黄金色葡萄球菌 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:52:45黄金色葡萄球菌: 黄金色葡萄球菌，即金黄色葡萄球菌，是一种常见的革兰氏阳性球菌。它广泛存在于自然界，如空气、土壤、水及动物排泄物中。该菌在人体主要寄生于皮肤、鼻腔、咽喉、肠胃等处，多为机会致病菌。当机体抵抗力降低或皮肤破损时，容易引起多种感染，如皮肤化脓感染、肺炎、脑膜炎、败血症等。此外，金黄色葡萄球菌还能产生多种毒素，引起食物中毒和烫伤样皮肤综合征等疾病。因其致病性强且广泛存在，故在医疗、食品等领域需高度重视其防控。

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黄金色葡萄球菌问答

2023-10-07 11:33:1185℃ 5min能全部杀灭霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌吗？: 85℃ 5min能全部杀灭霉菌、大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌吗？

2021-09-09 10:58:19正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒: 　　正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒　　人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒检测原理:　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒样品收集、处理及保存方法:　　1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。　　2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。　　3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。　　4、取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒操作　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。　　标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒：　　1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。　　2、特异性：不与其它细胞因子反应。　　3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。　　正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒,本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2021-09-06 10:39:02教你正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒: 　　我司人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒检测原理：　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒样品收集、处理及保存方法：　　1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。　　2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。　　3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。　　4、取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。　　注：标本溶血会影响测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒操作：　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。　　标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒：　　1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。　　2、特异性：不与其它细胞因子反应。　　3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。　　教你正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒，本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2022-11-16 21:06:49用户前沿丨黄维院士&陈永华教授最新Nature: 01【导读】钙钛矿太阳能电池（PSCs）的潜在优势之一是能够对前体进行溶液处理并从溶液中沉积薄膜。目前，已经研究了旋涂、刮刀涂、喷涂、喷墨印刷和槽模印刷来沉积混合钙钛矿薄膜。与其他薄膜制造技术相比，丝网印刷具备高图案灵活性、高生产效率和高成本效益。丝网印刷工艺依赖于油墨的高粘度，能够在不受基底和图案限制的情况下制备三维纳米薄膜。这种方法能够实现油墨的印染和良好控制的非接触转移，加快产量并消除通过传统印刷和旋涂工艺制备薄膜中的有害废物。丝网印刷被认为是PSC工业化最有前途的技术。然而，由于钙钛矿油墨的低粘度和不稳定性，通过丝网印刷制备钙钛矿薄膜仍然是一个挑战。02【成果掠影】近日，南京工业大学黄维院士与陈永华教授联合报道了利用甲基乙酸铵离子液体溶剂制成一个稳定的和粘度可调（40 - 44,000 cP）的的钙钛矿墨水并成功进行了丝网印刷。研究人员证明了对钙钛矿薄膜的厚度和面积控制，并在不同基底上的图案化，印刷速度超过20 cm s-1，油墨使用量接近100%。在环境空气中使用这种沉积方法，无论湿度如何，获得了20.52%（0.05 cm2）和18.12%（1 cm2）的最佳效率。最值得注意的是，已经成功地探索了在环境空气中用一台机器进行完全丝网印刷的装置，对应的光伏电池在0.05 cm2、1.00 cm2和16.37 cm2面积上的效率分别为14.98%、13.53%和11.80%，同时在最大功率点下运行300小时后还能保持96.75%的初始效率。相关研究成果以题为“Perovskite solar cells based on screen-printed thin films”发表在知名期刊Nature上。03 【图文导读】图一、钙钛矿薄膜的丝网印刷方法示意图 © 2022 Springer Nature图二、钙钛矿油墨和薄膜的丝网印刷 © 2022 Springer Nature图三、钙钛矿薄膜的丝网印刷图案化 © 2022 Springer Nature图四、基于丝网印刷薄膜的PSCs性能 © 2022 Springer Nature04【前景展望】研究人员利用甲基乙酸铵离子液体溶剂制成一个稳定的和粘度可调的的钙钛矿墨水，分三步成功实现了丝网印刷法制备具有任意形状的复杂图案的钙钛矿薄膜。基于此，研究人员制造平面异质结、具有n-i-p器件结构的丝网印刷PSCs，在AM1.5G 100 mW cm-2照明下，获得了20.52%的PCE，JSC为23.12 mA cm-2，VOC为1140 mV，FF为0.779。最值得注意的是，未封装的全丝网印刷PSC的PCE在光照下最大功率点连续工作300小时后，仍保留了96.75%的初始PCE，表明全丝网印刷PSC具有良好的稳定性。文献链接：Perovskite solar cells based on screen-printed thin films (Nature 2022, DOI: 10.1038/s41586-022-05346-0)本文由赛恩斯供稿。仪器推荐爱丁堡FS5一体化稳态瞬态荧光光谱仪南京工业大学黄维院士与陈永华教授研究团队成功制成稳定和粘度可调的钙钛矿墨水并成功进行了丝网印刷。研究成果利用一体化稳态瞬态荧光光谱仪FS5获取瞬态光谱表明丝网印刷可望减少非辐射跃迁重组。爱丁堡FS5作为一体化光谱仪，可完成稳态光谱，瞬态光谱，量子效率等表征，欢迎垂询。

