2025-01-21 09:33:29验证平台开放共享
验证平台开放共享是指将验证平台资源向公众或特定群体开放,实现资源共享与利用。其目的在于提高资源利用效率,促进技术创新与成果转化。通过开放共享,可以降低研发成本,加速产品上市进程,同时也有助于提升整个行业的验证水平与竞争力。这是一种互利共赢的模式,对于推动科技进步与产业发展具有重要意义。

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2023-05-10 15:24:53开放共享、服务未来 — Empower全新推出Open Access插件
随着技术发展,实验室对效率提升的需求越来越高,开放型实验室对于满足工作流、提高效率、缩短轮转时间提出了更高的要求。这些要求主要总结为:沃特世Empower软件作为合规色谱管理系统的金标准,为满足客户不断发展的需求,全新推出了Open Access插件,为开放实验室和规模化智慧实验室提供了更加便捷、可视的色谱数据系统应用界面。简易工作流程,0基础上手使用;让您提交样品更简单;时间预估更智能;样品位置可视化。Empower Open Access插件的推出,将进一步助力开放实验室的业务,例如药物早期发现过程、高校开放分析平台实验室。未来也能结合实验室管理平台,提高实验室管理和业务的效率,实现精密分析仪器使用的可及性,降低先进计算工具的使用门槛,帮助沃特世客户普及创新工具,助力更快地完成分析实验。案例分享作为致力于运用先进计算技术重塑创新药研发流程的研发平台公司,腾迈医药科技有限公司拥有包括Arc HPLC,LCMS、UPCC、SFC等先进设备的规模化高效实验室,现使用Empower网络版实现了实验室仪器网络化管理。腾迈医药的AVP,Chemistry Julie Zhu表示,很高兴能与沃特世合作,共同测试Empower Open Access插件,作为开放的化学分析实验室,简单、便捷、可靠是实验室化学家的基本需求,Empower Open Access插件简单直观的提交界面提升了样品登记的便利性,化学家只要经过基础的培训,即可轻松登记送样及查看数据,智能时间预估对仪器分析等待时间的把控更加精 准,灵活的权限管理工具可避免一些人为产生的错误,有效减少时间及人力成本,增加仪器利用率,提升实验室的分析效率,助力提高药物分子发现速度。关于腾迈医药腾迈医药是一家致力于用先进计算技术重塑药物分子发现流程的平台型科技公司,其核心技术团队来自于世界一线知名药企。腾迈将专有的基于量子力学及人工智能驱动的高性能计算平台与规模化高效湿实验室相结合,以提供一站式解决方案。公司成立于2021年10月,目前已经吸引完成多轮融资。
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2024-03-15 17:31:58视频会议可以共享屏幕吗?
内网视频会议软件有共享屏幕的功能,以便在会议中同屏展示内容或协作。以连通宝内网视频会议软件为例,以下是一些简单介绍: 共享方式:常见的内网视频会议软件中,共享屏幕是一项在线会议软件的基本功能。参会者通过会议软件界面可以找到“共享屏幕”按钮,点击即可参会者设备端同步显示演示者的屏幕。共享内容:共享桌面、共享小程序、共享指定区域,包括电脑的音视频文件也是可以共享的。如果使用连通宝会议软件可以选择“播放电脑的声音”,参会者就可以听到视频的声音。权限需求:连通宝视频会议软件需要主持人授权,才可以将自己的屏幕共享给参会者,同时可以可以给参会者屏幕远程控制权限以及屏幕批注权限。 此外,连通宝内网视频会议软件除了在会议中共享窗口、桌面、白板或电脑声音,还可以进行视频通话,实现一屏幕显示人像,一屏幕共享数据,也就是双流视频会议。 综上所述,视频会议可以共享屏幕吗?视频会议软件提供了屏幕共享的功能,这对于远程工作和在线学习来说是一个提高效率的软件。通过这个功能,用户可以更加高效地进行演示、教学或协作。
