松,并且给予不同药物干预,利用Micro CT观察并分析药物ZL后的骨质疏松程度(即骨组织量的变化)来评价不同药物对骨质疏松的LX。 

三、实验过程

扫描样本:正常大鼠离体股骨(A组)、骨质疏松离体股骨(B-F组)

A为对照组,B-F为实验组(不同药物处理下的结果)

处理方式:选取每个扫描样本(大鼠股骨)的生长板下1.5mm处开始、长2mm区域的骨小梁,以及生长板下5mm处开始、长2mm区域的皮质骨,进行骨参数分析。

造模方法:雌性大鼠去卵巢

采集参数:60kV100μA FDK重建方法

影像软件:Avatar 1.3(平生YL)

实验设备:NEMO®Micro-CT(平生YL)

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五、实验结论

本次实验中,通过Micro CT扫描重建后的图像可以看出不同药物对骨组织量的影响,同时对骨小梁及皮质骨的有关参数进行了定量分析。此实验模式的建立,可有效评价不同药物对骨质疏松的LX。 

备注:大小鼠实验相关的骨分析中,由于鼠骨的骨小梁组织是微结构,所使用的Micro CT设备的高分辨就是实验的关键。

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