2025-01-24 09:32:37科尼奇光学晶体
科尼奇光学晶体是一种高性能的光学材料,以其优异的透光性、热稳定性和机械强度而著称。该晶体在紫外、可见至红外光谱范围内具有出色的透过率,适用于制造高精度光学元件,如透镜、棱镜和窗口片等。科尼奇光学晶体还具有良好的加工性能,可满足复杂光学系统的设计要求。在激光、医疗、科研及航空航天等领域有广泛应用,为高精度光学仪器提供关键材料支持。其独特的物理和化学特性,使其成为光学领域不可或缺的材料之一。

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2023-10-13 15:12:24奇怪了,为什么实验室要求各部门定期制定预防措施?!
话说某实验室已经连续两年没有制定预防措施了,每次实验室搞内审,当内审员查到该条款时都是以“实验室体系文件有规定,但实验室未发现有预防措施。”而告终。长时间这样下去,审核组长有点不高兴了,于是向实验室主任汇报了这个情况。实验室主任也有些许疑问,难道实验室体系运行的很高没有改进机会,又或是实验室人员水平太差找不到改进的机会。于是乎实验室主任下了一条命令:要求实验室各部门每年年初制定一份预防措施计划,并将预防措施的实施记录予以保存,以备内审和外审审查。这样一来,实验室各部门叫苦连天,挖尽心思寻求改进机会,但是每年出来的预防措施大部分都是大同小异,而且各部门之间甚至有预防措施雷同现象。改进描述或是“记录格式设计不全面”,或是“人员技术不熟练”等,反正都是一些无关紧要且平平常常的东西,甚至一年下来相同的改进措施能在部门之间出现多次。“这种情况改进对体系的运行能有多大意义?实验室非得定期制定预防措施计划吗?”这个问题在实验室很多人的心理有了疑问。借此我也来做一下分析供大家参考一下吧!1. 改进机会时有发生但要靠实验室人员有善于发现的眼睛预防措施说白了其实是实验室改进的一个工具。实验室每时每刻都可能出现潜在的不符不符合,只是实验室人员是否有能力具备识别各方面所需改进事项及潜在不符合项的能力。比如检测过程中数据发生偏离,是设备的运行问题还是环境的变化引起的,这需要检测人员的能力。又或是设备期间核查中发现设备核查结果接近临界值,设备需要维护还是需要更换,这需要设备员是否有洞察改进机会和实施预防措施的能力。类似的问题有很多穿插到实验室体系运行的各个角落,这就需要实行人员的洞察力了。
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2023-06-09 10:49:21【“热”学简书】布里奇曼晶体生长
弗尔德每周知识小百科旨在分享材料科学领域的科普知识,探索未知,激发热情。每周一小步,材料科学发展一大步。晶体生长布里奇曼晶体生长布里奇曼方法是用预合成材料缓慢地下降,通过一个具有温度梯度的区间。被熔化的材料通过一个较低的温度梯度区间,形成单晶。优势在于加热区短,根据布里奇曼方法,可获得较理想的温度梯度。温度向管式炉底部递减。拉伸结构向着低温区的位移速度可调。样品热电偶紧靠着样品,能精确了解样品的温度。样品和控温热电偶安装在升降装置底部。装载和卸载时,机构可快速反应。或者根据用户指定的晶体生长速度移动。样品热电偶和控温热电偶在陶瓷工作管附近。工作管两端是水冷法兰。工作管上面的法兰是固定的,底部的螺纹管,连接着工作管和升降装置。当样品向下移动时,螺纹管开始延伸。即使在真空下,样品也可以向下移动。工作管顶部是连接着真空泵。真空阀门可手动开关。真空度由压电陶瓷真空计控制。惰性气体流量由转子流速计手动控制。为了在工艺开始前降低氧含量,需要进行反复多次的预抽真空和惰性气体冲刷。工艺步骤适配的炉型升降装置用于布里奇曼晶体生长,同时可结合不同的单区或多区控温管式炉。BV-HTRV管式炉装有用于布里奇曼方法的特殊设计的结构。标准型号,如HTRV 70-250或HTRV 100-250的工作管装有一个升降装置上,需要注意的是,所有的管式炉都可以装这个装置。最常见的有两种炉型,HTRV 70-250和HTRV 100-250。该系统可以连接计算机,可记录运行时的所有数据。如,样品位置、热电偶温度。装载和卸载样品时,夹具必须打开。机构可现实快速移动,样品方便拿取。
