【精彩回顾】2022 Molecular Devices 安徽省智能成像技术交流会

2022 年 12 月 9 日美谷分子仪器（上海）有限公司举办“2022 Molecular Devices 安徽省智能成像技术交流会”，本次交流会在合肥绿地福朋喜来登酒店圆满落幕，来自科研院校、医院、生物技术公司等六十多位专家学者参加了本次的交流会。

会议的开始，美谷分子仪器（上海）有限公司周伟先生致了开幕词，周总表示：

Molecular Devices 1983 年由斯坦福大学教授创立，隶属于丹纳赫生命科学平台，专注于为科学家服务，40 多年来一直在细分领域精耕细作。Molecular Devices 在中国有研发团队以及生产基地，致力于深耕中国，同时服务全 球的科学家们。在过去的 40 年里 Molecular Devices 持续创新，并且加速 3D 类器官的布局，升级硬件软件，打造类器官创新性解决方案，希望能在药物筛选方面有所颠覆，实现共享全 球科技，成就全民健康的愿景。

美谷分子仪器（上海）有限公司

总经理周伟先生

会议共有 4 位专家做了专 题报告，针对热点议题进行探讨。首先是来自美谷分子仪器的高内涵产品应用科学家吴霜博士。吴博士表示类器官的成像和分析是其应用瓶颈之一，而高内涵成像技术能帮助我们更好地获得类器官实验结果，在分享中着重介绍了如何应用高内涵技术获得更好的类器官定量数据，自动化类器官完整解决方案及最 新的 AI 图像分析技术如何帮助我们分析类器官。

美谷分子仪器（上海）有限公司

高内涵产品应用科学家吴霜博士

其次是来自合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司研发总监刘飞扬。刘博士主要介绍了复发耐药三阴性乳腺癌患者源性类器官模型的构建及个性化治 疗，尽管目前针对乳腺癌的治 疗手段越来越多，新辅助化疗后耐药的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的长期生存获益仍不尽人意。刘博士的演讲中提到一种新的针对 TNBC 患者来源肿瘤的类器官培养体系，该体系能够较好在体外模拟该类患者的基因和病理特征。在对新辅助化疗耐药的 TNBC 患者进行药物筛选后，发现一款抗体偶联小分子药物 Sacituzumab ，相比于临床针对复发耐药的 TNBC 常用的一线用药卡培他滨有更好的体外抗肿瘤作用。这一结果在体内模型上也得到了较好的验证。这些研究为新辅助化疗后耐药的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的用药选择提供了参考。

合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

研发总监刘飞扬博士

第三位是中国科学技术大学刘强教授，刘教授介绍了 ApoE 对神经元的胆固醇代谢进行重编程的机制，以及这种代谢调控对神经元功能特别是学习记忆过程的影响，同时也揭示了 ApoE4 导致阿尔茨海默病的全新机制。胶质细胞来源的 ApoE 显著抑 制神经元内的胆固醇合成途径上关键酶，从而对神经元的胆固醇合成代谢进行抑 制。ApoE 通过抑 制胆固醇的合成显著累积了胆固醇合成的前体乙酰辅酶 A，并显著增加组蛋白的乙酰化水平。ApoE 通过调控乙酰化组蛋白在启动子区的水平，调控早期应答基因的转录。进一步的研究发现 ApoE 对神经元的代谢调控是依赖于其所携带的 miRNA 来实现的。重要的是， ApoE 介导的神经元的代谢和表观遗传调控表现为明显的亚型特异性，ApoE4 调控神经元胆固醇代谢和表观遗传的能力显著弱于 ApoE3。这些结果揭示了 ApoE4 是通过对神经元代谢和表观遗传的调控参与阿尔茨海默病的病理进程。

合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司

研发总监刘飞扬博士

第三位是中国科学技术大学刘强教授，刘教授介绍了 ApoE 对神经元的胆固醇代谢进行重编程的机制，以及这种代谢调控对神经元功能特别是学习记忆过程的影响，同时也揭示了 ApoE4 导致阿尔茨海默病的全新机制。胶质细胞来源的 ApoE 显著抑 制神经元内的胆固醇合成途径上关键酶，从而对神经元的胆固醇合成代谢进行抑 制。ApoE 通过抑 制胆固醇的合成显著累积了胆固醇合成的前体乙酰辅酶 A，并显著增加组蛋白的乙酰化水平。ApoE 通过调控乙酰化组蛋白在启动子区的水平，调控早期应答基因的转录。进一步的研究发现 ApoE 对神经元的代谢调控是依赖于其所携带的 miRNA 来实现的。重要的是， ApoE 介导的神经元的代谢和表观遗传调控表现为明显的亚型特异性，ApoE4 调控神经元胆固醇代谢和表观遗传的能力显著弱于 ApoE3。这些结果揭示了 ApoE4 是通过对神经元代谢和表观遗传的调控参与阿尔茨海默病的病理进程。

美谷分子仪器（上海）有限公司

高内涵产品应用科学家吴小燕工程师

除去专家演讲，现场的观众也积极参与互动，与专家一起讨论，各式各样观点碰撞出精彩火花。

茶歇期间，不少客户都围在展台那里观看高内涵仪器，工程师详细演示了如何操作仪器，如何用 AI 软件分析图片，让客户深刻了解我们仪器易操作性、软件的便利性。