你有没有被这些问题困惑：
什么方法可以提高分选的细胞得率？
分选样本制备的时候怎样避免团块？
液流如何才能保持稳定？
……
遇到这些问题
你又是怎样用聪明的小脑袋解决的呢？
比如当我们发现分选细胞死亡率高，可以通过调整collecting buffer改善。以293T细胞为例，collecting buffer中添加FBS或BSA可以显著降低细胞死亡率至5%以下[1]。
你有什么流式分选的小技巧呢？
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不是说到终点PH7才是正好吗。为什么甲基橙和酚酞都可以，变得范围又不包括7，还有什么强酸滴弱碱和强检滴弱酸
运行CMD输入net share 出现了 远程 IPC 共享资源，用网上介绍的方法删除共享(每次输入一个
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已知电对Ag+ + e- ↔ Ag ，ø标=+0.799V ， Ag2C2O4的Ksp=3.5*10^-1
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