草甘膦检测试剂盒 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-29 10:37:49草甘膦检测试剂盒: 草甘膦检测试剂盒是一种用于检测样品中草甘膦含量的专业工具。它基于特定的化学反应原理，通过比色或荧光等方法，能够快速、准确地测定出样品中的草甘膦浓度。该试剂盒操作简便，灵敏度高，重现性好，广泛应用于农业、环保、食品安全等领域。用户只需按照说明书操作，即可获得可靠的检测结果，为草甘膦的监测和管理提供有力支持。更多详细信息，请访问仪器网（www.yiqi.com）查阅。

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草甘膦检测试剂盒问答

2021-11-15 21:22:43茶叶中草甘膦及其代谢物的UPLC-MS/MS测定: 草甘膦，又称农达，是一种广谱灭生性除草剂，广泛应用于茶园、果园、玉米田间等农业生产中。随着草甘膦的广泛使用，其在茶叶、水果、玉米等植物源食品中残留量的检测越来越受到国内外的关注。草甘膦（GLY）及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA）均为小分子化合物，具有极性强、易溶于水、难溶于各种有机溶剂等特性，这给常规检测带来了极大的困难和挑战。中检维康使用CLOVER草甘膦专用柱（货号：GLY3000）对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行处理，使用UPLC-MS/MS测定，当草甘膦及其代谢物加标浓度为80 μg/kg，其回收率在70-100 %，RSD在5 %以内，符合测定标准。准确称取经粉碎的茶叶样品1.0 g(精确至0.001g)于50mL离心管中，加100 μL 浓度为10 mg/L的1,2-C13N15草甘膦同位素内标溶液，加入10 mL水，涡旋混合20 min，超声振荡10 min，以4000 r/min离心8 min。移取5 mL上清液至15 mL离心管中，加5 mL二氯甲烷，涡旋5 min，以4000 r/min离心4 min，取上清液2.5 mL过CLOVER®草甘膦专用柱（CLOVER®草甘膦专用柱使用前应依次用3 mL甲醇，3 mL水活化），弃去前端几滴滤液，收集后续滤液。取上述滤液1mL衍生，依次加入1.0 mL 50g/L硼酸钠溶液，0.5 mL 10 g/L FMOC-Cl，涡旋混合2 min，40 ℃水浴衍生1 h，涡旋1 min，再以8000 r/min离心3 min，上清液过0.22 μm滤膜，上机检测。

2021-09-07 15:32:54【应用案例】柱后衍生系统搭配高效液相测定农残草甘膦: 草甘膦一直是存在争议的一种高效农药，而它引起的一系列问题随着使用量增加而暴露出来。不能否定草甘膦作为农药的优势，但是也不可否定近年来引发的各种问题。对于草甘膦引起的问题应该不仅关注草甘膦本身的毒性大小，更应该将其毒性与环境等外在因素的影响结合起来。针对草甘膦的问题还需要进一步去研究，今后草甘膦研究也将成为研究领域的一个重点，让更多的人分享科研成果，尽量避免因科技研究对人类造成伤害。普瑞邦光电衍生系统MDS检测项目：氨基甲酸酯类农药及残留、甘油磷酸酯类物质、黄曲霉毒素含量、氨基酸、牛磺酸、化妆品中游离甲醛、草甘膦除草剂、甲壳类和贝类毒素、伏马毒素含量等。根据不同需求客户产品分为以下几类，简约式MDS-2000，化学衍生和光衍生一体的MDS-3100，普瑞邦的化学衍生仪器MDS-3000。产品适用性方面，MDS可以搭配市面上主流液相设备，包括Waters、赛默飞、安捷伦和岛津等。我们采用普瑞邦光电衍生系统MDS 3100多功能光电衍生系统配合液相及荧光检测器，依据《GB/T 5750.9-2006 生活饮用水标准检验方法农药指标》进行草甘膦检测实验，实验条件如下： • 色谱柱：阴离子交换树脂柱 250mm×4.6mm• 衍生试剂：邻苯二甲醛、四硼酸钠、2-巯基乙醇、氢氧化钠、次氯酸钠（普瑞邦草甘膦衍生试剂包PriboFast®YS-GP-001）• 阴离子交换流动相流速：0.5mL/min• 柱后衍生氧化剂流速：0.5mL/min• 衍生 OPA 溶液流速：0.3mL/min• 衍生温度：室温• 流动相：按照 GB/T 5750.9-2006 进行配制根据标准配制 0.025μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL 的标准系列溶液进行检测。图2：0.05μg/mL标准品谱图标准曲线线性较好，相对标准偏差较低，符合要求。图3：标准曲线数据处理图产品速递普瑞邦提供多功能光电衍生系列产品，详情信息如下：货号产品名称规格EQ-MDS 2010Pribolab®MDS多功能光电衍生系统MDS-3000-S/3100EQ-MDS 2020Pribolab®MDS多功能光电衍生系统MDS-3100EQ-MDS 2011Pribolab®MDS多功能光电衍生系统MDS-3000-DYS-GP-001草甘膦农药残留测定用衍生试剂包500ml衍生剂&500ml氧化液