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2022-11-16 20:40:35光耀旅程第2站开启——“尼高力光影之旅”,找寻Ni与尼高力的初识和相遇
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2023-05-22 13:22:32奇亚籽粉的氧化稳定性分析-OXITEST油脂氧化分析仪
许多研究已经证明,饱和脂肪和反式脂肪酸的摄入量增加心血管疾病的发病率密切相关,而脂质丰富的ω3脂肪酸的消费减少的风险这一病理。奇亚籽(Chia seeds flour鼠尾草)种子是富有的自然来源α亚麻酸(C18:3)营养代表ω3的重要来源。奇异籽是一种起源于中美洲的粮食作物,在前哥伦布文明的饮食中占有重要地位,使用奇异籽作为一种新型食品配料已得到欧洲议会和欧洲理事会的批准。游离或酯化的不饱和脂肪酸对氧气的吸收是食品质量重要的改变之一。脂肪的自动氧化是一种由氧、光、高温、金属痕迹,有时还有酶促进的化学反应。OXITEST可以测定各种样品类型的氧化稳定性,不需要对脂肪进行初步分离。根据常见的应用,由于温度和氧气压力这两个加速因素,OXITEST加快了氧化过程。该仪器测量两个腔室内的压力变化,监测样品中反应组分的吸氧情况,并自动生成一个IP值。(IP表示诱导期,是到达氧化起始点所需的时间,对应于可检测的酸败程度或氧化速率的突然变化。诱导期越长,抗氧化能力越强。)样品:Chia seeds flour  Fat labeled value: 30 %仪器:油脂氧化分析仪(意大利VELP)检测结果:奇亚籽面粉样品在80、90、100℃下进行了测试。在氧化测试结束时,通过软件OXISoftTM自动计算每次运行的IP值。估计保质期下图显示了IP和温度之间的关系。使用在不同温度下获得的IP结果,在结果之间的线性方程的情况下,有可能预测产品在储存温度(例如25℃)下的货架期,这很容易由专门的推断OXISoftTM程序“预估保质期"。结论:不同温度下ln(IP)结果的相关性为线性(R2)= 0, 999932)。通过OXISoftTM结果估算了奇亚籽面粉在25℃贮藏温度下的抗氧化能力。富氧可以在相当短的时间内估计奇亚籽面粉的保质期,得到同样的结果。测试是由直接在整个样本;不需要初步油脂分离;耐钛室;节省时间的分析,如果相比传统方法;专为研发开发,产品开发和质量控制实验室。通过软件OXISoft™可获得的许多信息:1、重复性试验:在同一样品或标准上进行的一系列试验,以验证其IP周期,计算数据的准确性和重复性2、新鲜度检验:检验不同批次产品的质量,例如同一种原料,并进行比较3、包装比较:用于测试哪种包装能使产品保持在Z鲜的状态4、配方比较:在相同条件下,确定成品Z稳定的配方5、老化期间的IP:得到产品在货架期间IP下降的曲线图6、预估货架期:对货架期的氧化稳定性进行预测
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2023-01-04 11:22:37【新案例】镇痛药芬 太尼 - 两步连续光催化合成
