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注册证编号：国食药监械(进)字2014第2210025号特点/功能：  多种诊断与筛查配置 10国语言操作界面 清晰直观彩色显示屏  功能强大的畸变产物耳声发射测试，12种频率可选,可达12kHz 250次测试数据存储可选 全彩色测试报告，快速热敏打印可选  耳声发射探头免清洁听力筛查仪，新生儿听力筛查仪，GSI70听力筛查仪， 筛查仪，美国GSI70听力筛查仪，耳声发射分析仪很多医院选用了美国GSI公司的GSI 70新生儿自动耳声发射听力筛查仪，主要原因是它在速度、安全和准确性方面能满足他们的要求。GSI 70是新生儿或需要特别

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Maico出品 必属精品·内置TEOAE和DPOAE测试功能两者选一·重量轻(300g)，符合人体工程学的手提式设计·使用简便，以图形和：PASS／REFER的方式显示测试结果·测试结果准确可靠，测试全自动进行、速度快(典型值7秒／次)·3秒钟内可自动打印出测试结果·快速、静音的打印机，且无需线缆连接控制·双探头设计(一体化探头和婴幼儿用微型软探头)·可通过RS232接口将测试结果上传至PC快速的自动OAE评估MAICO ERO·SCAN系统是被设计用于新生儿、儿童和成人的快速自动测试的产品，它可进行DPOAE和TEOAE（选购）的筛选测试，适用于医院、诊所等。仅用7秒钟就可完成对一只耳的测试，而且OAE的测试结果等数据都在液晶图形显示屏上显示出来。当把探头放回台座时，打印机将自动地打印出测试结果。操作容易ERO·SCAN系统易于操作和进行测试分析，它由轻巧的手柄探头、台座和打印机组成。当

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国产新生儿听力筛查仪品Pai一、性能特点 ★1 同时具备TEOAE和DPOAE两种不同的测试手段 ★2 全中文界面，图形和数据双重显示，操作简单，测试方便； 3设备独有的拒噪功能，可显示环境噪音，可以在脱离静音室的普通环境下正常使用。 4采用通用的USB数据格式，实现系统资源共享和网络数据通信。 5配有数据安装光盘，可方便详细录入医院名称、病人姓名、性别、年龄、测试日期、医生结论等信息。 6 可存入2000条以上的病例信息   二、探头性能： 1.麦克风的声压值  94dB±2dB SPL； 2.麦克风灵敏度  小于-30 dB 3.扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）分别产生1000Hz的声信号时，其声压值：79dB±3dB SPL； 4.扬声器（Spk1）和扬声器（Spk2）同时工作时，其声压值：60dB±3dB SPL.  国产新生儿听力筛查仪品Pai三、显示屏：         

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国产新生儿听力筛查仪1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。1. 测试时间：出生后3个月-6个月。3. 测试环境要求：环境噪声低于30dB(A)的隔声屏蔽室4. 客观听力检测项目包括：诊断性OAE，1 kHz声导抗测试，短声及短纯音ABR，AERP，ASSR和骨导ABR等。5. 主观听力检测项目包括：小儿行为测听（BOA 、VRA 、PA 、PTA)，言语检测及听觉-言语发育评估表 国产新生儿听力筛查仪随访与监测1．所有3岁内的婴幼儿在保健专家或家长感到异常时，都应使用有效的评估手段进行整体发育评估，包括各发育阶段指标的常规监测、听力技能及双亲所关心的问题等。2．对于听觉及言语发育观察表检查或简易

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技术领先：超轻型的探头设计，有效地YZ了噪音干扰。探头的清洁和维护非常方便。刘经理耳声发射听力筛查仪品Pai【贝尔美】听力筛查受多种因素的影响，主要包括以下几方面：（1）新生儿期外耳道羊水、胎脂、胎性残积物滞留会使耳声发射的传人刺激声和传出反应信号衰减或消失，从而导致耳声发射引出信号的减弱或消失。初筛的适宜时间为新生儿出生后的48小时以后。（2）新生儿中耳积液是影响0AE测试结果的主要干扰因素。（3）筛查时小儿体动较多或烦躁。会出现假阳性，应该尽量避免。 （4）技术及操作等不规范。如耳塞未完全插入外耳道；耳塞的插头与导线之间断线；测试环境不符合标准等。耳声发射听力筛查仪品Pai【贝尔美】 耳听力筛查的程序：(1)初筛：婴儿出生后24 h时进行听力筛查。测试的结果是“PASS”或 “REFER”。对没有通过的婴儿，在出院前再做1次。此阶段筛查工作由母婴同室护士承担 。(2)复筛：对出院时再次

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 一款集成TEOAE、DPOAE和ABR三种筛查功能、可两步完成听力筛查的设备； 高质量检测水平； 小巧、轻便； 人体工学探头设计，让您的测试更加舒适； 带有ABR探头及耦合器 双重密度耦合腔设计，测试结果更加可靠； 用户登录选项，保证数据安全性； 更低廉的维修成本； 突破性的触摸屏显示器便捷、直观的数据测试项目； 便捷、直观的测试导航； 精细的测试及结果显示； 屏幕设有帮助菜单； Acculink数据软件患者管理； 用户管理； 设备管理； 测试管理； 综合设置菜单； Madsen AccuScreen扩展基座下载患者名单至仪器上； 下载患者数据（包括测试结果、备注、风险因素等信息）至Acculink软件上； 传递定义在Acculink计算机软件上的仪器设置； 传递固件升级信息； 充电使用； 连接标签打印机； 为储存工具； Madsen Acc

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 丹麦国际听力筛查仪，丹麦听力筛查仪现货供应，价格实惠，操作简单，专业的技术团队，完善的售后服务，欢迎拨打全国销售热线：、   王女士OtoRead设计轻巧，由手柄、探头、台座和打印机等组成。所有的编辑功能可在基本设置与用户自定义设置内进行选择。通过高级的设置菜单，可设定如平均时间、测试强度、频率、时间/日期等。OtoRead或TEOAE标准型和DPOAE+TEOAE诊断型供用户选择。在标准探头连接线的基础上，用户还可以选择两种不同长度的探头延长线，这样就能更好的满足听力筛查的不同需要。测试给出的“PASS”（通过）或者“REFER”（转诊）的结果明确、易于判断。丹麦国际听力筛查仪，丹麦听力筛查仪当手柄放置台座上时，打印机将自动打印出测试结果。丹麦听力筛查仪OtoRead操作方便，仅需简单的培训，使用者即可独立操作。另外其精美的便携包也便于使用

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丹麦听力筛查仪价格，丹麦新生儿听力筛查仪报价 全国销售热线：：龙经理 丹麦OTOREAD新生儿听力筛查仪1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。 　　2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。新生儿听力筛查对象　　新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。 　　听力障碍高危因素： 　　1．在新生儿重症监护室48小时及以上者； 　　2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克； 　　3．高胆红素血症； 　　4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者； 　　5．有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者； 　　6．颅面部畸形，