2020-03-28 13:23:33无需衍生快速检测水果中草甘膦及其代谢物: 草甘膦是一种非选择性、无残留灭生性除草剂，对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地。草甘膦的使用量逐年增加，给农作物、人类健康以及生态环境带来了一定的安全隐患。目前常用草甘膦及其代谢物的检测方法通常存在操作时间长、需要衍生等问题。方法优势　　迪马科技在参考各种标准及文献的基础上，建立了水果中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的测定SPE-UPLC-MS/MS法：采用水提取，ProElut GLY固相萃取专用柱净化样品，收集流出液，Dikma Polyamino HILIC色谱柱分离检测，该方法特点： 1) 前处理步骤少，提取液直接通过净化柱接收流出液即可； 2) 有机溶剂消耗量小，前处理过程中也无需使用酸碱试剂； 3) 仪器分析简单，样品无需衍生直接分析，可提高结果稳定性及减少实验成本； 4) 方法定量限0.05 mg/kg。以下为详细解决方案，敬请参考！水果中草甘膦及其代谢物的测定SPE-UPLC-MS/MS法01 适用范围本方法适用于苹果和橘子中氨甲基膦酸和草甘膦的检测，定量限0.05 mg/kg。02 标准品配制单标标准储备液：准确称取各标准品，用水配制成1000 μg/mL的单标标准储备液。混标标准中间液：分别吸取各单标标准储备液，用水配制成1.0 μg/mL和10 μg/mL的混标标准中间液。03 提取取2 g样品于50 mL离心管中，加入8 mL水、10 mL二氯甲烷，振荡10 min，超声10 min，8000 rpm离心5 min，取全部上清液于10 mL容量瓶中，用水定容至刻度，混匀，取5 mL，待净化。04 净化 ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938） 1.活化：依次加入5 mL甲醇、5 mL水，弃去流出液； 2.上样：将待净化液加入柱中，弃去前3 mL流出液，收集后2 mL流出液，混匀，滤液过0.22 μm尼龙滤膜，上机分析。注：同方法制备基质匹配标准溶液。05 UPLC-MS/MS条件5.1 UPLC条件色谱柱：Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#：99302) 流速：0.2 mL/min 进样量：10 μL 柱温：35 ℃ 流动相：A:乙腈 B:5 mM乙酸铵溶液，氨水调节至pH=11 梯度设置：5.2 质谱条件电离模式：ESI 扫描方式：负离子扫描检测方式：多反应监测电喷雾电压：-4500 V 雾化气压力：60 psi 辅助气压力：60 psi 气帘气压力：35 psi 离子源温度：550 ℃ 定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表：06 添加回收结果水果中草甘膦和氨甲基膦酸的SPE-UPLC-MS/MS检测添加回收结果：草甘膦10 ng/mL标准品XIC图草甘膦50ng/mL标准品XIC图草甘膦100ng/mL标准品XIC图草甘膦250 ng/mL标准品XIC图草甘膦500 ng/mL标准品XIC图草甘膦的标准曲线图R^2= 0.9990标准曲线浓度分别为: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL氨甲基膦酸10 ng/mL标准品XIC图氨甲基膦酸50 ng/mL标准品XIC图氨甲基膦酸100 ng/mL标准品XIC图氨甲基瞵酸250ng/mL标准品XIC图氨甲基膦酸500ng/mL标准品XIC图氨甲基膦酸的标准曲线图R^2= 0.9990标准曲线浓度分别为: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL07 相关产品水果中草甘膦及其代谢物的测定SPE-UPLC-MS/MS法相关产品信息：