背景介绍巴西Federal University of São Carlos化学系的教授,在最近一期Organic Letters 上发表了一篇文章,介绍了一种新颖的芬 太尼合成方法。芬太 尼是世界范围内最常用的,用于术中镇痛的阿 片类药物之一。芬太 尼具有比目前流行的吗 啡和哌替啶更好的镇痛作用。传统芬太 尼合成过程,反应时间长、步骤多,还需要昂贵的还原剂、保护基团和卤代溶剂的使用等缺点。图1. 芬太 尼连续合成示意图作者设计了一种光催化连续流动技术的合成路线。该连续流工艺具有快速、经济、安全和可扩展性,并可应用于一类具有高需求的活性药物成分(API) 的合成。研究过程1.釜式工艺研究图2. 第 一步光合化学反应合成中间7   釜式工艺条件筛选发现:较高用量的抗坏血酸(AscH2)和较稀反应液浓度,有助于提高转化率;溶剂甲醇和2eq.的AscH2的条件下,获得了最高的GC – MS收率(85%);其他溶剂,如DMF:H2O, DMSO, THF和H2O的反应结果都不理想。2.第 一步光催化连续工艺研究作者将第 一步光催化反应转换为连续流模式。在不同停留时间和光强下,对持液体积为30mL的450nm LED蓝光反应器进行了两种强度的测试。图3. 第 一步光催化连续工艺流程图表1. 第 一步光催化连续工艺条件筛选a:第 一步连续流光合成反应条件筛选结果。反应在34°C(带夹套控温PFA盘管反应器)下进行,以MPA(3.0eq.)、AscH2(2.0eq.)、4-哌啶酮(5)(0.25mmol)、苯乙醛(1.2eq.)和[Ru(bpy)3]Cl2·6H2O (1 mol %)在脱气甲醇(1mL)中,得到0.208 M浓度5的溶液(1.2mL)b:以正十二烷为内标,定量GC - MS计算产率c:分离收率d:反应在50°C下进行e:反应在10°C下进行    综合反应收率和生产效率,作者选择了表1 entry 5, 作为相对最佳条件,并进行了放大研究,展现了极好的重复性(57 - 60%的产率)。3. 第二步光催化连续工艺研究对于第二步光催化反应,作者使用了与第 一步相同的优化连续条件。用N-苯乙基保护的哌啶酮(7)作为亲电试剂,苯胺(8)作为亲核试剂形成亚胺中间体。图4. 第二步光催化连续工艺流程图表2. 第二步光催化连续工艺条件筛选a:第二步连续流光合成反应。以MPA(3.0eq.)、AscH2(2.0eq.)、N-苯乙基保护的哌啶酮 (7) (0.25mmol)、苯胺(8)(1.2eq.)和[Ru(bpy)3]Cl2·H2O (1mol %)在脱气甲醇(1mL)中反应25℃,得到0.208M浓度7的溶液。b:分离收率在0.083mL/min的流速下,使用2.0g (9.8mmol)的7进行工艺强化,以分离收率84%,得到产物9(2.3g量级,约7小时)。4.两步光催化反应串联作者设计了一种将两步光催化反应连接起来,并避免中间产物7提纯的系统装置。使用方案5中给出的设置以0.167mL/min流速,进行第 一步光催化反应,并对这步反应液(中间体7)进行收集。同时,将其与苯胺8以0.083mL/min的总流速,进入第二个光照反应器中图5. 两步光催化反应串联示意图最终流出的反应液的GC - MS分析表明,中间体7几乎被完全消耗,产物9的总GC - MS产率为52%,两步光反应总分离产率为42% (0.3 g反应量级)。两个光催化步骤的串联,消除了一个纯化步骤,并最大限度地减少了废物的产生。二、实验总结两个连续光催化步骤的串联,消除了一个纯化步骤,并最大限度地减少了废物的产生;新方法降低了反应温度并缩短了反应时间;该方法可用于相关API药物分子的批量连续制造;药物新合成方法对原料药文献和制药工业有很大的实用价值。参考文献:Org. Lett. 2022, 24, 8331 −8336
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