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2025-02-14 14:45:13渗透压仪需要验证吗
标题:渗透压仪需要验证吗? 在科学实验和工业应用中,渗透压仪是一种重要的仪器设备,用于测定溶液的渗透压值。由于渗透压仪的精度和准确性直接影响实验结果的可靠性与数据的有效性,因此它的校准和验证工作显得尤为重要。本文将深入探讨渗透压仪是否需要进行验证,以及验证的意义、方法和必要性,帮助读者全面了解如何确保仪器的准确性,保障实验数据的质量和可信度。 渗透压仪验证的重要性 渗透压仪通常用于测量溶液的渗透压,这一数据在生物学、化学、药学等领域中具有重要应用。渗透压值的准确性直接影响着实验的结论和工业生产的质量控制。如果仪器未能经过验证,可能会导致数据误差,进而影响到产品的质量或研究的正确性。尤其在高要求的科研实验和制药行业,验证渗透压仪不仅是确保数据准确的手段,更是合规和质量管理体系的一部分。 渗透压仪的验证过程 仪器出厂验证 渗透压仪在出厂时通常会进行初步的校准和验证。此时,仪器的基本性能如准确性、线性响应等会得到测试。由于设备在使用过程中可能出现性能变化,因此,仅依赖出厂验证无法保证长期准确性。 定期校准与验证 渗透压仪在长期使用后需要定期进行验证。定期校准和验证可以帮助识别和纠正仪器在使用过程中的任何误差。验证通常包括校准溶液的使用、交叉验证法的应用、设备环境条件的检查等步骤,以确保仪器持续保持其测量精度。 使用标准样品 为了确保渗透压仪的准确性,使用已知渗透压值的标准样品进行验证是一种常见方法。通过对比仪器测得的渗透压值与标准值,能够及时发现仪器的偏差,从而采取相应的校准措施。 渗透压仪验证的必要性 保证实验结果的准确性 渗透压仪的验证可以有效排除因仪器问题造成的数据偏差,从而确保实验结果的准确性。无论是科研还是工业生产,准确的渗透压数据都是进行进一步分析和决策的基础。 符合法规要求 在某些行业,尤其是药品生产和生物医学领域,仪器的验证是必须符合国际标准和法规要求的。定期验证不仅能确保仪器的性能,还能确保产品的质量符合相关的法律法规要求,避免不必要的风险。 提高数据可靠性 通过验证,能够消除因仪器不准确而产生的误差,保证数据的可靠性。这对于需要长期积累数据的实验尤其重要,例如在药品研发过程中,数据的持续性和准确性直接决定着研究的成功与否。 如何进行渗透压仪验证 渗透压仪的验证通常需要专业技术人员和精确的测试设备。验证过程涉及以下几个步骤: 校准溶液的选择与使用:根据仪器的类型和所测量的溶液种类选择适合的校准溶液。 环境条件的控制:温度、湿度等因素会影响渗透压测量的准确性,因此需要对实验环境进行严格控制。 交叉验证法:通过与其他已知准确性的仪器进行对比,确保仪器的测量结果无误。 通过这些验证手段,可以确保渗透压仪始终处于佳工作状态,避免因设备误差导致的实验失误。 结论 渗透压仪的验证不仅是确保仪器性能的关键,也是保证科研实验和工业应用中数据准确性和可靠性的必要措施。通过定期验证和校准,能够消除潜在的误差,确保测量结果的高效性和精确性。对于那些依赖渗透压数据的行业和领域,科学的验证程序不可忽视,是保障实验质量、符合行业规范和实现持续发展的基础。
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2024-11-05 17:48:49冲击缺口投影仪怎么验证