2021-09-23 14:33:08袋装吸嘴,200ul,10ul加长型一次性黄吸头: 袋装吸嘴,200ul,10ul加长型一次性黄吸头本生生物公司供应实验室耗材全，普通吸头黄吸头滤芯吸头等等。特点描述：产品无RNA,DNA酶，无热源，确保样品移动时的完整性，无污染，无变性。主要产品包括各种移液器和机械臂吸头，PCR管、PCR板、各种离心管，冻存管等，产品符合美国FDA卫生标准，认证，产品无RNA，DNA酶，无热源。我司产品被广泛应用于分子生物学，基因测序，生物工程，医学，医院临床检验等众多领域。200ul,10ul加长型一次性黄吸头产品货号产品描述23-5101 Tip 0.5-10ul, BASIX 加长吸嘴,无色,袋装非灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源23-2346 Tip 1-200ul, BASIX 加长吸嘴, 黄色,袋装非灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源包装规格：1000支/包, 10包/箱 (10000支/箱)200ul非灭菌袋装黄色加长吸头,黄吸嘴袋装吸嘴,200ul,10ul加长型一次性黄吸头200ul盒装黄吸头 96个/10盒/5彩盒/箱200ul低吸附无色吸头 1000支/20包/箱0.5-10ul盒装低吸附吸头96个/50盒/箱300μl低吸附透明吸头1000个/包,10包/箱200ul低吸附盒装无色吸头 96支/50盒/箱1000ul无色低吸附吸头 1000支/5包/箱1000ul盒装蓝吸头100个/10盒/5彩/箱1000ul低吸附无色吸头100个/50盒/箱0.5~10ul盒装灭菌吸头96个/10盒/5彩盒/箱0.5~10ul盒装灭菌长吸头96个/10盒/5彩盒/箱200ul盒装灭菌黄吸头 96个/10盒/5彩盒/箱300ul盒装灭菌吸头 96支/10*5盒/箱1000ul盒装灭菌蓝吸头100个/10盒/5彩/箱0.5-10ul盒装灭菌低吸附吸头96个/50盒/箱0.5~10ul低吸附盒装灭菌长吸头96支/50盒/箱200ul低吸附盒装灭菌无色吸头 96支/50盒/箱300ul低吸附灭菌盒装吸头 96支/10*5盒/箱1000ul低吸附灭菌无色吸头100个/50盒/箱0.5-10ul灭菌叠装透明吸头96支/5盒/10叠/箱200ul叠装灭菌黄色吸头 5小叠/10盒/箱袋装吸嘴,200ul,10ul加长型一次性黄吸头适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。

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