2023-03-13 10:18:18本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总: 　　本生—ELISA试剂盒检测注意事项汇总　　以下是本生技术小编总结：影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案：　　Q1：为什么所有试剂和检测样本要平衡至室温后再进行加样操作?　　A1：温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。　　Q2：为什么标准曲线线性较差?　　A2：按照推荐方式保存标准品;溶解标准品之前需短暂离心，彻底收集粉末;确保标准品完全溶解和混匀(大约10min)，然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且精确移液;显色的恰当终止;选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。　　Q3：ELISA实验为什么必须设置复孔?　　A3：为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。　　因为复孔检测可以：　　★计算平均值，确保实验结果更准确;　　★解决实验中误操作造成的跳孔现象;　　★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。　　Q4：为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡?如何振荡?　　A4：振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。　　孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。　　具体操作请参见说明书或致电劲马生物　　Q5：何时终止ELISA反应?　　A5：ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成，在最合适的时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶反应系统中，当最高浓度标准品颜色不再变深，倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时，便需要终止反应;或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定，OD620=0.9-0.95之间时即可终止。　　Q6：为什么酶标仪读数时必须选用双波长?　　A6：首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰(标本的浓度，干扰色等)。一般采用波长作为参照波长，在参照波长下，检测物的吸光值最小，检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收;因此，双波长测定，可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来的误差，以保证实验数据的准确度。　　本生ELISA检测本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2023-04-21 16:52:16助力过敏原检测LAMP试剂盒新品来袭！: 2000年，Notomi等人开发了一种新的等温扩增技术，名为环介导等温扩增（LAMP）。该方法基于一组多达6个引物和一个链置换聚合酶，能够高度敏感和特异地扩增少量目标DNA。结合逆转录酶，它也适用于RNA扩增（RT-LAMP）经过二十多年的发展，LAMP在行业内属于常用的等温扩增技术，在各类生物检测实验中逐渐得到青睐，那接下来让我们一起了解基因分子诊断技术吧！Q：什么是LAMP恒温技术？LAMP是Loop-mediatedIsothermal Amplification的英文缩写，中文为环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，只需在60–65℃的恒定温度下就可以发生反应，简单，方便。Q：LAMP具体是如何进行等温扩增？在LAMP中，目标序列在60–65℃的恒定温度下使用引物和链置换DNA聚合酶作用下进行扩增。通常使用2~3对不同的引物来扩增靶基因上的6个不同区域，从而提高特异性。15-60分钟左右即可实现十亿，甚至百亿倍的核酸片段扩增。Q: LAMP技术可以用在什么领域？目前是过敏原检测和转基因成分分子水平诊断的重要手段。Q：现在流行蛋白水平检测，LAMP技术相比于蛋白水平诊断技术有什么优势？可以实现是否含转基因作物快速检测，蛋白水平的检测是针对目标基因所表达的蛋白进行检测。而基因水平的检测可以直接对目标基因进行扩增再检测，更直接高效。Q：目前有分子诊断技术的相关国家标准吗？参照《SN/T 1961-2007 食品中过敏原成分检测方法实时荧光PCR方法》、《SNT 4419-2016 出口食品常见过敏原LAMP系统检测方法》，分子诊断技术已经开始纳入国家检测过敏原方法之中。Q：基因分子诊断试剂盒产品有什么优势呢？优点很多：针对基因水平进行检测，直接高效，降低同科植物交叉反应的概率；操作简单，超高灵敏度，特异性强，快速定性分析，可多种过敏原组合定制，成本低，不需要配搭昂贵的大型仪器，结果可视化，直接肉眼据颜色判定结果。普瑞邦解决方案为了解决诸多客户检测过敏原，普瑞邦公司的研发中心潜心研究，重磅推出检测食品过敏原的LAMP试剂盒。该试剂盒可广泛的用于各类食品中常见过敏原成分检测，比如花生等,灵敏度高达0.05%，预处理孵育15min配合25min LAMP恒温扩增，符合出口食品标准检测方法，结果可视化，直接肉眼据颜色判定结果，极大的省时省力，助力企业监测过敏原。产品名称产品规格花生源性成分可视化检测试剂盒（LAMP-HNB法）24T花生源性成分可视化检测试剂盒（LAMP-HNB法）48T可检测基质：适用于饼干、混合坚果、巧克力、酱类、糖果基质