在工业检测领域,冲击缺口投影仪作为一种重要的实验设备,用于评估材料的冲击韧性。如何准确验证冲击缺口投影仪的性能和精度,是确保检测结果可靠性和数据准确性的重要环节。本文将深入探讨冲击缺口投影仪的验证方法,包括验证的基本原理、常见步骤以及实操中的注意事项,旨在帮助相关从业人员提高设备的使用效率与检测精度。一、冲击缺口投影仪的基本原理冲击缺口投影仪主要用于分析样品表面缺口的形状与尺寸,通过高倍放大样品的缺口部位,投影出清晰的图像,供分析人员进行进一步的观察和评估。在金属材料冲击试验中,这一设备可以帮助用户定量地评估冲击试验样品的断口形貌,从而推测材料的冲击韧性和强度特性。二、冲击缺口投影仪验证的必要性验证冲击缺口投影仪的性能,目的是确保其测量精度和重复性,避免因设备故障或设置不当导致测试数据的不准确。设备的验证不仅可以提高检测结果的可靠性,还能延长投影仪的使用寿命,降低维护成本。三、冲击缺口投影仪的验证方法设备校准 在验证过程中,首先需要对投影仪进行校准,确保其光学系统、投影比率等符合标准要求。分辨率测试 进行分辨率测试时,需通过高精度的标准图像或者人工设定的标尺,验证投影仪在不同放大倍数下的分辨能力。通过测量投影图像中能分辨的小细节尺寸,评估投影仪的实际分辨率与设计标准的一致性。光源稳定性检查投影仪的光源稳定性直接影响图像的清晰度和细节呈现。通过观察投影仪光源亮度、均匀性和稳定性,可以确认是否存在因光源波动导致的测量误差。必要时,更换光源或调整光源角度,以确保稳定输出。误差校正与偏差修正在验证过程中,需要针对投影仪测量误差进行校正。通过对比已知标准样品与投影结果,评估是否存在几何误差、角度偏差或光学畸变,并进行适当的修正。四、常见问题及解决方案图像模糊若图像模糊,可能是由于焦距调整不当或光源亮度不足。此时,检查光源设置,并调整投影仪的焦距,确保样品图像清晰可见。投影不均匀投影不均匀可能是由于投影仪的镜头有污渍或光源分布不均所致。定期清洁镜头,并检查光源均匀性,必要时进行光源调整。测量误差测量误差可能是由设备本身的精度问题引起的,定期进行校准和验证,以消除因设备老化或环境变化造成的误差。五、验证结果的评估与总结完成冲击缺口投影仪的验证后,应该对所有测试结果进行全面分析和评估。验证过程中出现的偏差需及时记录,并通过调整设备设置或更换老化部件加以修正。
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2023-06-16 10:10:06方法验证快人一步,Empower自动方法验证插件来啦!
各位奋斗在方法验证战线的小伙伴们,你是否困扰于分析方法验证实验?首先要起草验证方案,做完实验后,还有一系列的计算、汇总、报告……计算过程繁琐耗时,汇总报告数据繁多……如果您有此困扰,不妨来看看沃特世Empower MVM方法验证插件解决方案。Empower 3方法验证管理器(MVM)是Empower 3色谱数据软件的选件,让您可以在同一个应用程序内完成整个色谱方法验证过程,从最初的规划方案到最 后的报告结果。划重 点Empower 3 MVM能为实验室和企业带来一系列的优势,包括:减少现有方法验证流程中的人工步骤,缩减80%的方法验证时间和成本。更易于符合法规要求,与此同时显著增强数据可追溯性。方法验证时无需使用不同的软件。自动化地、更有效率地简化方法验证工作流程。轻松地确认数据是否符合方法验证要求,结果是否在规定范围内验证数据安全地存储在数据库内。MVM方法验证管理器使用流程下面,就让我们一起来看看Empower MVM是如何帮助您自动完成方法验证的吧:第 一步,创建MVM验证方案模板,并设置每个验证工作的限度标准。我们以线性测试为例,需要设置线性样品包含几个浓度水平,每个浓度配几份样品,每个样品进样次数,以及对于线性R2的限度要求等。第二步,创建样品组,并勾选每针进样所属的验证测试工作。第三步,运行样品,得到色谱结果。第四步,得到验证结果。Empower会自动进行计算,并与限度比较,得到是否满足验证要求的结论。第五步,查看并生成验证报告。验证报告可通过统计图和数据表格的形式报告,验证结果通过与否一目了然,还可以根据需求自定义报告模版,满足不同验证要求。看到这里,您是否对Empower MVM方法验证插件解决方案感兴趣呢?扫描下方二维码,我们将尽快与您联系!扫码告诉我们您的需求
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