医用服抗合成血液穿透试验仪适用标准有哪些

　　医用服抗合成血液穿透试验仪用于测试防护服材料抗血液传播病原体的穿透能力及防护材料抗液体穿透能力。工作原理是用一种含替代微生物的悬浊液，在一定流体静力学压力下测定病毒穿透能力。

　　技术指标：

　　1、压力范围和测量精度：0～0.04MPa（4mH2O）（31.4kg）精确度：±1kPa

　　2、试样尺寸：75mm×75mm，受压力面积：28.26平方厘米

　　3、电源：AC220V，50Hz，100W

　　技术参数：

　　实验工位：4个

　　压力点：1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa；（±0.5kPa）

　　试样规格：75mmx75mm，受压截面直径：Φ57mm；

　　气源：压缩空气；

　　电源：AC220V±10%V，50Hz0.8kW

　　外形尺寸：750×350×630mm（不含电脑、不含气泵）

　　重量：约30kg

　　仪器特性：

　　1.仪器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制;

　　2.气压范围可自由设定，设定范围(0.5---30)kPa;

　　3.彩色触摸屏显示，中英文操作菜单，用户可以自由选者语言操作;

　　4.试样台面选用进口特种铝型材加工，材质轻便，表面光洁，永不生锈;

　　5.仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键;

　　6.仪器配有试样自动夹持装置，无需手动夹紧;

　　7.试验槽配有专用固定装置，方便客户操作;

　　8.试验槽选用优质316不锈钢加工，顶端配有高透明高及强度保护专用罩;

　　9.正方形金属阻滞网：开放空间≥50%;在30kPa下弯曲≤5mm;

　　10.仪器时间控制精度≤0.1秒;

　　11.仪器整机外壳选用优质金属烤漆。

　　适用标准：

　　GB19083-2010：医用防护口zhao技术要求;

　　YY 0469-2011：医用外科口zhao;

　　YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积，水平喷射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定fang护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；

　　ASTM F1670 fang护服材料抗人造血渗入性试验方法；

　　ASTM F903 fang护服用材料耐液体渗透性的试验方法；

　　ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服对血液和体液的抗渗透性合成               血液测试法；

　　ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的fang护服确定fang护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法；

　　YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备fang护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 fang护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；

　　GB/T 19082-2009 医用一次性fang护服技术要求等标准。